神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展

神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展

ID:43570985

大小:97.50 KB

頁(yè)數(shù):10頁(yè)

時(shí)間:2019-10-11

神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展_第1頁(yè)
神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展_第2頁(yè)
神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展_第3頁(yè)
神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展_第4頁(yè)
神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展_第5頁(yè)
資源描述:

《神經(jīng)外科麻醉與研究進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。

1、神經(jīng)外科麻醉進(jìn)展首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院麻醉科(100050)王保國(guó)彭宇明一、麻醉藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響1.吸入麻醉藥吸入麻醉藥都?jí)埣幽X血流(CBF)和降低腦氧代謝(CMR02),在一定范圍內(nèi),CBF/CMR02的變化與濃度大致成點(diǎn)線(xiàn)關(guān)系,其屮以氟烷對(duì)腦血流的擴(kuò)張效應(yīng)最強(qiáng),安氟瞇次Z,氧化亞氮、七氟瞇和異氟瞇作用最弱。在1.5MAC的麻醉濃度卜,氟烷和安氟瞇分別增加CBF66%和35%,而七氟讎和異氟瞇對(duì)CBF幾乎沒(méi)有影響。氟烷和安氟瞇明顯損傷CBF的自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制,而異氟瞇對(duì)英影響輕微。在1.0-1.5MAC的麻醉濃度下,氟烷、安氟儲(chǔ)、異氟儲(chǔ)和七氟

2、瞇大約分別使CMR02降低25%、34%、50%和50%c2.靜脈麻醉藥除氯安酮以外,其他所有靜脈麻醉藥均對(duì)屮樞神經(jīng)呈劑量依賴(lài)性的降低CBF、CMRO2和顱內(nèi)壓。巴比妥類(lèi)藥物優(yōu)于抑制屮樞神經(jīng)的電活動(dòng)而最大限度的降低CMR02,至今仍是神經(jīng)保護(hù)的主要藥物。異丙酚、咪卩坐安泄和依托瞇脂均收縮腦血管,成劑量相關(guān)性的降低CBF、CMRO2和顱內(nèi)壓,保持CBF對(duì)PaCO2的相關(guān)性,保護(hù)離子通道和細(xì)胞膜的完整性,維持血腦屏障功能。臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)均證明冇腦保護(hù)的作用。咪呼安定是新刑苯二氮卓類(lèi)受體激動(dòng)劑,其作用時(shí)間短、安全,術(shù)后殘余作用可被其特異性拮抗劑氟嗎西尼有效拮抗

3、,廣泛應(yīng)用于臨床麻醉。3.麻醉性鎮(zhèn)痛藥芬太尼對(duì)CBF和CMRO2的作用明顯受復(fù)合用藥的影響,單獨(dú)應(yīng)用時(shí),對(duì)CBF和CMRO2無(wú)明顯影響或CBF輕度增加,在與氧化亞氮、氟烷和安定復(fù)合應(yīng)用時(shí),芬太尼能明顯降低CBF和CMRO2o:阿芬太尼、舒芬太尼和雷米芬太尼是新型阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥,它們具有起效快、藥效強(qiáng)、毒性低、安全范I韋I廣的特點(diǎn)。這三種藥起效時(shí)間、藥物作用時(shí)間及蘇醒時(shí)間均短于芬太尼,反復(fù)用藥后很少有蓄積作用。單次靜注或加快滴注能迅速控制麻醉和手術(shù)中突然出現(xiàn)的應(yīng)激反應(yīng)。對(duì)循環(huán)、呼吸、神經(jīng)系統(tǒng)作用早劑量依賴(lài)刑,對(duì)肝、腎功能無(wú)損害作用。與芬太尼相比,麻醉后呼吸恢

4、復(fù)迅速,降低了術(shù)后呼吸管理難度。舒芬太尼和瑞芬太尼對(duì)CBF和CMRO2呈劑量相關(guān)性抑制。應(yīng)用阿芬太尼后,腦血管對(duì)PaO2、PCO2和MAP變化的反應(yīng)性影響很小,腦血管自動(dòng)調(diào):節(jié)的上卜“閾值”與對(duì)照值無(wú)明顯差異,但CMRO2降低。嗎啡一般不用。1.局麻藥在20分鐘內(nèi)靜注普魯卡因750mg,對(duì)人體的CBF動(dòng)力學(xué)無(wú)影響。利多卡因除具有突觸傳遞抑制作用,還具有膜穩(wěn)定作用,從而降低膜離子泵負(fù)擔(dān)作用和CMRO2o據(jù)此認(rèn)為利多卡因具有較巴比妥類(lèi)更強(qiáng)的腦保護(hù)作用。5.肌肉松弛藥肌松約不能通過(guò)血腦屏障,從而對(duì)腦血管無(wú)直接作用,但肌松藥可降低CVR和靜脈回流阻力,從而ICP

5、下降,但若肌肉松弛中患者血壓升高,可進(jìn)一步增加顱壓高的患者的ICP。應(yīng)用琥珀膽堿時(shí),因骨骼肌肉呈束收縮,CBF可增加至對(duì)照水平的151%,并持續(xù)15分鐘,在15?20分鐘Z間,CBF降至對(duì)照值的127%,然后恢復(fù)至對(duì)照水平。應(yīng)川琥珀膽堿后腦電圖顯示有喚醒反應(yīng),可能系肌梭的傳入興奮所至。阿曲庫(kù)胺的代謝產(chǎn)物N■甲四氫罌?粟堿,具有腦興奮作用,大劑量時(shí)可使腦電圖轉(zhuǎn)化成喚醒形式,但并不明顯影響CBF和CMRO2。二、常用的神經(jīng)外科麻醉方法1.全身麻醉全身麻醉使神經(jīng)外科常用的麻醉方法,全麻一般分為麻醉誘導(dǎo)、麻醉維持和麻醉恢復(fù)三個(gè)階段。(1)麻醉誘導(dǎo)和氣管插管。臨床

6、上多采用復(fù)合用約的方法,常用鎮(zhèn)靜催眠藥十肌肉松弛藥+克服插管反應(yīng)藥,如芬太尼4-8ug/kg、維庫(kù)漠胺0.1-0.12mg/kg和異丙酚2ug/kg或依托咪脂0.4-0.5mg/kgc盡量避免插管反應(yīng),遇冇困難插管的患者,可考慮纖維光導(dǎo)喉鏡輔助插管。(2)麻醉維持:若為吸入維持,可根據(jù)患者情況,吸入1-1.3MAC的異氣瞇、七氟瞇等,1MAC的吸入濃度對(duì)神經(jīng)外科于術(shù)比較適當(dāng),癲癇患者避免吸入安氟儲(chǔ)。若為T(mén)IVA,可權(quán)衡藥物Z間的相互作用,持續(xù)時(shí)間、有無(wú)蓄積作用等,將鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、肌松藥、應(yīng)激反應(yīng)抑制藥?kù)`活聯(lián)合應(yīng)用。如持續(xù)異丙酚5-6mg/kg/h,

7、根據(jù)需要間斷給了靜注芬太尼0.1-0.2mg等。若為靜吸復(fù)合麻醉,可采用低濃度(0.5-0.8MAC)吸入麻醉藥與小劑量靜脈鎮(zhèn)靜催眠藥及鎮(zhèn)痛藥復(fù)合,可以取長(zhǎng)補(bǔ)短。此外,目標(biāo)控制輸注即TCI的發(fā)展,使得麻醉的誘導(dǎo)、維持成為一個(gè)有機(jī)的整體,我們通過(guò)在神經(jīng)外科手術(shù)患者應(yīng)用BIS反饋控制Propofol靶控輸注,尋找到了適合神經(jīng)外科手術(shù)不同于術(shù)步驟的適宜靶濃度,即在術(shù)前期、開(kāi)顱期、顱內(nèi)期和關(guān)顱期propofol的血漿靶濃度分別為3.2ug/mk3.2ug/ml>3.0ug/ml和3.2ug/ml。(3)麻醉蘇醒:異丙酚靜脈麻醉的蘇醒快而且穩(wěn)定,盡力避免吸入麻醉藥

8、蘇醒過(guò)程中的副作用。為防止PONV,手術(shù)結(jié)束時(shí)可靜注恩丹西酮4mg或格拉司瓊3m

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶(hù)上傳,版權(quán)歸屬用戶(hù),天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶(hù)請(qǐng)聯(lián)系客服處理。