稀土磷釩酸鹽微納米發(fā)光材料的制備及性能研究

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1、稀土磷帆酸鹽微納米發(fā)光材料的制備及性能研究摘要：本論文采用不同的有機配體，與稀土離子絡合,構筑稀土有機配合物前驅(qū)體,利用水熱法合成具有新型結構和形貌的稀土磷機酸鹽發(fā)光材料，然后摻雜不同的稀土離子調(diào)節(jié)稀土磷機酸鹽的發(fā)光性能‘并且研究其發(fā)光性能。論文采用水熱法合成出了結晶度很高的球形YP0.3V0.704:Eu/Dy微納米顆粒z利用XRD、熒光光譜和SEM等手段對所合成的樣品進行了表征。用EDTA為絡合劑，得到的產(chǎn)物呈現(xiàn)出類球型結構的YP0.3V0.7O4。此外，研究發(fā)現(xiàn)：不同EDTA的量所制備的稀土磷機

2、酸鹽,其形貌也各有差異,當EDTA為2-4mmol時z產(chǎn)物呈現(xiàn)出納米片狀結構堆簇的類球型結構。而當EDTA量為6–8mmol時，產(chǎn)物也是類似于球狀結構,但是表面形貌比較光滑。使用丙二酸作為絡合劑時，所得的材料形貌較好,當pH=4#得到了具有球狀結構的稀土磷機酸鹽。對其發(fā)射光譜進行分析，結果表明EiB+的發(fā)射峰光譜圖中觀察到來自5D0→7F1s7F2、7F3和7F4的躍遷帶。其中位于616nm5D0→7F2帶（紅色熒光）十分強。摻雜Dy3+的發(fā)光材料的發(fā)射光譜圖中觀察到來

3、自于Dy3+特征發(fā)射峰，分別為4F9/2→6H15/2（483nmf藍光）和4F9/2

4、earthphosphatevanadatemicroandnanolight-emittingmaterialsAbstract:Inthispaper,differentorganiccomplexeswithrareearthionweredopedtoadjustthemorphologyandstructureofYP0.3V0.704usingthehydrothermalmethod.Theseas-synthesizedproductswerecharacterizedbyX-rayd

5、iffraction,scanningelectron光I研究發(fā)現(xiàn)，Dy3+的最佳摻雜濃度為1mol%7而ElB+的最佳摻雜濃度為7mol%。這可能是因為在同種基質(zhì)中,Dy3+之間的相互作用較為活躍f易造成能量以非輻射形式損失，而使發(fā)光猝滅，猝滅濃度較低,E18+之間的相互作用較為遲鈍f猝滅濃度較大。5710關鍵詞：納米發(fā)光材料Dy3+水熱法；磷機酸鹽；Eu3+PreparationandPropertiesofrareearthphosphatevanadatemicroandnanolight-e

6、mittingmaterialsAbstract:Inthispaper,differentorganiccomplexeswithrareearthionweredopedtoadjustthemorphologyandstructureofYP0.3V0.704usingthehydrothermalmethod.Theseas-synthesizedproductswerecharacterizedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,and

7、photoluminescencespectroscopy.TheresultsshowedthatwhenaddeddifferentamountofEDTA,theproductspresenteddifferentmorphology.WhentheamountofEDTAis0mmol,theproductswereirregularnanoparticles?WhiletheamountofEDTAwasfrom2to4mmol,theproductsshowedsphere-1ikemor

8、phology,whichwereassembledbynumerousnanoflakes.AndwhentheamountofEDTAwasfrom6to8mmol,theproductswerealsosphere-likemorphology,butwecouldnotobservethesurfacemorphologyandstructure.Obviously,itwasfoundthatEDTAplayedakeyroleinthefor