氨基封端低聚物

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1、氨基封端低聚物的制備目錄摘要實(shí)驗(yàn)方法前言原理總結(jié)藥品和儀器2摘要在本試驗(yàn)以馬來(lái)酸酐甲醇和二乙烯三胺為主要原料,通過酯化邁克爾加成和胺化反應(yīng)合成了新型氨基封端低聚物。3前言氨基封端低聚物含有豐富的氨基和亞胺基且成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能在次亞磷酸鈉和檸檬酸等的催化下同棉纖維進(jìn)行交聯(lián),實(shí)現(xiàn)棉織物的無(wú)鹽染色,同時(shí)染色后有很好的上染百分率和固色率,染色后色牢度良好。本文用馬來(lái)酸酐和甲醇反應(yīng)生成馬來(lái)酸單甲酯,然后在濃硫酸催化下進(jìn)一步與甲醇反應(yīng)生成馬來(lái)酸二甲酯,馬來(lái)酸二甲酯與二乙烯三胺進(jìn)行連續(xù)的邁克爾加成反應(yīng)和胺化反應(yīng),得到新型氨基封端低聚物。4基本原理馬來(lái)酸酐和甲醇反應(yīng)生成

2、馬來(lái)酸單甲酯,然后在濃硫酸催化下進(jìn)一步與甲醇反應(yīng)生成馬來(lái)酸二甲酯,馬來(lái)酸二甲酯與二乙烯三胺進(jìn)行連續(xù)的邁克爾加成反應(yīng)和胺化反應(yīng),得到新型氨基封端低聚物。5藥品和儀器藥品:二乙烯基三胺、馬來(lái)酸酐、甲醇、檸檬酸、濃硫酸(98%)儀器:紅外測(cè)普儀、SHBⅢ循環(huán)水式多用真空泵、BS110B電子分析天平、SHA-C恒溫震蕩器、101A-2B電熱鼓風(fēng)干燥箱。6實(shí)驗(yàn)方法在250mL三口燒瓶中加入40g馬來(lái)酸酐40mL濃硫酸和100mL甲醇,攪拌,升溫至回流溫度并維持此溫度,再減壓蒸出甲醇,然后降溫過濾,即可得到無(wú)色透明的馬來(lái)酸二甲酯.在三口燒瓶中加入27mL二乙烯三胺,

3、冷水浴冷卻,電磁攪拌,用恒壓漏斗滴加32.7mL馬來(lái)酸二甲酯和50mL甲醇的混合溶液,滴加完畢后撤出水浴,室溫反應(yīng)4h,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\黃色,再加熱至130~135℃,邊加熱邊蒸出甲醇,直到反應(yīng)體系變得很粘稠,停止反應(yīng)即得黃褐色端氨基低聚物。7總結(jié)氨基封端低聚物含有豐富的氨基和亞胺基且成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能在次亞磷酸鈉和檸檬酸等的催化下同棉纖維進(jìn)行交聯(lián),實(shí)現(xiàn)棉織物的無(wú)鹽染色,同時(shí)染色后有很好的上染百分率和固色率,染色后色牢度良好。本文用馬來(lái)酸酐和甲醇反應(yīng)生成馬來(lái)酸單甲酯,然后在濃硫酸催化下進(jìn)一步與甲醇反應(yīng)生成馬來(lái)酸二甲酯,馬來(lái)酸二甲酯與二乙烯三胺進(jìn)行連續(xù)的邁克爾

4、加成反應(yīng)和胺化反應(yīng),得到新型氨基封端低聚物。8紅外光譜圖9參考文獻(xiàn)[1]孫戒,王彬,張琦偉,等.纖維素纖維長(zhǎng)碳鏈季銨鹽改性及其染色性能[J].印染助劑,2009,26(2):31-33.[2]韓巧榮，夏海平，丁馬太．超支化聚合物[J]，化學(xué)通報(bào)．2004，(2)：104一l16．[3]毛淑才，瞿金清，陳煥欽．超支化聚合物及其在環(huán)保涂料中的應(yīng)用[J]．化工新型材料，2005，33(8)：27-30[4]尹黎，沈安京，車映紅．超支化聚酰胺-胺防沾色劑的合成及性能初探[J]．印染，2011，37(2)：8—12．[5]王海英，王紅衛(wèi)．棉織物的氨基封端超支化合物

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