高考大題第29題專練

高考大題第29題專練

ID:43859349

大?。?66.23 KB

頁數(shù):5頁

時間:2019-10-16

高考大題第29題專練_第1頁
高考大題第29題專練_第2頁
高考大題第29題專練_第3頁
高考大題第29題專練_第4頁
高考大題第29題專練_第5頁
資源描述:

《高考大題第29題專練》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、—fH—龍—CH3CHCH3):Cl【專項29-1】現(xiàn)用如下方法合成低毒農(nóng)藥殺滅菊酯(EM応將回號骯h2o:H3HO-B「Cu/ANaOHh2so4Co(OAc)21_1aRCOOHNaCNH:O已知:⑴R_X諄溶液?RCNH2SO4⑵(3)OHO2Co(OAc)2CHO(1)按照系統(tǒng)命名法命名,B的名稱是;合成G的反應(yīng)類型是o(2)有關(guān)A的卜-列說法正確的是(填序號)。a.A與苯互為同系物b.A的核磁共振氫譜有5個峰d.A的所有原了可能處在同一平面上c.充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的最相等e.A不能使酸性KM11O4溶液褪色(3)寫出反

2、應(yīng)F+I-殺滅菊酯的化學(xué)方程式o(4)寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化飾水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式(5)已知D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J:D點%Jo寫出符合下列要求的J的所冇同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基;②能水解成兩種有機物;③可以銀鏡反應(yīng)。(1)化合物F的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO2o(2)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)②的冃的是,寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式為O(3)下列說法正確的是(雙選,填字母)。A.化合物A?F均屬于芳香姪衍生物C.化合物F含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、離基B.反應(yīng)①屬于還原反應(yīng)D.

3、lmol化合物D可以跟4molH2發(fā)生反應(yīng)(4)符合下列條件的D的同分界構(gòu)體有兩種,其中一種同分界構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HOCHO請寫出另外一種同分界構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式O①屬于芳香族化合物;②核磁共振氫譜顯示分了屮有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原了;③1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH;④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。[專項29-3]己知①N=N①NaNO?具有強氧化性;奧沙拉秦是一種抗菌藥。其合成路線如下:NO?BNaNCh?“門-HO*gSA-U啟r

4、cehNso;COOCH3EDNaOH調(diào)節(jié)pH奧沙拉秦N=N⑴寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:水楊酸->A;A—>Bo(2)

5、寫出D的結(jié)構(gòu)簡式;F的結(jié)構(gòu)簡式為⑶寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:D-E,Ft奧沙拉秦o(4)整個合成路線看,設(shè)計B->C步驟的作用是o(5)有機物g(比n—O^Xoc巧也可用于合成奧沙拉秦。它的…種同分異構(gòu)體x是a-氨基酸,能與FcCb發(fā)生顯色反應(yīng),英分了中共冇6種化學(xué)環(huán)境不同的H原了。X的結(jié)構(gòu)簡式為【專項29-§】和對分子質(zhì)量為92的某芳香燒X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NOo銀氨濬液已知:(I)C(苯胺,易被氧化)。

6、(DH的結(jié)構(gòu)簡式是;反應(yīng)②的類型是(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。有多種同分界構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分界構(gòu)①能發(fā)牛?銀鏡反應(yīng)但不能水解;②每摩爾同分界構(gòu)體最多消耗2molNaOH:③苯壞上一氯代物只有兩種?!緦m?9-§】布洛芬是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥下列是BHC公司發(fā)明的布洛芬綠色合成方法。(1)布洛芬的分了式為,1mol布洛芬完全燃燒消耗mol氧氣;(2)反應(yīng)③屬于撥基合成,反應(yīng)①、②所屬的有機反應(yīng)類型分別是、;(3)反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為;(4)某同學(xué)提議JIJReppe反應(yīng)一步合成布洛芬,并使原子利卅率達100%。

7、己知:RCH=CH2+CO+H2O^R-S-COOH請選用i種有機原料合成布洛芬,其反應(yīng)方程式為(5)與布洛芬互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中,寫出符合結(jié)構(gòu)的酯類所冇同分異構(gòu)體(即X冇不同的結(jié)構(gòu))o【專項29-6】某研究小組制得一種有機物F,是一?種新型鎮(zhèn)痛和麻醉藥物,可通過以下路線合成得到,線路如F:o已知信息:(I)有機物D、E不能使FeCl3顯紫色,有機物B的結(jié)構(gòu)片斷為o(II)HBr(1)F分子式為,A中官能團名稱為,B的結(jié)構(gòu)簡式為o(2)反應(yīng)②類型,反應(yīng)⑤類型o(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式,(4)X是A的同分異構(gòu)體,X的結(jié)構(gòu)具有以F特征

8、:①屬于芳香族化合物;②屬于酯類;①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出符合條件的X所有結(jié)構(gòu)簡式O

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。