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《有機化學(xué)總復(fù)習(xí)-有機化學(xué)基礎(chǔ)PPT課件》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、有機化學(xué)總復(fù)習(xí)——有機基礎(chǔ)知識武鳴高中陶強一、近四年高考(全國卷)有機推斷大題分析時間題號考點內(nèi)容05年29題(16分)蘇丹紅一號有機物化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團判斷；同分異構(gòu)體判斷；有機反應(yīng)類型；計算06年29題(15分)薩羅和水揚酸的質(zhì)有機結(jié)構(gòu)模型的認(rèn)識，同分異構(gòu)體書寫，有機方程式書寫，反應(yīng)類型的判斷07年29題(16分)有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的推斷有機物名稱、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團、同分異構(gòu)體判斷；反應(yīng)類型；08年29題(16分)有機物分子式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團、同分異構(gòu)體判斷；外加一道有機化學(xué)選擇題6分習(xí)題(2002年高考)
2、擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊醋的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：下列對該化合物敘述正確的是（）A屬于芳香烴B屬于鹵代烴C在酸、堿性條件下不水解D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)二、高考考試大綱要求1、理解基團、官能團、同分異構(gòu)體、同系物等概念；2、掌握各主要官能團的性質(zhì)和主要化學(xué)應(yīng)；3、掌握典型的烴類化合物及烴類衍生物的基本碳架結(jié)構(gòu)及其相互之間的轉(zhuǎn)化；4、通過各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，掌握有機反應(yīng)的主要類型。5、掌握有機推斷類題目。根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系進行推斷有機物的一些基本概念：1、同系物：①結(jié)構(gòu)相似：官能團的種類、數(shù)目及連接方式相同（即組成元素、通式相同
3、）②若干系差（CH2）：分子式必不相同，同系物間的相對分子質(zhì)量相差14n舉例辨析：CH4和C3H8、C2H4和C3H6①必須是同一類別的有機物②官能團種類、個數(shù)均相同③分子組成符合同一通式且彼此相差若干個CH2原子團④同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的不同呈規(guī)律性變化對同系物進行特殊照顧練習(xí)題：2002年高考第4題：下列物質(zhì)中，與乙醇（CH3CH2OH）互為同系物的是（）ACH3COOHBCH3OHCCH3CH2-O-CH2CH3DCH2—OHCH2—OHCH2—OH同分異構(gòu)體：同分異構(gòu)體的數(shù)目推算方法：①按碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、異類異構(gòu)有序推算。②觀察結(jié)構(gòu)特點，找對
4、稱面、找互補關(guān)系等要注意思維有序。同分異構(gòu)體1、以C6H14為例寫出同分異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名；總結(jié)同分異構(gòu)體書寫的規(guī)律和命名的注意事項2、幾種常見烴基的同分異構(gòu)問題，如乙基，丙基，丁基，戊基，為研究含有官能團的同分異構(gòu)做準(zhǔn)備。3、從上述同分異構(gòu)體中選取一種判斷，該結(jié)構(gòu)的烷烴可由哪幾種含一個雙鍵的烯烴或者含一個三鍵的炔烴與氫氣加成得到4、簡單介紹烯烴的同分異構(gòu)體書寫與命名，并拓展為含有官能團的同分異構(gòu)體書寫和命名（碳鏈異構(gòu)和官能團位置，類別異構(gòu)）6、具有相同碳原子個數(shù)的醇和醚互為同分異構(gòu)體具有相同碳原子個數(shù)的酸和酯互為同分異構(gòu)體5、以C9H12為例討論含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體書
5、寫，一取代物，二取代物的判斷練習(xí)題：寫出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并找出其中能被氧化為含有相同碳原子數(shù)醛的醇。解析:(1)分子式符合CnH2n+2O，可能是醇也可能是醚。有關(guān)醇及其醚的同分異構(gòu)體的判斷可采用“基元法”，要記住丙基有2種、丁基有4種、戊基有8種。(2)醇的氧化產(chǎn)物決定于羥基所連碳原子上的H原子數(shù)（設(shè)為a），若a＝2，則氧化為醛；若a＝1，則氧化為酮；若a＝0，則不能去氫氧化。CCCCOH①OH②CCCCCCCCOH③CCCCOH④C—C—O—C—CC—C—C—O—CC—C—O—CC其中①③可以被氧化成醛。（2003年高考第14題）乙醚（CH3CH
6、2—O—CH2CH3）是比較安全的全身麻醉劑。下列物質(zhì)中與乙醚互為同分異構(gòu)體的是（）ACH3—O—CH3BCH3CH2OHCCH3CH2CH2CH2OHDCH2CH2CH2CH2O主要官能團歸類：1、碳碳雙鍵（C=C）2、碳碳三鍵（-C≡C-）3、鹵原子(-X)4、羥基(-OH)5、醛基(-CHO)6、羧基(-COOH)7、酯基(-COO-)8、苯環(huán)請同學(xué)們分析這些物質(zhì)能與哪些官能團反應(yīng)：能與Na反應(yīng)能與NaOH反應(yīng)能與Na2CO3反應(yīng)能與NaHCO3反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀能使Cu(OH)2懸濁液變絳藍(lán)色溶液使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色遇FeC
7、l3顯紫色加溴水產(chǎn)生白色沉淀官能團與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系①取代—與HX生成鹵代物—與鈉換氫氣—分子間脫水成醚②氧化—成醛（OH與其所在C上的H結(jié)合成水）③酯化—羥基失去H－OH羥基①取代—水解生成醇②消去—相鄰C上有H即可－X鹵原子①易加成—使溴水褪色②易氧化—使酸性KMnO4褪色③可加聚—制塑料C=CC≡C雙鍵、叁鍵性質(zhì)結(jié)構(gòu)官能團官能團與性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系酸性水解為酸和醇;堿性水解為羧酸鹽和醇－COO－酯基①易取代—溴代、硝化、磺化②可加成—與H2反應(yīng)③側(cè)鏈氧化—使酸性KMnO4褪色略苯
