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1、喘可治注射液治療矽肺病臨床療效探究［摘要］目的觀察喘可治注射液在矽肺病臨床治療中的療效和安全性。方法選取20"年6月~2012年5月本院已確診的矽肺病患者120例，隨機分為兩組，療程均為2周。治療組60例采用喘可治注射液治療，對照組60例采用氨茶堿注射液治療。結果治療組治療14d后癥狀積分及癥狀積分減分率明顯優(yōu)于對照組P0.05),有可比性。1.2治療方法兩組患者入院后均完善臨床輔助理化檢查，嚴格掌握入選試驗標準。兩組均予以低濃度低流量氧療，方式為鼻導管吸氧，30min/次，2次/d。同時，兩組均予以氨漠索片口服，30
2、mg/次，3次/d。治療組予以喘可治注射液肌注，4mL/次，2次/d,療程14do對照組予以氨茶堿注射液0.25g加入0.9%氯化鈉注射液20mL中緩慢靜脈注射，2次加，療程14do治療前后，兩組患者均進行肺功能測定，采用德國耶格公司產(chǎn)PowerCuds-Spiro肺功能儀行常規(guī)肺通氣功能測定，肺功能儀依據(jù)患者個體一般資料自動生成相應預測值。指標主要包括肺活量（FVC,第1秒用力呼氣容積（FEV1X第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比（FEV1/FVCb為避免測定中因各組間的身高、體重、年齡不同所引起的測量值偏差，采用
3、臨床較為通用的實測值與正常預測值之比（FEV1%）進行統(tǒng)計和評價⑶。1.3臨床療效評定標準參照《中藥新藥臨床研究指導原則》相關標準[4],結合國際上通用的圣?喬治呼吸問卷內(nèi)容（SGRQ）[5],制定癥狀評分表，見表在本研究中，應用了慢性呼吸系統(tǒng)疾病癥狀相關量表的積分減分率[6],以客觀評估臨床癥狀改善情況，其公式為：癥狀積分減分率二（治療前癥狀積分-治療后癥狀積分”治療前癥狀積分x100%o臨床療效判定劃分為3個等級，即顯效：咳嗽、咳痰、胸悶、氣促等癥狀基本消失或明顯減少，心肺聽診無明顯陽性體征，日?；顒訜o明顯受限，癥
4、狀積分減分率》70%;有效：咳嗽、咳痰、胸悶、氣促等癥狀有所改善，肺部聽診啰音減少，可耐受輕微體力活動，癥狀積分減分率》30%;無效：咳嗽、咳痰、胸悶、氣促等癥狀、體征無明顯改善，活動耐力明顯受限，癥狀積分減分率0.05b治療2周后，治療組的肺功能（FEW%）高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05）,治療第7天，喘可治組的PEF%高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05b上述對照研究結果在肺功能改善方面與本研究結果基本一致。綜上所述，喘可治注射液治療矽肺病療效確切，不良反應發(fā)生率低，為矽肺病的臨床對癥治療提供了一種
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8、文編輯：郭靜娟)
