酸液稠化劑的制備與性能評(píng)價(jià)【開(kāi)題報(bào)告】

酸液稠化劑的制備與性能評(píng)價(jià)【開(kāi)題報(bào)告】

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1、畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告高分子材料與工程酸液稠化劑的制備與性能評(píng)價(jià)一、選題的背景和意義所謂酸化,是將配制好的酸液以高于吸收壓力且又低于破裂壓力的壓力注入地層,借酸的溶蝕作用提高近井地帶油氣層滲透率的工藝措施。酸化效果的好壞,特別是高溫、低滲透深井的酸化效果,在很大程度上取決于酸液體系、使用的化學(xué)藥劑及酸化工藝。由于油層越來(lái)越深,井溫越來(lái)越高,地層對(duì)酸化措施的要求也越來(lái)越高,因此迫切需要對(duì)稠化酸進(jìn)行深入研究。向酸液中添加聚合物稠化劑形成稠化酸,可以提高酸液粘度,降低氫離子向巖石壁面的傳質(zhì)速度,從而達(dá)到緩速的目的

2、。由于酸液稠化劑在油氣田中引用越來(lái)越普遍,傳統(tǒng)的稠化劑由于分子量比較低,稠化效果不理想,用量大,綜合性價(jià)比低。如何研制出高分子量的酸液稠化劑是當(dāng)前熱門課題之一。本文希望通過(guò)改進(jìn)現(xiàn)有的酸液稠化劑的生產(chǎn)工藝,從聚合方式、引發(fā)劑等方面尋找合成的新工藝,以提高酸液稠化劑的相對(duì)分子質(zhì)量。為在大范圍內(nèi)尋找工藝條件和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)關(guān)系打下基礎(chǔ)。并通過(guò)控制工藝條件合成出具有不同陽(yáng)離子度、不同相對(duì)分子質(zhì)量及相對(duì)分子質(zhì)量分布的系列化產(chǎn)品,以適用于不同油氣田的需求。二、研究目標(biāo)與主要內(nèi)容(含論文提綱)本實(shí)驗(yàn)研究一種酸液稠化劑P

3、DA。采用氧化還原體系過(guò)硫酸銨-亞硫酸氫鈉作為引發(fā)劑,以丙稀酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為單體,采用水溶液自由基聚合的方法制備PDA,考察單體摩爾比例、單體總濃度、引發(fā)劑濃度、反應(yīng)溫度對(duì)PDA特性粘數(shù)的影響。并估算其分子量,利用紅外光譜儀分析產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu),根據(jù)石油工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品做了如下的性能評(píng)價(jià):稠化酸的熱穩(wěn)定性、稠化酸的剪切穩(wěn)定性、與酸的配伍性、與鹽的配伍性、與酸液添加劑的配伍性。論文提綱:第一章文獻(xiàn)綜述第二章實(shí)驗(yàn)第三章結(jié)果與討論1.紅外光譜對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析22.單體摩爾比

4、例對(duì)特性粘數(shù)的影響3.單體總濃度對(duì)特性粘數(shù)的影響4.反應(yīng)溫度對(duì)特性粘數(shù)的影響5.引發(fā)劑濃度對(duì)特性粘數(shù)的影響第四章產(chǎn)品評(píng)價(jià)1.稠化酸的熱穩(wěn)定性2.稠化酸的剪切穩(wěn)定性3.與酸、鹽、添加劑的配伍性第五章結(jié)論三、擬采取的研究方法、研究手段及技術(shù)路線、實(shí)驗(yàn)方案等選用水溶液自由基聚合的方法,以二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺為單體,采用氧化還原類引發(fā)劑過(guò)硫酸銨-亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑,通過(guò)單一變量法優(yōu)化反應(yīng)工藝,為了得到更好的聚合殘余單體,采用分階段程序升溫,在加引發(fā)劑前通入高純氮?dú)獯迪捶磻?yīng)體系,以減少氧氣對(duì)引發(fā)劑的影

5、響。反應(yīng)結(jié)束后,粗產(chǎn)品經(jīng)過(guò)乙醇的處理得到具有彈性的膠體產(chǎn)物PDA,在真空烘箱下干燥得產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)主要考察單體摩爾配比、反應(yīng)溫度、引發(fā)劑濃度等對(duì)酸液稠化劑PDA特性粘數(shù)影響,以確定最優(yōu)工藝條件。聚合物PDA采用紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,在30±0.1℃、1mol/L的NaNO3溶液中測(cè)定特性粘數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)分子量。四、參考文獻(xiàn)[1]佟曼麗.油田化學(xué)[M].北京:石油大學(xué)出版社,1986.[2]潘瑜.兩種引發(fā)體系下30%陽(yáng)離子度PDA制備工藝初步研究[D].南京理工大學(xué),2008.[3]GtandHLandMetc

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7、華.酸化稠化劑分子的設(shè)計(jì)[D]..西南石油學(xué)院,1996,4(5):4-10.2[1]ChrisES.Chemicalstudyoforganic.HFblendsleadstoimprovedfluids[P]:SPE37281,1995-06-10.[2]GeogreBButler,HueyPlrdgerJr[P]:US3742134,1998-08-15.[3]WatanabeDJ.mehtodforacidzinghightemperatureSubterraneanformations[P]

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