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1、學校代號10199學號200602001碩士學位論文梗克膠囊治療中風（腦梗死）恢復期FJL三瘀血阻絡證的臨床觀察學位申請人指導教師姓名職稱專業(yè)名稱培養(yǎng)方式申請學位類型論文提交日期石教授中醫(yī)內科學全日制臨床醫(yī)學專業(yè)學位2009年3月分類號密級UDC編號碩士學位論文?？四z囊治療中風（腦梗死）恢復期瘀血阻絡證的臨床觀察指導教師姓名：王健教授（長春中醫(yī)藥大學）申請學位級別：碩士論文提交日期：2009年4月專業(yè)名稱：中醫(yī)內科學論文答辯日期：2009年6月學位授予單位和日期：長春中醫(yī)藥大學2009年6月答辯委員會主席評閱人長春中醫(yī)藥大學學位論文原創(chuàng)
2、性聲明木人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是個人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經特別加以注明引用的內容外，本論文不含任何其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫過的作晶成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到木聲明的法律結果由木人承擔。學位論文作者簽名年月日關于學位論文成果歸屬權的聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本人在導師指導下口選課題或導師承擔的國家立項資助的計劃課題的一部分，系木人在導師指導和資助下獨立進行研究工作所取得的成果，歸屬權為長春中醫(yī)藥大學和本人導師所有。特此
3、聲明，本聲明的一切法律責任由本人承擔。論文作者簽名指導教師簽名年月日關于學位論文使用授權的聲明木人完全了解長春屮醫(yī)藥人學有關保留使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向屮國科學技術信息研究所及中國學術期刊（光盤版）電了雜志社送交論文的復卬件和電了版，允許被查閱和借閱。本人授權長春中醫(yī)藥大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入《中國學位論文全文數據庫》及《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數據庫》進行檢索，可以采用影卬、縮卬或其他復卬手段保存和匯編本學位論文。（保密論文在解密后應遵守此規(guī)定）論文作者簽名指導教師簽名年月F1中文摘要1英文摘要2英文縮略
4、語3文獻綜述1現代醫(yī)學對中風病病因病機的認識52古代中醫(yī)對中風病病因病機的認識113中醫(yī)治療中風病的研究進展13實驗研究171研究目的、試驗設計、受試者選擇與退出17222試驗藥品給藥方案3統(tǒng)計分析指標224療效判定標準23255研究結果6療效分析267安全性分析278統(tǒng)計學處理27討論281瘀血貫穿中風病發(fā)生發(fā)展的整個過程282活血化瘀是治療中風的根本大法293梗克膠囊的組方原則及約物配伍意義294現代醫(yī)學藥理作用295問題與展望31結語32致謝33參考文獻34中文摘要目的：通過本次臨床試驗，對?？四z囊治療中風（腦梗死）恢復期瘀血阻絡
5、證的安全性及有效性做初步的評價。方法：選取符合條件的門診和住院患者40例，隨機分為?？四z囊試驗組20例，安慰劑對照組20例，以28天為一個療程。結果：臨床神經功能缺損程度療效分析（ITT）：試驗組總顯著進步率為75%,總有效率為95%；對照組（安慰劑組）總顯著進步率為35%，總有效率為75%，總有效率兩組比較冇顯著性差異（P〈0.05）。中醫(yī)證候療效分析（TTT）：試驗組愈顯率為50%,總有效率為85%；對照組（安慰劑組）愈顯率為10%，總有效率為45%,兩組比較均具有統(tǒng)計學差異（p<0.05）。結論：試驗組、對照組在治療中風（腦梗死）
6、瘀血阻絡證患者的臨床神經功能缺損程度、中醫(yī)證候、總的生活能力方面有顯著差異；試驗組較對照組無明顯不良反應；?？四z囊值得進一步研究和推廣應用。關鍵詞：中風病中經絡瘀血阻絡證?？四z囊ABSTRACTPurpose:Throughtheclinicaltrials,stemgramsofcapsuleinthetreatmentofstroke(cerebralinfarction)recoverynetworkcardsstopbloodsafetyandefficacytodoapreliminaryassessmentof.Method
7、:Selecteligibleout-patientand40casesofhospitalizedpatientswererandomlydividedintotestgroupTerriergramcapsules20cases,20casesoftheplacebocontrolgroup?To28daysforacourse.Result:Neurologicaldeficitsclinicalefficacyanalysis(ITT):theexperimentalgroupsignificantlyadvancestheov
8、erallrateof75%，totaleffectiveratewas95%;thecontrolgroup(consolationunits)Totalsignificantimprovementrat
