淺析我國中藥出口現(xiàn)狀及對策研究

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1、淺析我國中藥出口現(xiàn)狀及對策研究[摘要]近年來,中藥現(xiàn)代化與國際化問題成為政府與產(chǎn)業(yè)界人士關注的熱點。本文通過對我國中藥出口的現(xiàn)狀、出口面臨的問題分析,提出擴大中藥出口的相關對策。[關鍵詞]中藥出口;文化差異;技術貿(mào)易壁壘;知識產(chǎn)權doi:10.3969/j?issn.1673-0194.2016.13.065[中圖分類號]F752.62;R288[文獻標識碼]A[文章編號]1673-0194(2016)13-0124-020引言中藥是中華民族的寶貴資源,隨著國際交流的不斷擴大,中藥以其獨特的療效,高安全性和低副作用在國際市場上占據(jù)了一席Z地。20世紀90年代以來,全世

2、界中藥年貿(mào)易額已超過400億美元,而且每年以10%的速度增長。中藥在全球的應用地區(qū)已達到45%。中藥是我國具有比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一,但存在現(xiàn)代化水平較低,產(chǎn)業(yè)基礎較為薄弱的現(xiàn)象。為盡快提高國際競爭力,應在生產(chǎn)技術、質量標準、產(chǎn)品開發(fā)等方面倍加關注。1我國中藥岀口現(xiàn)狀2015年,我國中藥類產(chǎn)品出口額37.70億美元,同比增長4.95%,高于同期整體醫(yī)藥出口增幅2.25個百分點。除中藥材及中藥飲片外,中藥各大類產(chǎn)品的出口都呈現(xiàn)增長態(tài)勢,尤其是植物提取物表現(xiàn)甚是搶眼,同比增幅高達21.71%,成為所有醫(yī)藥產(chǎn)品中增幅最大的商品,其出口額也再創(chuàng)21.63億美元新高,占比高達57.

3、38%o保健品和中成藥在2015年也表現(xiàn)不錯,兩者岀口額分別達2.82億和2.62億美元,同比實現(xiàn)了6.34%和4.65%的增長,保持了平穩(wěn)態(tài)勢。值得注意的是,保健品和屮成藥的出口增長得益于價格的上漲,其出口均價較2014年同期分別上漲29.45%和7.87%,但兩者的出口數(shù)量均有不同程度的下滑。中藥材及中藥飲片是中藥類產(chǎn)品中唯一出口同比下滑的商品,量價齊跌,呈現(xiàn)負增長。2015年,我國中藥材及中藥飲片出口額10.58億美元,同比下降1&28%;出口數(shù)量17.9萬噸,同比下降&84%;出口均價5.90美元/千克,同比下降10.35%。中國香港和日本兩大主力市場的下跌成

4、為主要誘因。我國屮藥材出口的最主要市場是日本、歐盟、韓國和屮國香港地區(qū);植物提取物出口的最主要市場是美國、日本、歐盟和韓國;中成藥出口的最主要市場是中國香港、東南亞、日本和美國。由此可見,中藥岀口的國際市場,應該以日本、美國、歐盟和韓國為重點。2我國中藥出口面臨問題2.1中藥材質量缺乏保證中藥材種植、采收、加工不規(guī)范,污染問題尚未引起足夠重視。主要表現(xiàn)在以下三方面:第一,重金屬污染情況嚴重。第二,農(nóng)藥殘留問題令人憂。第三,微牛物污染影響中藥材質量。2.2中藥產(chǎn)品出口結構不合理,出口市場狹窄我國中藥出口的產(chǎn)品眾多,但主要以中藥材和植物提取物等原料性產(chǎn)品為主,所占比例為8

5、0%左右,中成藥所占比重較小。同時出口產(chǎn)品價格偏低,也缺少高知名度的公司和主導產(chǎn)品。我國中藥的出口80%以上是依賴亞洲市場,以日韓和東南亞國家為主,對于市場廣大的歐美國家的出口額僅占20%。2.3技術性貿(mào)易壁壘的限制2.3.1GAP和GMP認證我國中藥重金屬、農(nóng)殘問題的研究和標準制定落后于國際水平,對中藥種植方面重金屬、農(nóng)殘的控制較晚,這使得企業(yè)無法從根本上監(jiān)控中藥的重金屬、農(nóng)殘,很難達到進口國的耍求。2.3.2包裝和標簽規(guī)則歐美國家對藥品、食品的包裝及標簽有明確的規(guī)定。如果任何醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標簽不符合要求將會被扣留,進而要求改進、退回或銷毀。可見包裝標簽的重要性。2

6、.3.3綠色壁壘目前,歐美發(fā)達國家在制藥行業(yè)采取的綠色壁壘主要包括健康、安全和環(huán)保管理體系(即HSE管理體系)以及FDA在2000年頒布的《植物藥指導原則》中推薦使用的GAP和ISO14000系統(tǒng)。ISO14000認證證書是我國中藥企業(yè)邁入世界植物藥市場的“綠色通行證”,但目前我國中藥業(yè)的環(huán)境安全意識還非常薄弱。2.4中藥岀口注冊難長期以來,我國中藥一直以食品、醫(yī)藥原料等身份進入歐盟市場。雖然于2004年4月30日岀臺的《歐盟傳統(tǒng)藥品法案》為我國中藥以藥品身份進入歐盟市場提供了契機,但其嚴格的注冊條件卻讓諸多國內中藥企業(yè)采取了觀望態(tài)度。2.5信息渠道不暢通我國企業(yè)缺乏

7、既懂屮藥技術,又了解國外市場動態(tài)的復合型人才,加之企業(yè)受自身條件的限制,信息渠道不暢通,目前多數(shù)企業(yè)不能及時有效地獲取國外相關法規(guī)等信息和了解各國醫(yī)藥政策和市場情況,影響企業(yè)對國際市場及時做岀正確反映。3我國中藥岀口的對策3.1保證中藥質量的對策努力探索建立中藥生產(chǎn)經(jīng)營新模式,統(tǒng)一領導、統(tǒng)一協(xié)調、統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一決策、統(tǒng)一實施。3.2完善中藥材的相關標準與規(guī)范并大力推進實施大力推廣GAP,把好屮草藥種植質量關。嚴格執(zhí)行GMP認證,提高屮藥的生產(chǎn)管理水平。完善藥品包裝,提高綠色環(huán)保意識。3.3解決出口注冊難題建議在商會成立藥甜出口注冊指導中心,匯總各國中

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