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1、實(shí)用文檔關(guān)于鈉基膨潤土對(duì)乙烯基（咪唑）溶液的吸附特性的研究NalanTekin,YurdanurAte?KocaeliUniversity,FacultyofScienceandArts,ChemistryDepartment,41380Kocaeli,Turkey摘要通過研究一些參數(shù)如pH，離子強(qiáng)度和溫度的函數(shù)關(guān)系，可以了解到鈉基膨潤土對(duì)1-乙烯基咪唑溶液（PVI）的吸附特性，PVI的吸附值隨著pH值增加、離子強(qiáng)度和溫度的降低而增加。通過測量不同的PVI濃度和pH值條件下的鈉基膨潤土分散體的電泳遷移率，表明鈉基膨潤土可用
2、于從水溶液中PVI的吸附，其函數(shù)關(guān)系最符合二階動(dòng)力學(xué)方程。關(guān)鍵詞：吸附特性，乙烯基（咪唑），鈉基膨潤土，電泳遷移率1.前言聚合物的作用就是控制粘土分散液的穩(wěn)定性和絮凝重要的技術(shù)意義。聚合物在粘土懸浮液還是在粘土顆粒中有他們的離子型或非離子型的決定。當(dāng)這種聚合物吸附，他們往往會(huì)引起表面之間的空間相互作用，從而促進(jìn)粒子的膠體穩(wěn)定性。吸附到粘土顆粒的聚合物已被廣泛的研究。膨潤土屬于2:1粘土系列，其中的基本結(jié)構(gòu)單元由兩層與氧原子四面體配位的硅原子組成，中間夾一層與氧八面體配位的鋁原子。同晶取代Al3+的四面體層SI4+和Mg2+
3、或Zn2+Al3+的凈負(fù)表面電荷粘土基底面的八面體層。相對(duì)于其他類型的粘土，膨潤土具有優(yōu)良的吸附性能，具有可以在其層間的空間之內(nèi)，以及在它的外表面和邊緣的吸附位。大全實(shí)用文檔由于叔胺基團(tuán)，乙烯基咪唑（PVI）是一個(gè)聚合物及其正電荷密度取決于pH值以及有關(guān)的濃度和不同浸漬的電解質(zhì)。在pH為9以上，聚合物不帶電荷。PVI已被用來當(dāng)作一個(gè)聚電解質(zhì)的模型來研究各種礦物的吸附性能，通過我們的團(tuán)體和專家。膨潤土廣泛在許多領(lǐng)域應(yīng)用于吸附技術(shù)，包括聚合物染料和金屬的去除。在先前的研究中，我們研究了從水溶液中（PVI）被吸附到鈉基膨潤土的溫
4、度的函數(shù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，吸附的PVI隨溫度從25至55℃，這表明，吸附的PVI控制的放熱吸附和物理吸附過程中，PVI的吸附是一個(gè)由于PVI之間的引力和鈉基膨潤土位點(diǎn)的削弱控制而放熱的物理吸附過程。通過計(jì)算各種熱力學(xué)參數(shù)，如吉布斯自由能，焓和熵的變化，對(duì)溫度的影響進(jìn)行定量研究。在這項(xiàng)研究中獲得的吸附曲線Langmuir和Freundlich方程。Langmuir吸附等溫線與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相當(dāng)適合，而低的相關(guān)系數(shù)（R2b0.98）Freundlich模型表示和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間的一致性較差。此外，也對(duì)PVI吸附鈉基膨潤土電氣和介電性能進(jìn)行
5、了研究。電流-電壓的研究表明，導(dǎo)電性在25℃下能被提高。在25℃下計(jì)算了直流電導(dǎo)率。根據(jù)電容測量，樣品顯示典型的介電性能。根據(jù)在25℃下的最大的相互作用，交流電導(dǎo)率和損耗因子也很高。特別在超過150千赫頻率時(shí)，粘土行為被發(fā)現(xiàn)。正切損耗因子的頻率的變化表示在高頻率的結(jié)構(gòu)的偏振密度減少。本研究涉及到控制鈉基膨潤土對(duì)PVI吸附的因素。我們還研究了PVI吸附動(dòng)力學(xué)到鈉基膨潤土和鈉基膨潤土分散劑在不同的PVI濃度和pH值的電泳遷移率。1.實(shí)驗(yàn)材料與方法鈉基膨潤土樣品從巴勒克埃西爾的恰拉礦業(yè)（土耳其）獲得。鈉基膨潤土化學(xué)成分的X射線熒
6、光光譜法進(jìn)行分析，如表1中所示。表一：膨潤土的化學(xué)成分成分SiO2CaOK2OAl2O3Fe2Na2TiO2P2OLoI大全實(shí)用文檔MgOO3MnOO8所占百分比（%）62.662.480.220.7219.316.10.012.360.780.045.32鈉基膨潤土的CEC由醋酸銨法和比重瓶密度法決定。鈉基膨潤土樣品的比表面積用BETN2吸附測定使用Micromeritics公司FlowSorbII-2300設(shè)備。陽離子交換容量（CEC），鈉基膨潤土樣品的密度和比表面積列于表2。檢測前，粘土機(jī)械清洗以除去可見雜質(zhì)，研磨，
7、篩分，得到100μm的級(jí)分，并在110℃下干燥24小時(shí)，然后才在實(shí)驗(yàn)中使用。根據(jù)先前報(bào)道的方法，PVI苯使用偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑的自由基聚合反應(yīng)中來合成。使用四氯化碳作為鏈轉(zhuǎn)移劑來控制分子量。摩爾質(zhì)量平均數(shù)和多分子性指數(shù)=70000克mol-l的（測粘度測量）和Mw/Mn的分子量分別為=1.8（水體積排阻色譜）。通過搖動(dòng)0.05克鈉基膨潤土樣品用50ml的水溶液的各種濃度（5至500毫克的L-1），分別調(diào)整至所需的pH值，離子強(qiáng)度和溫度的PVI進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。吸附周期結(jié)束時(shí)，將該溶液在5000rpm離心15分鐘，濃度的殘余
8、PVI，鈰，借助的的嫩黃方法（特勤等人，2006年，2006年b）與由島津UV-2450，UV-VIS分光光度計(jì)。分散液的pH值的調(diào)整用NaOH或HCl溶液調(diào)到8.5和11.5之間。在25，35，45，55℃（±2°C）下進(jìn)行了研究。從分散體吸附前后的濃度差計(jì)算PVI吸附的量。解吸過程被Tekin大全實(shí)
