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《《光學(xué)工程胡揚(yáng)俊》PPT課件》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、表面增強(qiáng)拉曼光譜的應(yīng)用光學(xué)工程胡揚(yáng)俊拉曼光譜基本原理Rayleigh散射：彈性碰撞；無能量交換，僅改變方向；Raman散射：非彈性碰撞；方向改變且有能量交換；Rayleigh散射Raman散射E0基態(tài)，E1振動(dòng)激發(fā)態(tài)；E0+h?0，E1+h?0激發(fā)虛態(tài)；獲得能量后，躍遷到激發(fā)虛態(tài).（1928年印度物理學(xué)家RamanCV發(fā)現(xiàn)）h??E0E1V=1V=0h?0h?0h?0h?0+??E1+h?0E0+h?0h(?0-??)激發(fā)虛態(tài)靈敏度11014-10161014RamanScatteringSurfaceEnhancedRamanScatteringSERS
2、靈敏度高?，在環(huán)境，生物醫(yī)學(xué)，制藥研究方面非常有潛力RayleighScattering靈敏度由于熒光的量子產(chǎn)率一般較高，拉曼光譜較熒光光譜弱很多，所以很多分子或者基團(tuán)的拉曼光譜很難獲得。雖然提高激勵(lì)光功率可以適當(dāng)?shù)奶岣呃鼜?qiáng)度，但對于生物樣品，強(qiáng)度太大的激光功率會(huì)破壞樣品的生物活性，所以，很多實(shí)驗(yàn)中需要利用表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)來提高樣品的拉曼光譜強(qiáng)度，達(dá)到有效增強(qiáng)樣品的拉曼信號、抑制熒光信號的目的。SERS機(jī)理的分類理論模型可分為兩大類：電磁增強(qiáng)和化學(xué)增強(qiáng)。電磁增強(qiáng)來源于入射光與SERS基底下拉曼電磁場的耦合，當(dāng)位于金屬表面的等離子體共振受到激發(fā)，接近金
3、屬表面的局域電場得到極大的增強(qiáng)化學(xué)增強(qiáng)理論認(rèn)為SERS效應(yīng)是由于吸附在金屬表面的分子拉曼極化率張量發(fā)生變化而產(chǎn)生，許多其它的化學(xué)效應(yīng)都能影響到SERS強(qiáng)度，比如分子的吸附和取向SERS的增強(qiáng)過程要想獲得較高的拉曼增強(qiáng),選擇合適的增強(qiáng)基底尤為重要，不同的增強(qiáng)基底,對相同樣品的增強(qiáng)效果是不同的，常用的增強(qiáng)基底有金、銀、銅的納米顆粒SERS主要發(fā)展領(lǐng)域位于1407和1623cm-1的振動(dòng)譜帶分別歸屬于COO-基團(tuán)的對稱和不對稱伸縮振動(dòng)，這兩種振動(dòng)模式在固體譜和水溶液譜中的強(qiáng)度較弱或者沒有出現(xiàn)，表明羧基與銀納米顆粒相連，金屬表面的強(qiáng)電場有效的增大了官能團(tuán)的拉曼散射
4、信號歸屬于NH2基團(tuán)的3個(gè)振動(dòng)譜帶1059,1128,1584cm-1,SERS譜中強(qiáng)度的顯著提高表明色氨酸中氨基基團(tuán)以NH2的形式優(yōu)先結(jié)合到銀納米顆粒表面L-Trp拉曼峰歸屬氯蜱硫磷的NRS光譜和SERS光譜A：300mW，采樣5minRS光譜B:150mW，采樣1minSERS光譜樣品溶于甲醇，濃度為1%SERS用于農(nóng)藥殘留檢測甲基氯蜱硫磷的NRS光譜和SERS光譜甲基氯蜱硫磷樣品溶于甲醇，濃度為1%A：300mW，采樣5minRS光譜B:150mW，采樣1minSERS光譜Fonofos的NRS光譜和SERS光譜地蟲硫膦樣品溶于甲醇，濃度為1%A：3
5、00mW，采樣5minRS光譜B:150mW，采樣1minSERS光譜AB4-methylparathion的NRS光譜和SERS光譜4-甲基對硫磷樣品溶于甲醇，濃度為1%A：300mW，采樣5minRS光譜B:150mW，采樣1minSERS光譜ABSERS檢測橙汁里的fonofosA含0.1%fonofos的橙汁ABCB含0.1%fonofos的methanolC橙汁溶液ThankYou!
