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1、黛力新與多塞平聯(lián)合治療原發(fā)性失眠作者：宿長軍，劉煜，李柱一，林宏，李宏增，苗建亭【關(guān)鍵詞】原發(fā)性失眠PrimaryinsomniatreatedwithDeanxittabletscombinedwithDoxepin【Abstract]AlM：ToinvestigatethetherapeuticeffectofDeanxittabletscombinedwithDoxepininthetreatmentofprimaryinsomnia?METHODS：OnehundredandEightypatientswererandomlydividedintothreegrou
2、pstreatment,Alprazolamandplaceboandtreatedforl2weeks?Weusedpolysomnographytoevaluationthetherapeuticeffect.RESULTS：(Dintreatmentgroup,thesleeplatentperiodshortened,andthearousaltimesandperioddecreased.Thetotalsleeptimeandsleepefficiencyincreasedobviously.Strueturalanalysismanifestedthatsup
3、erficialsleepreduced,obviousinperiodI,anddeepsleep(periodsIIandlll)timeextended,buttheproportionofREMratioincreased.②InAlprazolamgroup,thesleeplatentperiodshortened,andthearousaltimesandperioddecreased.Thetotaisleeptimeprolonged,butsleepefficiencyhadnochanges?Structuralanalysismanifestedth
4、atsuperficialsleepincreased,obviousinperiodII,anddeepsleepincreased,butREMparameterhadnochanges?③Inplacebogroup,wefoundnochangesexceptforthedecreaseofsleeplatentperiod?CONCLUSION：DeanxitcombinedwithDoxepinhasgoodtherapeuticeffectinthetreatmentofprimaryinsomnio.【Keywords】Deanxit；Doxepin；pri
5、maryinsomnia；polysomnography【摘要】目的：觀察黛力新和多塞平聯(lián)合應(yīng)用治療原發(fā)性失眠的療效?方法：采用隨機(jī)、單盲、安慰劑、對照方法，將180例原發(fā)性失眠患者隨機(jī)分為治療組、阿普呢侖組和安慰劑組各60例，治療12wk.采用多導(dǎo)睡眠圖描記技術(shù)評價療效.結(jié)果：①治療組：治療后較治療前睡眠潛伏期明顯縮短［;睡眠結(jié)構(gòu)分析，淺睡較前減少，尤其I期睡眠明顯［明顯增加［睡眠比例有所增加［增加［作為催眠藥的使用增加了100%［1］,但有抗膽堿能副作用及直立性低血壓等危險性?近年黛力新作為新型三環(huán)類抗抑郁劑，已廣泛用于焦慮、抑郁性疾?。?］,但用于失眠癥的治療還鮮見報
6、道?我們利用多導(dǎo)睡眠圖檢查，對黛力新和多塞平聯(lián)合治療原發(fā)性失眠的臨床療效進(jìn)行評估，取得了較滿意的效果，結(jié)果如下.1對象和方法對象病例來源為199906/XXII我院睡眠中心門診以失眠為主述的患者，年齡25?70（平均56）歲，均符合美國精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊原發(fā)性失眠癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]?篩選入組180例，平行隨機(jī)分為三組：①聯(lián)合用藥組60（男18,女42）例，年齡（±8）歲，病程24mo.其中文化程度分別為：小學(xué)16例，中學(xué)30例，大學(xué)14例.②阿普坐侖組：60（男20,女40）例，年齡（±10）歲，病程22mo.其中文化程度分別為：小學(xué)20例，中學(xué)22例，大學(xué)18例?③安
7、慰劑組：60（男12,女48）例，年齡歲?其中文化程度分別為：小學(xué)25例，中學(xué)26例，大學(xué)9例.方法治療治療組：黛力新（丹麥靈北制藥公司），20mg,po,2次/d；多塞平25mg,1次/d.阿普*坐侖組：，?mg,晚睡前30min服；安慰劑組：給予安慰劑2片，晚睡前30minpo.服藥時間為12wk,在服藥期間不合并其他藥物.睡眠療效評定采用百諾代公司PG9600多導(dǎo)睡眠圖儀，全夜7?9h連續(xù)同步記錄腦電、眼動、頜肌電、口鼻氣流及鼾聲、胸腹式呼吸動度、動脈氧分壓、心電等，次日對信息自動處理并人工檢查核對糾正，受試
