α-烯基磺酸鈉編制說明

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1、國家標(biāo)準(zhǔn)《α-烯基磺酸鈉》編制說明1.任務(wù)來源根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)下達(dá)的國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目計(jì)劃國標(biāo)委綜合［2017］114號(hào)文通知，要求對(duì)GB/T20200-2006《α-烯烴磺酸鈉》進(jìn)行修訂，項(xiàng)目編號(hào)為20172496-T-607?，F(xiàn)由中國日用化學(xué)研究院有限公司和中輕化工股份有限公司共同承擔(dān)此項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)的修訂任務(wù)。2.修訂目的α-烯烴磺酸鈉（簡稱AOS）是以α-烯烴為原料，經(jīng)氣體SO3磺化、中和、水解得到的一類陰離子表面活性劑。該類表面活性劑具有良好的潤濕性、發(fā)泡性、去污力，易生物降解，廣泛應(yīng)用于日化、石油開采、工業(yè)清洗等領(lǐng)域。2018年AOS總產(chǎn)量

2、約4.4萬噸，僅次于烷基苯磺酸鹽和脂肪醇（醚）硫酸酯鹽的產(chǎn)量，屬于第三大類磺化類陰離子表面活性劑。國內(nèi)現(xiàn)執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)為GB/T20200-2006《α-烯烴磺酸鈉》，該標(biāo)準(zhǔn)已實(shí)施了十多年，標(biāo)準(zhǔn)中的活性物含量和硫酸鈉含量均為化學(xué)滴定法測(cè)定，隨著分析技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步，有必要增加相應(yīng)的儀器分析方法，逐漸替代人工分析方法，減少人為誤差。另外，AOS產(chǎn)品的色澤分析方法有待改進(jìn)（詳見本編制說明第3節(jié)）。產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn)企業(yè)和用戶對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)依據(jù)，有利于規(guī)范及比較不同生產(chǎn)廠的產(chǎn)品質(zhì)量，最大程度保障用戶的利益，最終促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善及工藝技術(shù)水平的提高。為此，

3、根據(jù)國內(nèi)現(xiàn)有技術(shù)水平和設(shè)備條件，參照國外同類產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)，針對(duì)AOS產(chǎn)品的理化指標(biāo)及其試驗(yàn)方法，進(jìn)行修訂勢(shì)在必行。3.修訂內(nèi)容3.1活性物含量活性物含量測(cè)定方法增加電位滴定法，按QB/T4970-2016規(guī)定進(jìn)行測(cè)定?；撬猁}/硫酸酯類陰離子表面活性劑過去通常按照GB/T5173《表面活性劑和洗滌劑陰離子活性物的測(cè)定直接兩相滴定法》進(jìn)行滴定。該方法中使用了有機(jī)溶劑氯仿，其毒性大，對(duì)人體和環(huán)境不安全；氯仿屬于易制毒化學(xué)品，受公安部門管制；不同人員對(duì)色澤變化的敏感程度不同，易造成一定的誤差。按照QB/T4970-2016《表面活性劑原材料和按配方制造產(chǎn)品中陰離

4、子表面活性劑含量的測(cè)定電位滴定法》，可以測(cè)定AOS產(chǎn)品中活性物含量。與直接兩相滴定法相比，電位滴定法避免了有毒溶劑氯仿的使用和測(cè)試人員對(duì)色澤變化敏感程度不同而帶來誤差的影響。3.3硫酸鈉含量硫酸鈉測(cè)定方法增加了電位滴定法，可避免測(cè)試人員對(duì)色澤變化敏感程度不同而帶來誤差的影響。3.4色澤長期以來，國內(nèi)外磺化廠家一直習(xí)慣用Klett比色儀測(cè)定磺酸鹽/硫酸酯型陰離子表面活性劑（如直鏈烷基苯磺酸、AOS、AES）的色澤，用Klett色澤進(jìn)行表征。然而，Klett儀器的原產(chǎn)國美國已經(jīng)停止了該類儀器的生產(chǎn)，若繼續(xù)使用Klett儀測(cè)定色澤將會(huì)受到影響。另一方面，由于Kl

5、ett比色儀暫無標(biāo)準(zhǔn)的校正方法，儀器性能、光電池老化、環(huán)境震動(dòng)等因素影響測(cè)定結(jié)果，各廠家及用戶之間的Klett色澤測(cè)定值經(jīng)常存在差異，甚至同一單位的不同Klett比色儀之間的測(cè)定值亦相差較大。因此，AES、AS-NH4、AES-NH4的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中已用Hazen色澤取代Klett色澤，采用GB/T3143《液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法》進(jìn)行測(cè)定。該方法為目測(cè)法，光線、分析人員的習(xí)慣等均影響測(cè)定結(jié)果。鑒于此狀，選用色度儀建立了AOS產(chǎn)品色澤的測(cè)定方法。4另外，由于二磺酸鹽結(jié)構(gòu)復(fù)雜，刪除了二磺酸鹽的分子結(jié)構(gòu)式。4分析方法說明4.1活性物含量的測(cè)定4.1.1方法一（仲裁

6、法）仍采用GB/T20200-2006《α-烯烴磺酸鈉》測(cè)定活性物含量。4.2.2方法二按照QB/T4970《表面活性劑原材料和按配方制造產(chǎn)品中陰離子表面活性劑含量的測(cè)定電位滴定法》測(cè)定活性物含量。移取10mL待測(cè)試樣溶液至50mL燒杯中，加入15mL水，恒定攪拌速度進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如圖1所示。圖1活性物含量電位滴定曲線圖4.2游離油含量的測(cè)定本標(biāo)準(zhǔn)仍采用GB/T11989中的方法測(cè)定。4.3硫酸鈉含量的測(cè)定4.3.1方法一（仲裁法）仍采用GB/T6366《表面活性劑無機(jī)硫酸鹽含量的測(cè)定滴定法》。4.3.2方法二4.3.2.1試劑按GB/T6366-20

7、12中的第4節(jié)配制硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、二氯乙酸銨緩沖溶液。4.3.2.2儀器普通實(shí)驗(yàn)室儀器和：（1）燒杯，100mL。（2）移液管，1、10mL。（3）量筒，50mL。（3）鉛電極。（4）雙鹽橋飽和甘汞電極。（5）電位儀，配有可調(diào)速磁力攪拌。4.3.2.3測(cè)定步驟稱取約含活性物0.5g的樣品（精確至0.001g）至100ml燒杯中，加入10m4L水，加2-3滴酚酞指示劑，用0.1mol/LNaOH水溶液調(diào)節(jié)至溶液呈紅色后，加入1-2滴1mol/LHNO3溶液至紅色褪去，之后加入1mL二氯乙酸銨緩沖溶液和40mL丙酮，插入電極（以鉛電極為測(cè)量電極，雙鹽橋飽和甘汞

8、電極為參比電極），在勻速磁力攪拌下，以0.01mol/L硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)