薯蕷皂苷元的提取與分離分析方法

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1、DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2003.06.022第20卷第6期沈陽藥科大學(xué)學(xué)報Vol.20No.62003年11月JournalofShenyangPharmaceuticalUniversityNov.2003p.465文章編號:1006-2858(2003)06-0465-04薯蕷皂苷元的提取與分離分析方法魯鑫焱,趙懷清(沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽110016)摘要:目的介紹薯蕷皂苷元主要的提取和分離分析方法。方法通過查閱近年來國內(nèi)外有關(guān)薯蕷皂苷元的文獻(xiàn),對不同提取和分離分析方法及應(yīng)用進(jìn)行綜述。結(jié)果薯蕷皂苷元作為一種重要的活性化合物和原料藥,已得到國

2、內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注,并已建立了比較成熟的提取和分離分析方法。結(jié)論對于薯蕷皂苷元的研究,必將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的意義和廣闊的市場前景。關(guān)鍵詞:薯蕷皂苷元;提取;分離;分析方法中圖分類號:R914文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A薯蕷皂苷(diosnin)廣泛存在于薯蕷屬植物法所測薯蕷皂苷元的含量最高。故選用藥材粗粉中,它既是生產(chǎn)治療心血管疾病藥物的主要藥源,直接水解的方法制備樣品液。有些藥材中富含脂又是生產(chǎn)薯蕷皂苷元的重要藥源之一。薯蕷皂苷類成分,如胡蘆巴,則在酸水解之前,需預(yù)先用乙元(diosgenin)又名薯蕷皂素,主要是從薯蕷科植醚或石油醚浸泡或提取進(jìn)行除脂,以避免干擾苷[11,12]物中提制而得的用于合成各種避孕藥和

3、甾體激素元提取。水解過程中,值得注意的問題是常[1]類藥物的主要原料,本身還有肝臟保護(hù)、抑制有副反應(yīng)發(fā)生,一是若用鹽酸水解則有可能發(fā)生[2][3]癌細(xì)胞增殖、治療骨質(zhì)疏松、抗糖尿病和消羥基氯代,故最好用硫酸。二是薯蕷皂苷元易脫[4,5]3,5炎等功能。近年來,又發(fā)現(xiàn)薯蕷皂苷元尚具水轉(zhuǎn)變?yōu)棣?deoxytigogenin,其收率可隨酸的濃有去脂、延緩衰老和治療某些皮膚炎癥的功度、樣品稀釋程度增加而增加。此外,還可發(fā)生[6]效,成為化妝品業(yè)的新生力量。作者著重綜述25S轉(zhuǎn)25R構(gòu)型的差向異構(gòu)化,產(chǎn)生C25-epimer了薯蕷皂苷元的提取和分離分析方法。及F環(huán)開環(huán)的化合物。水解后,還需選擇合適的中和

4、用堿,將酸性水溶液進(jìn)行中和后再行提取皂1提取方法苷元,否則在干燥水解物時,由于酸度和溫度過高薯蕷皂苷元作為藥物合成的原料,主要通過會使薯蕷皂苷元破壞。有報道認(rèn)為,中和至pH植物自然合成,有時還可通過對植物的生長進(jìn)行值為6時,過濾產(chǎn)生的泡沫會很快消除,而不影響人工干預(yù)以提高其收率,手段包括施加植物生長過濾的進(jìn)行,可能是因?yàn)樵诖藀H范圍下薯蕷皂[7][13]調(diào)節(jié)劑、形成愈傷組織以及開展細(xì)胞克隆技術(shù)苷元溶解性好,不易形成膠體而起泡。[8,9]等。對于植物中薯蕷皂苷元的提取,目前已兩相溶劑水解法目前總皂苷水解方法主要經(jīng)形成了比較完善的生產(chǎn)工藝,較為常用的提取采用酸水解,另外還有采用兩相溶劑水解法,即在

5、方法主要有以下幾種。酸-水體系中,加入與水不相溶的溶劑,形成新的1.1酸水解法兩相溶劑體系,可避免皂苷及皂苷元脫水而使皂[14]常規(guī)酸水解法是在酸性溶液中(多采用鹽苷元含量降低。都述虎等通過分析幾種典型酸或硫酸水溶液)使薯蕷皂苷水解為苷元,再用親的酸水解方法,選定硫酸濃度、稀硫酸用量、回流脂性溶劑將苷元提取出來。其樣品制備過程可分時間和與水不相溶的溶劑(60～90℃石油醚)用量為水提物水解、醇提物水解和直接水解。黃文哲作為考察因素,以粗提物收率、薯蕷皂苷元含量為[10]4等試驗(yàn)了3種提取方法,即用胡蘆巴的乙醇指標(biāo),應(yīng)用L9(3)正交試驗(yàn)設(shè)計進(jìn)行試驗(yàn),優(yōu)化(φ=80%)提取物水解(1)、水提取物

6、水解(2)和穿龍薯蕷總皂苷的水解條件,以提高薯蕷皂苷元藥材粗粉直接水解(3)等方法。結(jié)果同一樣品(3)的含量與收率。確定了最佳水解條件為:各加硫收稿日期:2002-11-12作者簡介:魯鑫焱(1978-),女(漢族),吉林通榆人,在讀碩士;趙懷清(1955-),男(漢族),遼寧錦州人,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事中藥材和中成藥質(zhì)量評價方法以及中藥藥動學(xué)研究,Tel:(024)23843711-3354,E-mail:zhqzcxy@online.ln.cn。466沈陽藥科大學(xué)學(xué)報第20卷酸(φ=2%)和石油醚(60～90℃)100mL,回流臨界流體混合兩種方式,然后從流體中回收產(chǎn)物。4h。試驗(yàn)

7、證明,采用優(yōu)化后的水解條件能明顯提此方法可有效地從植物中提取薯蕷皂苷元。高薯蕷皂苷元的含量,且重現(xiàn)性較好。1.5逆流萃取法[19]加壓水解法薯蕷皂苷元提取工藝中的酸水劉錫葵等比較了兩種逆流萃取方式,即連解是使苷鏈斷裂生成苷元和糖,常規(guī)酸水解法中續(xù)逆流萃取和間斷逆流萃取法,發(fā)現(xiàn)以連續(xù)逆流[15]的水解步驟,直火加熱時間較長。丁惠玲等改萃取法回收率較高,且時間縮短。進(jìn)了薯蕷皂苷的水解方法,取穿山龍碎塊