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《丙烯酸酯類壓敏膠的合成與性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、啾ADHESION41：A學(xué)CAD術(shù)EMI論CPA文PERI研究報(bào)告百及專論收稿日期2009—04—14作者簡介：呂廣普(1984一)，在讀碩士，研究方向?yàn)榄h(huán)保材料，E—mail：hhlgpy@l63com。丙烯酸酯類壓敏膠的合成與性臺；呂廣普。李顯江，郭焱，賈海波西安交通大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院，陜西西安710049摘要：以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸異辛酯(2-EHA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羥丙酯(HPA)為原料，乙酸乙酯為溶劑，過氧化苯甲酰為引發(fā)劑制備了五元共聚丙烯酸酯類壓敏膠?？疾榱塑泦误w組成、軟硬單體配比、丙烯酸用量、丙烯酸羥丙酯加量、增粘樹
2、脂對壓敏膠性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)軟單體KIT。：m：2：1、軟硬單體的質(zhì)量比為6：1、丙烯酸用量為5％、丙烯酸羥丙酯加量為8％、松香用量為5g時(shí)，壓敏膠性能較佳。關(guān)鍵詞：壓敏膠；丙烯酸酯；增粘樹脂中圖分類號：TQ436．3文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1001-5922(2009)09—0046—041前言2．1實(shí)驗(yàn)原料丙烯酸丁酯(BA)，壓敏膠是一種無需借助于溶劑、熱或其他手段，只晶精細(xì)化工廠：丙烯酸勇需用手指輕度施壓就能與被粘物快速粘合的膠粘劑。其酸乙烯酯(VAc)，99．8特點(diǎn)是粘之容易、揭之不難、剝而不損，在較長時(shí)間內(nèi)烯酸(AA)，99．9％，羥丙酯(HPA)，9
3、98‘膠層不會(huì)干涸，因而也稱為不干膠。丙烯酸酯類壓敏膠是目前發(fā)展最為迅速、應(yīng)用前景99％：乙酸乙酯(EA)，最為廣闊的一類膠粘劑。目前，市場上的丙烯酸酯類壓學(xué)試劑廠；松香樹脂。敏膠主要有溶劑型與乳液型2種，其中乳液型丙烯酸酯類2．2方案設(shè)計(jì)壓敏膠具有成本低、使用安全、無污染、聚合時(shí)間短等丙烯酸酯類壓敏膠優(yōu)點(diǎn)，但其仍存在一些缺點(diǎn)，如耐水性、耐低溫性差，在引發(fā)劑作用下進(jìn)行自眭干燥速度慢等：溶劑型丙烯酸酯類壓敏膠具有平均相對物理特性主要由初粘性、敏膠應(yīng)滿足初粘力<持粘．分子質(zhì)量較低、潤濕性好、初粘力大、干燥速度快、耐水性好等諸多優(yōu)點(diǎn)，雖然在環(huán)保、資源、能源及安全等用的單體包括軟
4、單體、硬方面存在一些問題，但由于其優(yōu)越的性能，并用無毒的本研究選用丙烯酸乒溶劑如乙酸乙酯代替有毒溶劑，目前還不能完全被其他醋酸乙烯酯為硬單體，類型的壓敏膠所取代’。體，同B3,)JD入適量的引發(fā)2．3溶劑的選擇在溶液聚合反應(yīng)中，2實(shí)驗(yàn)部分速度、分子質(zhì)量及其分：·046·《粘接》雜志社咨詢電話：071O-3820251—825／833傳真：071O-3820811E-mail：zhanjzz@用址：WWWzhanjie．comcn響。為滿足環(huán)保的要求，本實(shí)驗(yàn)選用乙酸乙酯為溶劑。試樣膠帶粘貼在不銹鋼上，下掛1000g砝碼，以試樣在2．4合成工藝1h內(nèi)有無下移表示，若下移注明下
5、移距離。在裝有電動(dòng)攪拌器、冷凝管、N，導(dǎo)管的四口燒瓶剪切強(qiáng)度按GB／1I7754—1987測定。中，加入全部溶劑和1／3的反應(yīng)單體，升溫至80℃，滴加1／3的引發(fā)劑BPO，滴完后繼續(xù)反應(yīng)O．5h，然后將剩余單3結(jié)果與討論體在2h內(nèi)滴加完，剩余單體滴加1h后向燒瓶中滴加1／3的BPO，剩余單體滴完后，再次滴加1／3的BPO，繼續(xù)3．1軟單體組成對壓敏膠性能的影響反應(yīng)2．5h使單體進(jìn)一步反應(yīng)，降溫冷卻，過濾出料，即得壓敏膠的主要性能指標(biāo)有初粘性、18O。剝離強(qiáng)度、產(chǎn)品。持粘性和剪切強(qiáng)度。其中剝離強(qiáng)度主要由聚合物的粘合2．5膠帶的制作力決定，剪切強(qiáng)度主要由內(nèi)聚力決定，而內(nèi)聚力和
6、粘合將壓敏膠液通過自制的涂布機(jī)均勻地涂在平紋玻璃布力是相互制約的，只有協(xié)調(diào)好這2者之間的關(guān)系才能獲得基材上，室溫放置1h后，放入120。C的烘箱中烘5min，各項(xiàng)性能優(yōu)良的壓敏膠。軟單體是壓敏膠的主要成分，取出，用螺旋測微器測量膠層厚度。膠層厚度應(yīng)為一般烴基越長，其聚合物的玻璃化溫度越低，壓敏膠的(005±0．01)mm。初粘性較好，但內(nèi)聚力會(huì)下降。另外，單體烴基越長，2．6性能測試成本也越高。從表1可以看出，隨著軟單體中2一EHA用量初粘性參照GB／T4852—2OO2測定。采用滾球斜坡的增加，壓敏膠的初粘性和180。剝離強(qiáng)度得到明顯提停止試驗(yàn)法，測量角度為1O。。高，
7、這是因?yàn)?一EHA的烴基較長，形成的分子鏈比較柔180。剝離強(qiáng)度參照GB／1-2792—1998測定。將制順，潤濕能力強(qiáng)。但2一EHA用量過大，會(huì)使得壓敏膠的得的膠帶粘貼在不銹鋼上，用滾輪來回滾壓3次，然后在剛性成分不足，導(dǎo)致剪切強(qiáng)度和持粘性下降，嚴(yán)重時(shí)甚室溫下放置Ih，在拉力試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行測試。至脫落。從表1可見，當(dāng)2一EHA與BA的質(zhì)量比為2：1持粘1生按GB4851—1998測定。將2Omm×40mm的時(shí)，各項(xiàng)性能較佳。表12一EHA與BA質(zhì)量比對壓敏膠性能的影響Tab．1Effectofweightratioof2一EH
