堿激發(fā)礦渣膠凝材料的試驗(yàn)研究

堿激發(fā)礦渣膠凝材料的試驗(yàn)研究

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1、文章編號:1009—9441(2010)03—0001—03堿激發(fā)礦渣膠凝材料的試驗(yàn)研究口口楊猛1,剄、,J、巍2。李文學(xué)3(1.遼寧省建筑材料監(jiān)督檢驗(yàn)院,遼寧沈陽110032;2.沈陽建筑大學(xué),遼寧沈陽110168;3.遼陽市工程質(zhì)量監(jiān)督站,遼寧遼陽111200)摘要:通過變換堿種類、堿摻量、水玻璃模數(shù),研究了礦渣粉在堿的作用下的強(qiáng)度發(fā)展規(guī)律,并對這類堿激發(fā)材料的性能進(jìn)行了試驗(yàn)與分析。結(jié)果表明,堿摻量增加,凝結(jié)時(shí)間越短;水膠比越小,凝結(jié)時(shí)間越短。采用水玻璃比用NaOH的凝結(jié)時(shí)間短,水玻璃對礦渣的激發(fā)效果要優(yōu)于NaOH

2、的激發(fā)效果,模數(shù)為1.2的水玻璃當(dāng)摻量達(dá)到8%時(shí)強(qiáng)度達(dá)到最大值。膠砂強(qiáng)度隨NaOH摻量的增加而增加,NaOH摻量達(dá)到10%時(shí)強(qiáng)度達(dá)到最大值。關(guān)鍵詞:膠凝材料;礦渣;堿激發(fā)中圖分類號:TU528.062;TU528.04文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A引言硅酸鹽水泥是建筑工程中不可或缺的建筑材料,其用量之大,使之成為人類使用量最大的人工材料。然而,硅酸鹽水泥本身存在著固有的不足。一方面是能源與資源消耗大,污染大。我國的水泥生產(chǎn)每年要消耗近1億t煤,用電近600億kW·h,同時(shí)還要消耗近4億t石灰石和大量黏土,對這些不可再生的礦物資源的持續(xù)

3、性大量消耗,將對人類社會產(chǎn)生重大的影響。另一方面,在熟料的煅燒過程中,因石灰石分解和燃料燃燒釋放出大量的CO:,以及SO:、NOx等有毒氣體,導(dǎo)致了嚴(yán)重的環(huán)境污染,尤其是巨大的CO,排放量在不斷加劇地球的溫室效應(yīng)。因此,研究膠凝材料制備的新原理,加強(qiáng)工業(yè)廢渣的利用研究,是一項(xiàng)既具有科學(xué)意義,又具有實(shí)際意義的工作。堿激發(fā)膠凝材料是近年來新發(fā)展起來的一種無機(jī)非金屬膠凝材料,其抗壓和抗折強(qiáng)度、抗酸堿侵蝕性、抗凍融性、抗碳化性能等均優(yōu)于普通硅酸鹽水泥。另外,堿激發(fā)膠凝材料制備工藝簡單、不需要高溫煅燒、能耗低、成本低、市場廣,又

4、免除了大量有害廢氣的排放,是21世紀(jì)極具發(fā)展?jié)摿Φ囊环N膠凝材料。這類材料多以鋁硅酸鹽類礦物為主要原材料,而許多工業(yè)固體廢棄物如礦渣、鋼渣、粉煤灰和煤矸石等,其主要礦物成分均為硅酸鹽或鋁硅酸鹽類。因此,這些工業(yè)固體廢棄物均可作為制備堿激發(fā)膠凝材料的主要原材料,這將為充分利用工業(yè)固體廢棄物開辟一條新的途徑。堿激發(fā)礦渣是目前研究最為深入的堿激發(fā)膠凝材料。1原材料與試驗(yàn)方案1.1試驗(yàn)儀器試驗(yàn)儀器主要有:X.1202一A型行星式水泥膠砂攪拌機(jī);KJZ一500型電動抗折試驗(yàn)機(jī);YAW一300型電子液壓式壓力試驗(yàn)機(jī)。1.2原材料2試

5、驗(yàn)所用原材料主要有:鞍鋼產(chǎn)的礦渣(質(zhì)量系數(shù)K=1.62,堿度系數(shù)Mo=1.33,屬于堿性礦渣,活度系數(shù)M。=0.292)、氫氧化鈉(分析純)、水玻璃(模數(shù)為2.7)、天然二水石膏。1.3試驗(yàn)方案(1)選用不同種類的堿為激發(fā)劑,在不同的堿摻量、不同的用水量和緩凝劑摻量下制成膠凝材料,測定其凝結(jié)時(shí)間,研究堿激發(fā)膠凝材料凝結(jié)時(shí)間的影響因素及規(guī)律。(2)以模數(shù)為1.2和1.6,摻量為6%、8%、lO%、12%的水玻璃作為堿激發(fā)劑,進(jìn)行力學(xué)性能試驗(yàn),分析水玻璃的模數(shù)與摻量對純礦渣粉料的影響。(3)采用不同摻量的NaOH作為堿激發(fā)

6、劑,進(jìn)行力學(xué)性能試驗(yàn),分析NaOH對純礦渣粉料的影響。2試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1堿激發(fā)礦渣凝結(jié)時(shí)間的影響因素2.1.1堿摻量對堿激發(fā)材料凝結(jié)時(shí)間的影響以礦渣為原料,模數(shù)為1.2的水玻璃為堿激發(fā)劑,選擇不同的堿摻量,其凝結(jié)時(shí)間測定結(jié)果見表l。表I水玻璃摻量對初凝時(shí)間的影響I水玻璃摻璉/%46810t2IOJ凝llzj'lhJ/min57503l2016I建材技術(shù)與應(yīng)用3/20102.1.2水膠比對堿激發(fā)材料凝結(jié)時(shí)間的影響固定水玻璃的摻量為10%,選用不同的水膠比,其凝結(jié)時(shí)間測定結(jié)果見表2。表2不同水膠比對初凝時(shí)間的影響I水膠

7、比吖c0.340.36O.380.400.42l初凝時(shí)間/min2027333944由表1和表2可見,當(dāng)水玻璃摻量一定時(shí),隨著水膠比的增加,初凝時(shí)間延長;當(dāng)水膠比不變時(shí),隨著水玻璃含量的增加,凝結(jié)時(shí)間縮短。其原因是在低水膠比下的堿濃度增加更快。由此可以看出,初凝時(shí)間主要與體系中堿溶液的濃度有關(guān),即水化產(chǎn)物的生成速度與溶液中各種離子的濃度尤其是堿離子濃度有關(guān),堿離子濃度越高,水化產(chǎn)物生成速度越快,凝結(jié)速度越快。2.1.3堿的種類對堿激發(fā)材料凝結(jié)時(shí)間的影響分別選用水玻璃和NaOH作為激發(fā)劑,固定摻量為10%,其初凝時(shí)間測定

8、結(jié)果見表3。表3激發(fā)劑種類對初凝時(shí)間的影響激發(fā)荊種類水玻璃Na0Hl初凝時(shí)間/min20136由表3可以看出,采用水玻璃作為激發(fā)劑時(shí),比NaOH的凝結(jié)時(shí)間短得多。這是因?yàn)榈V渣與OH一離子作用時(shí),是[SiO。]4一離子解聚一聚合的過程,總體上是[SiO。]4一單體量減少,高聚體的量增多,雙聚體及其他低聚物發(fā)生單體聚合、多聚體解聚以及

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