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《布氏漏斗專題》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、布氏漏斗專題.(08年廣東化學(xué)·19)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料。工業(yè)碳酸鈉(純度約98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl—和SO42—等雜質(zhì),提純工藝路線如下:已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示,回答下列問題:⑴濾渣的主要成分為 。⑵“趁熱過濾”的原因是 。⑶若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過濾”,可采取的措施是(寫出1種)。⑷已知:①Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)ΔH1=+532.36kJ·mol-1②Na2CO3·10H2O
2、(s)=Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)ΔH1=+473.63kJ·mol-1寫出Na2CO3·H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。答案:⑴Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3⑵使析出的晶體為Na2CO3·H2O,防止因溫度下降而析出Na2CO3·10H2O或Na2CO3·7H2O晶體,令后續(xù)的加熱脫水耗時(shí)長。⑶用已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾(思路:1.減少過濾的時(shí)間2.保持過濾時(shí)的溫度)⑷Na2CO3·H2O(s)=Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ·mol-12.(0
3、8年江蘇化學(xué)·21B)醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1—溴丁烷的反應(yīng)如下:①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②R—OH+HBrR—Br+H2O可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br—被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6請回答下列問題:⑴溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是。(填字母)a.圓底燒瓶
4、b.量筒c.錐形瓶d.布氏漏斗⑵溴代烴的水溶性醇(填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是。⑶將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在(填“上層”、“下層”或“不分層”)。⑷制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,起目的是。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑⑸欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是。(填字母)a.NaIb.NaOHc.NaHSO3d.KCl⑹在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于;但在制備
5、1—溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是。答案:⑴d⑵小于;醇分子中的醇羥基可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。⑶下層⑷abc⑸c⑹平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))解析:B:布氏漏斗是用來過濾和干燥,醇羥基可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵,溴代烷的密度大于水的密度,濃硫酸會使醇發(fā)生脫水而生成烯和醚等副產(chǎn)物,且濃硫酸有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)過程中能將HBr氧化成Br2,反應(yīng)過程中濃硫酸會放出大量的熱,HBr易揮發(fā),可減少HBr的揮發(fā),欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2應(yīng)選
6、的適合試劑是可以與Br2反應(yīng)而溴代烷與不反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)。正丁醇和1-溴丁烷的沸點(diǎn)相接近,會正丁醇將蒸出。