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1、石油學(xué)報(bào)(石油加工)ACTAPETROIEISINICA(PETROIEUMPROCESSINGSECTION)第3O卷第6期文章編號：10018719(2014)06—112809MCM一48介孔分子篩合成與改性應(yīng)用的研究進(jìn)展崔瑩雪，所艷華，汪穎軍(東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江大慶613318)摘要：總結(jié)了合成MCM一48介孔分子篩的方法，概括了合成MCM一48介孔分子篩的影響因素，綜述了MCM一48介孔分子篩的改性應(yīng)用，最后指出了MCM48介孔材料的發(fā)展趨勢。關(guān)鍵詞：MCM一48；合成；改性中圖分類號：0643．3文獻(xiàn)標(biāo)識
2、碼：Adoi：10．3969／j．issn．1001—8719．2014．06．025ProgressinSynthesisandModifiedApplicationofMCM一48MesoporousMolecularSievesCUIYingxue，SUOYanhua，WANGYingjun(CollegeofChemistryandChemicalEngineering，NortheastPetroleumUniversity，Daqing613318，China)Abstract：Thepreparationmethod
3、s，themaininfluencingfactorsofsynthesisandthemodifiedapplicationofMCM一48mesoporousmolecularsieveweresummarized．Finally，theresearchemphasisofMCM一48mesoporousmolecularsieveinthefuturewaspredicted．Keywords：MCM48；synthesis；modified20世紀(jì)90年代初期，一個(gè)新的有序介孑L材料溶膠一凝膠合成、高壓合成、濕膠焙燒合成、
4、相轉(zhuǎn)家族M41S被美孚公司發(fā)現(xiàn)。因?yàn)樗鼈冇芯坏目鬃兒铣散?、溶劑揮發(fā)等。在酸性介質(zhì)中也可合成徑、高比表面積和良好的熱穩(wěn)定性，引起了研究者M(jìn)CM一48，但合成條件苛刻Ⅲ。們廣泛的關(guān)注[1]。其中，立方相MCM一48因其獨(dú)特的三維螺旋孔道結(jié)構(gòu)，而比六角相MCM一41二維孔道結(jié)構(gòu)在吸附、分離和催化應(yīng)用方面有更大的優(yōu)勢l5(見圖1)。而純硅MCM一48介孔分子篩因缺少必要的活性中心，因而一般用作催化劑載體，限制了其作為催化劑的應(yīng)用。為了使MCM-48介孑L材料有更廣泛的催化應(yīng)用，研究者對純硅MCM一48介孔圖1MCM-48的結(jié)構(gòu)模型分子篩
5、進(jìn)行了改性研究。Fig．1StructuralmodelofMCM-481MCM-48介孔分子篩合成的研究進(jìn)展1．1．1水熱合成法1．1MCM-48介孔分子篩的合成方法水熱合成法是最常用的合成MCM一48介孔分子通常在堿性介質(zhì)中合成MCM一48介孔分子篩。篩的方法之一。用這種方法合成MCM一48介孔分子合成方法主要有水熱合成、室溫合成、微波合成、篩，制得的樣品具有高熱穩(wěn)定性與水熱穩(wěn)定性，缺收稿日期：2013-10—11基金項(xiàng)目：黑龍江省研究生創(chuàng)新科研項(xiàng)目(YJSCX2012—076HtJ)資助第一作者：崔瑩雪，女，碩士研究生，從事
6、催化化學(xué)方面的研究通訊聯(lián)系人：汪穎軍，男，教授，博士，從事工業(yè)催化方面的研究；Tel：04596503499；E—mail：wangying—jun@163．corn第6期MCM一48介孔分子篩合成與改性應(yīng)用的研究進(jìn)展1129點(diǎn)是合成時(shí)間較長。合成時(shí)，在一定量的表面活性加熱均勻、快速，可大大縮短反應(yīng)時(shí)間，且產(chǎn)物質(zhì)劑的水溶液中滴加一定量的硅源，再調(diào)節(jié)其pH值，量較好，是一種簡單、快捷、高效的合成方法。如攪拌一定時(shí)間后將該凝膠移入反應(yīng)釜中密封，在一果采用密閉裝置在微波條件下合成樣品，反應(yīng)體系定溫度下水熱靜止晶化一定時(shí)間，隨后過濾、洗滌
7、、會產(chǎn)生自身壓力，這樣的反應(yīng)條件通常稱為微波一水干燥，最后除去模板劑得到最終產(chǎn)物。Hua等_1。。在熱反應(yīng)，反之則稱為微波一非水熱反應(yīng)。張青山含氟體系中采用水熱合成法考察了晶化時(shí)間、晶化等以雙子表面活性劑c。HN(CH。)(CH。)。溫度、(cTAB)／n(Si)等合成條件對MCM一48介孔N。。(CH。)2C8H3·2Br一(GEMD)為模板劑、TEOS分子篩結(jié)構(gòu)和性能的影響。氟的加入可以減少合成為硅源、NaOH為堿源，全微波輻射成功合成出時(shí)間，并得到高品質(zhì)的MCM一48。在n(CTAB)／MCM一48介孔分子篩?？疾炝梭w系配比
8、、酸堿度、n(Si)為0．65、393K晶化24h的最佳條件下，合微波功率、輻射時(shí)間、脫模方式對合成MCM一48的成得到比表面積為1305ITI／g、孔徑為2．416nm的影響。結(jié)果表明，在體系配比n(GEMD)：MCM一48。原位摻雜雜原子改性M
