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《GB-T10574.2-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測定.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.2-2003代替GB/T10574.2-1989GB/T10574.3-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測定MethodsforchemicalanalysisofTin-leadsolders-Determinationofantimonycontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局GB/T10574.2-2003前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1^-10574.14-1989《
2、錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分:1.GB/T10574.1((錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1-1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量。2.GB/T10574.2((錫鉛焊料化學(xué)分析方法銻量的測定》是對GB/T10574.2一10574.3-1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定銻量，方法2采用嗅酸鉀滴定法測定銻量。3.GB/T10574.3((錫鉛焊料化學(xué)分析方法秘量的測定》是對GB/T10574.4-1989的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。采用硫
3、脈分光光度法測定秘量。4.GB/T10574.4((錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂，采用火焰原子吸收光譜法代替1,10一二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5((錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6-1989的修訂，采用砷銻鋁藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6((錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂，采用火焰原子吸收光譜法代替2,9一二甲基一1,10，一二氮雜菲分光光度法測定銅量7.
4、GB/T10574.7((錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8.10574.9-1989的修訂，有兩個(gè)方法方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量，方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10-1989的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9((錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11-1989的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚
5、乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10((錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》有兩個(gè)方法。方法1是對GB/T10574.12-1989的修訂，采用火焰原子吸收光譜法測定錫量，方法2為首次制定，采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11((錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13-1989的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋁雜多酸一結(jié)晶紫分光光度法測定磷量12.GB/T10574.12((錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14-1989
6、的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸餾示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、福、銀、金、砷、鋅、鋁、秘、磷量的測定》是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感藕合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、福、銀、金、砷、鋅、鋁、秘.磷含量進(jìn)行測定。本部分是對GB/T10574.2-1989((錫鉛焊料化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測定銻量》、GB/T10574.3-1989((錫鉛焊料化學(xué)分析方法嗅酸鉀滴定法測定銻量》的修訂，分列為方法1、方法2。方法1修訂的主要內(nèi)容是:減少用
7、苯量，由原來的30ml減為10mL或20mL;磷酸用量由25mL磷酸(1+12)改為20mL磷酸(1+9);改進(jìn)工作曲線的繪制;規(guī)定了不同含銻量時(shí)的取樣量及試液分取量;11GB/T10574.2-2003測定下限由。.0020%降至。.0005%;室溫下還原改為加熱至500C^-60℃時(shí)還原。方法2修訂的主要內(nèi)容是:擴(kuò)展了測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，由。5%-7.00%改為0.50%^12.00%;另外對試料量和硫酸鉀用量作了改動(dòng)。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T10574.2-1989和
8、GB/T10574.3-1989,本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由云南錫業(yè)股份有限公司起草。本部分主要起草人:方法1:楊俊、楊萍、陳林、靳振云、郭維一。方法2;郭維一、何棟、陳建華、高青、白艷華。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T10574.2-1
