FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf

FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf

ID:48067506

大?。?34.11 KB

頁數(shù):9頁

時間:2019-10-24

FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf_第1頁
FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf_第2頁
FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf_第3頁
FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf_第4頁
FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf_第5頁
資源描述:

《FZ-T30001-1992苧麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、中華人民共和國紡織行業(yè)標準Fz/T30001一92蘭麻主要化學(xué)成分系統(tǒng)定量分析方法1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了一種測定竺麻果膠、半纖維素、纖維素和木質(zhì)素含量的分析方法。本標準適用于生竺麻、脫膠各工序在制品和精干麻以及其他麻類纖維的主要化學(xué)成分的定量分析2引用標準GB5881荃麻理化性能試驗取樣方法GB8170數(shù)值修約規(guī)則3術(shù)語3.1分光光度法當一定波長的單色光通過某物質(zhì)的溶液時,根據(jù)物質(zhì)對光的吸收程度,確定該物質(zhì)含量的方法。3.2示差分光光度法用一個比被測試液濃度稍低的已知濃度的標準溶液作參比溶液,與被測試液比較,測量其吸光度,然后根據(jù)吸光

2、度求出濃度的方法。3.3纖維素植物細胞壁的主要成分,是一種由D一葡萄糖單元以1,4-p一貳鍵聯(lián)接而成的直鏈式高分子化合物。3.4半纖維素植物細胞壁的重要成分之一,是與纖維素,尤其與木質(zhì)素有著緊密聯(lián)系的一類非纖維素多糖物質(zhì)15果膠植物細胞間質(zhì)的重要成分,由半乳糖醛酸與它的甲酷為主體縮合而成的一類高分子化合物。I6木質(zhì)素沉積于植物細胞壁上的一類高分子芳香族聚合物,是代表某些具有共同性質(zhì)的一群物質(zhì)。4原理稱取試樣,依次進行果膠提取、半纖維素稀酸水解、纖維素濃酸水解,選用特效顯色劑,分別顯色半乳糖醛酸、還原搪和葡萄糖,應(yīng)用分光光度法比色定量,依次換算為

3、果膠、半纖維素和纖維素含量,再由濃酸不溶組分測定木質(zhì)素含量。5儀器與試劑5.1儀器調(diào)溫冰箱0-15℃托盤天平感量1/10g精密分析天平感量1/10000g電熱恒溫干燥箱50-200℃中華人民共和國紡織工業(yè)部1992一12一09批準1993一04一01實施FZ/T30001一92電熱恒溫培養(yǎng)箱2060℃手提式高壓蒸汽消毒器0.15MPa,2.5kW調(diào)壓變壓器輸出功率3kW真空抽氣泵30l./min分光光度計721型電爐1kW具塞三角燒瓶100mL40只抽濾瓶500mL4只真空干燥器內(nèi)徑100mm1只容量瓶100,200mL各20只500,1000

4、mL各2只砂芯漏牛G335mL40只高型稱量瓶25mmX40mm40只高型燒杯150mL40只具塞試管15mL40只厚料平口試管25mmX200mm40只單標移液管1,2,5,10mL各10只波美密度計1.000^-2.0005.2試劑乙醇工業(yè)純乙二胺四乙酸二鈉化學(xué)純咔哇化學(xué)純3,5一二硝基水楊酸分析純苯酚化學(xué)純亞硫酸氫鈉化學(xué)純酒石酸鉀鈉化學(xué)純蔥酉同化學(xué)純半乳糖醛酸生化試劑葡萄糖分析純苯甲酸化學(xué)純無水乙醇化學(xué)純丙酮化學(xué)純氫氧化鈉分析純鹽酸分析純硫酸分析純硼砂分析純五氧化二磷6試劑的配制6.170%乙醇將工業(yè)純乙醇(含量950740mL加蒸餾水稀

5、釋至1000mLo6.20.5%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液:稱取EDTA5g,溶于蒸餾水中,用2mol/L氫氧化鈉調(diào)至1417.0-7-5,稀釋至1000ml-6.30.15%咔哇乙醇溶液:稱取咔哇。.15g,溶于無水乙醇中,稀釋至100mL,置冰箱。-4C保存(可Fz/T30001一92放置六個月)。6.40.025mol/L硼砂一硫酸試劑:精確稱取經(jīng)105℃烘干至恒重的硼砂4.77g(精確至0.0001g),溶解于500mL濃硫酸(20℃,密度1.84g/mL)中。6.52.0mol/L鹽酸溶液:量取濃鹽酸(20'C,密度1.19g/

6、mL)167mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,用1.0mol/L氫氧化鈉標準溶液標定,根據(jù)需要可再稀釋至。.5mol/L鹽酸溶液備用。6.63,5一二硝基水楊酸(DNS)試劑。6.6.1稱取苯酚6.9.g,溶于15.2mL10%氫氧化鈉溶液中,用蒸餾水稀釋至69mL,在此溶液中加入6.99亞硫酸氫鈉。6.6.2稱取3,5一二硝基水楊酸8.8g,溶于880mL蒸餾水中。6.6.3稱取酒石酸鉀鈉255g,加到300mL10%氫氧化鈉溶液中,再加到6.6.2所配制的溶液中。6.6-4將6.6.1與6.6.3所配制的溶液混合,即為黃色DNS試劑,貯于棕

7、色瓶中,在室溫下放置7-10天后使用(可存放一年)。6.70.6mol/L氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉24g,用蒸餾水溶解并稀釋至1000mL,用。.5mol/L鹽酸標準溶液標定,根據(jù)需要可將。.6mol/L氫氧化鈉溶液再稀釋至。.25mol/L備用6.872%硫酸溶液:量取濃硫酸(20℃,密度1.84g/mL)665mL,徐徐加入到300mL蒸餾水中,冷卻至20℃,再加蒸餾水調(diào)節(jié)密度至1.64g/mL.6.9蕙酮試劑:稱取蕙酮0.2g,在冷水冷卻條件下溶于100mL硫酸(95mL濃硫酸與5mL水混合,冷卻至室溫)中,然后一邊在冷水中冷卻,一邊將

8、溶液加入到20mL水中,當日配制1h后使用(0-4C可存放5-7天)。6.10半乳糖醛酸標準溶液J精確稱取經(jīng)五氧化二磷真空干燥后(一般5-7天)的半乳

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。