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1、高中生物必修2——全套教案《遺傳與進(jìn)化》人類是怎樣認(rèn)識(shí)基因的存在的？遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因在哪里？基因與染色體的關(guān)系基因是什么？基因的本質(zhì)基因是怎樣行使功能的？基因的表達(dá)基因在傳遞過(guò)程中怎樣變化？基因突變與其他變異人類如何利用生物的基因？從雜交育種到基因工程生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主線一：以基因的本質(zhì)為重點(diǎn)的染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合；主線二：以分離規(guī)律為重點(diǎn)的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點(diǎn)的進(jìn)化變異規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)控制自交隱
2、性遺傳因子隱性性狀性狀分離雜合子相對(duì)性狀表現(xiàn)顯性遺傳因子顯性性狀一、孟德?tīng)柡?jiǎn)介二、雜交實(shí)驗(yàn)（一）1956----1864------18721．選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實(shí)遺傳2．過(guò)程：人工異花傳粉一對(duì)相對(duì)性狀的正交P（親本）高莖DDX矮莖dd互交反交F1（子一代）高莖Dd純合子、雜合子F2（子二代）高莖DD：高莖Dd：矮莖dd1：2：1分離比為3：13．解釋①性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）②因子成對(duì)存在。③配子只含每對(duì)因子中的一個(gè)。④配子的結(jié)合是隨機(jī)的。4．驗(yàn)證測(cè)交（F1）DdXddF1是否產(chǎn)生兩種高1：1矮比例為1：1
3、的配子5．分離定律在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。三、雜交實(shí)驗(yàn)（二）1．黃圓YYRRX綠皺yyrr黃圓YyRr黃圓Y_R_：黃皺Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr親組合9：3：3：1重組合2．自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德?tīng)栠z傳定律史記①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因
4、”基因型、表現(xiàn)型、等位基因△基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。五、小結(jié)后代性狀分離比說(shuō)明3：1雜合子X(jué)雜合子1：1雜合子X(jué)隱性純合子1：0純合子X(jué)純合子；純合子X(jué)顯性雜合子1．2．n對(duì)基因雜交F1形成配子數(shù)F1配子可能的結(jié)合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的表型分離比12……24……416……39……24……3：19：3：3：1……2n2n4n3n2n（3+1）n第二章基因與染色體的關(guān)系體現(xiàn)在依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD
5、佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因一、減數(shù)分裂1．進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2．過(guò)程染色體同源染色體聯(lián)會(huì)成著絲點(diǎn)分裂精原復(fù)制初級(jí)四分體（交叉互換）次級(jí)單體分開精變形精細(xì)胞精母分離（自由組合）精母細(xì)胞子染色體2N2NN2NNNDNA2C4C4C2C2CCC3．同源染色體AaBb①形狀（著絲點(diǎn)位置）和大?。ㄩL(zhǎng)度）相同，分別來(lái)自父方與母方的②一對(duì)同源染色體是一個(gè)四分體，
6、含有兩條染色體，四條染色單體③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數(shù)減Ⅱ或生殖細(xì)胞散亂中央分極染色體不有絲有配對(duì)前中后偶數(shù)同源染色體有減Ⅰ期期期無(wú)減Ⅱ二、薩頓假說(shuō)1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在③一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方④形成配子時(shí)自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)
7、代解釋孟德?tīng)栠z傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合?？谠E：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染
8、色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)
