小麥抗寒相關(guān)基因克隆及分子標(biāo)記開(kāi)發(fā).pdf

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1、IIIIII摘要低溫是限制小麥生長(zhǎng)、發(fā)育以及分布的主要因素之一。寒害的發(fā)生經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致小麥的嚴(yán)重減產(chǎn),且一旦發(fā)生難于防控,通常只能依靠品種自身的抗性。因此增強(qiáng)小麥的抗寒性已經(jīng)成為育種工作者的首要目標(biāo)。植物的抗寒性是一個(gè)非常復(fù)雜的數(shù)量性狀,與冬春性相關(guān)聯(lián)又不完全緊密連鎖,盡管許多春化基因和抗寒位點(diǎn)被相繼報(bào)道,但真正能在分子育種生產(chǎn)實(shí)踐中被利用的卻很少。本研究擬克隆春化基因以外的抗寒相關(guān)基因,并根據(jù)序列間差異開(kāi)發(fā)分子標(biāo)記,發(fā)掘優(yōu)異等位變異。取得以下主要結(jié)論:1、以小麥Wcs19基因的cDNA序列為基礎(chǔ),通過(guò)基因步移技術(shù)克隆了抗寒小麥品種安農(nóng)082

2、2中Wcs19基因的5?端上游1310bp序列,利用啟動(dòng)子PLACE和PlantCARE在線分析軟件分析發(fā)現(xiàn)該基因的5?端上游調(diào)控區(qū)除了含有典型的具有轉(zhuǎn)錄起始功能的TATA-box、CAAT-box外,還含有2個(gè)Cor基因保守的CRT/DRE元件。將基因步移獲得的Wcs19基因5’上游序列與Wcs19基因編碼區(qū)進(jìn)行拼接,共獲得一條長(zhǎng)為1920bp的序列,并將其定位在小麥的2B染色體上。比較不同抗寒性品種間Wcs19基因的編碼區(qū)和上游調(diào)控區(qū)序列,雖然品種之間存在部分SNP,但是這些SNP與25份小麥材料的抗寒性并無(wú)相關(guān)性。2、以小麥全基因組數(shù)

3、據(jù)庫(kù)為基礎(chǔ),分別克隆了Wcor15位于小麥A、B、D基因組上的Wcor15-2A,Wcor15-2B和Wcor15-2D基因。并將其定位在小麥的第2部分同源染色體上。蛋白序列的分析表明,WCOR15-2A、WCOR15-2B和WCOR15-2D都屬于能定位到葉綠體的LEA3蛋白家族。比較不同抗寒性品種間Wcor15-2A,Wcor15-2B和Wcor15-2D基因的序列發(fā)現(xiàn):三個(gè)基因在不同抗寒性的小麥品種中序列是高度保守的,且保守性Wcor15-2A=Wcor15-2D>Wcor15-2B。結(jié)合23個(gè)二倍體、10個(gè)四倍體和106個(gè)來(lái)自全國(guó)不

4、同麥區(qū)的六倍體小麥材料,我們研究了保守基因Wcor15在小麥A、B、D基因組上的進(jìn)化,結(jié)果表明T.urartu可能是四倍體和六倍體小麥Wcor15-2A位點(diǎn)的供體,依次Ae.speltoides可能是四倍體和六倍體小麥Wcor15-2B位點(diǎn)的供體。Ae.tauschii的一個(gè)亞種Ae.tauschiissp.strangulata是六倍體小麥Wcor15-2D的供體。通過(guò)序列比對(duì),我們也發(fā)現(xiàn)在小麥兩次異源多倍化的過(guò)程中,A和D基因組上的Wcor15基因很穩(wěn)定沒(méi)有發(fā)生變異,B基因組上的Wcor15基因在小麥的第一次異源多倍化的過(guò)程中就發(fā)生了變

5、異。3、以小麥全基因組數(shù)據(jù)庫(kù)為基礎(chǔ),克隆了Wcor14位于小麥A、B、D基因組上的Wcor14-2A、Wcor14-2B和Wcor14-2D基因,并將其定位在小麥的第2部分同源染色體上。生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)該基因的5?端上游調(diào)控區(qū)也含有Cor基因保守的CRT/DRE元件。在DNA水平,與Wcor14-2A和Wcor14-2D相比,IWcor14-2B基因在內(nèi)含子區(qū)多出了一段序列,三種序列間在DNA水平相似性>83.6%,在氨基酸水平相似性:>97.9%。不同抗寒性品種中Wcor14-2A和Wcor14-2D序列無(wú)差異,而Wcor14-2B在品

6、種間存在15個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)包括14個(gè)SNP和1個(gè)6bp的插入缺失。這15個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)把Wcor14-2B分成了2種等位變異:Hap14a(缺失型)和Hap14b。比較Hap14a和Hap14b的氨基酸序列發(fā)現(xiàn),發(fā)生在編碼區(qū)的多態(tài)性位點(diǎn)引起了不同單倍型間氨基酸序列的差異,包括2個(gè)氨基酸的插入和三個(gè)氨基酸的替換。依據(jù)第一個(gè)外顯子中6bp的InDel,開(kāi)發(fā)了一對(duì)分子標(biāo)記14AF/14AR。該標(biāo)記與幼苗習(xí)性(冬春性)和苗期的抗寒性均顯著相關(guān),且基因型Hap14a是一種優(yōu)異的等位變異。4、以水稻BC1和玉米Bk2序列為參考,結(jié)合小麥全基因組數(shù)據(jù)庫(kù),克隆

7、了小麥TaCOBL在A、B、D基因組上的基因TaCOBL-5A、TaCOBL-5B和TaCOBL-5D,并將其定位在小麥的第5部分同源染色體上。通過(guò)對(duì)小麥全基因組數(shù)據(jù)庫(kù)的Blast,發(fā)現(xiàn)TaCOBL-5B在5BS上存在2個(gè)拷貝。TaCOBL-5A和TaCOBL-5D基因編碼449個(gè)氨基酸,TaCOBL-5B編碼450個(gè)氨基酸。聚類(lèi)分析表明:小麥TaCOBL與水稻Bc1和玉米Bk2聚在一個(gè)分支上,它們氨基酸序列的同源性為84.6%,都含有COBRA蛋白家族保守的結(jié)構(gòu)域,因此推斷小麥的TaCOBL基因可能與水稻Bc1和玉米Bk2基因的功能相似,

8、與纖維素的合成有關(guān)。不同抗寒性品種中TaCOBL-5A和TaCOBL-5D序列無(wú)差異,而TaCOBL-5B在品種間存在一個(gè)4bp(TATA)的插入缺失。這個(gè)4bp的InDel把T

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