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《石墨烯的發(fā)展概況.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、石墨烯的發(fā)展概況（讀書(shū)報(bào)告、研究報(bào)告）考核科目學(xué)生所在院（系）學(xué)生所在學(xué)科學(xué)生姓名學(xué)號(hào)學(xué)生類(lèi)別考核結(jié)果：復(fù)合材料專(zhuān)題報(bào)告：航天學(xué)院：工程力學(xué)：劉猛雄：15S018001:學(xué)術(shù)型閱卷人1石墨烯的制備31.1試劑31.2儀器設(shè)備31.3樣品制備2石墨烯表征...42.1石墨烯表征手段42.2石墨烯熱學(xué)性能及表征62.2.1石墨烯導(dǎo)熱機(jī)制62.2.2石墨烯熱導(dǎo)率的理論預(yù)測(cè)與數(shù)值模擬62.2.3右墨烯導(dǎo)熱性能的實(shí)驗(yàn)測(cè)定73石墨烯力學(xué)性能研究93.1石墨烯的不平整性和穩(wěn)定性103.2石墨烯的楊氏模量、強(qiáng)度等基本力學(xué)性
2、能參數(shù)的預(yù)測(cè)113.3石墨烯力學(xué)性能的溫度相關(guān)性和應(yīng)變率相關(guān)性123.4原子尺度缺陷和摻雜等對(duì)石墨烯力學(xué)性能的影響13石墨烯的材料與力學(xué)性能分析石墨烯以其優(yōu)異的性能和獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu)成為材料領(lǐng)域研究熱點(diǎn)，石墨烯是一種由單層碳原子緊密堆積成二維蜂窩狀晶格結(jié)構(gòu)的碳質(zhì)新材料。2004年Geim等用微機(jī)械剝離的方法成功地將石墨層片剝離，觀察到單層石墨層片，這種單獨(dú)存在的二維有序碳被科學(xué)家們稱為石墨烯。2004年英國(guó)科學(xué)家首次制備出了由碳原子以Sp2雜化連接的單原子層構(gòu)成的新型二維原子晶體一石墨烯，其厚度只冇0.335
3、4ng是目前世界上發(fā)現(xiàn)最薄的材料。石墨烯具有特殊的單原子層結(jié)構(gòu)和新奇的物理性質(zhì):強(qiáng)度達(dá)130GPa.熱導(dǎo)率約5000J/(m2K2s)＞禁帶寬度乎為零、載流子遷移率達(dá)到23105cm2/(V2s)＞高透明度(約97.7%)＞比表面積理論計(jì)算值為2630m2/g,石墨烯的楊氏模量(llOOGPa)和斷裂強(qiáng)度(125GPa)與碳納米管相當(dāng)，它還具有分?jǐn)?shù)量子霍爾效應(yīng)、量子霍爾鐵磁性和零載流子濃度極限下的最小量子電導(dǎo)率等一系列性質(zhì)。在過(guò)去幾年屮,石墨烯己經(jīng)成為了材料科學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。為了更好地利用石墨烯的這些
4、特性，研究者采用了多種方法制備石墨烯。隨著低成本可化學(xué)修飾石墨烯的出現(xiàn)，人們可以更好地利用其特性制備出不同功能的石墨烯復(fù)合材料。1石墨烯的制備石墨烯的制備從最早的機(jī)械剝離法開(kāi)始逐漸發(fā)展出多種制備方法，如：晶體外延生長(zhǎng)法、化學(xué)氣相沉積法、液相直接剝離法以及高溫脫氧和化學(xué)還原法等。我國(guó)科研工作者較早開(kāi)展了石墨烯制備的研究工作?；瘜W(xué)氣相沉積法是一種制備大面積石墨烯的常用方法。目前大多使用桂類(lèi)氣體（如CH4、C2H2、C2H4等）作為前驅(qū)體提供碳源，也可以利用固體碳聚體提供碳源，如Sun等利用化學(xué)氣相沉積法將聚合物
5、薄膜沉積在金屬催化劑基體上,制備出高質(zhì)量層數(shù)可控的石墨烯。與化學(xué)氣相沉積法相比，等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法可在更低的沉積溫度和更短的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)制備出單層石墨烯。此外晶體外延生長(zhǎng)法通過(guò)加熱單晶6H-SIC脫除Si,從而得到在SiC表面外延生長(zhǎng)的石墨烯。但是SiC晶體表面在高溫過(guò)程中會(huì)發(fā)生重構(gòu)而使得表面結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，因此很難獲得大面積、厚度均一的石墨烯。而溶劑熱法因高溫高壓封閉體系下可制備高質(zhì)量石墨烯的特點(diǎn)也越來(lái)越受研究人員的關(guān)注。相比于其他方法，通過(guò)有機(jī)合成法可以制備無(wú)缺陷且具有確定結(jié)構(gòu)的石墨烯納米帶。1.1
6、試劑細(xì)鱗片石墨（青島屮墅石墨制品廠,含碳量90%-99.9%,過(guò)200目篩）,高猛酸鉀（KMnO4,純度$99.5%）,濃硫酸（H2SO4,純度95.0%-98.0%）,過(guò)氧化氫（H2O2,純度^30%）,濃鹽酸（HCI,純度36.0%?38.0%）均購(gòu)自成都市科龍化工試劑廠;氫氧化鈉（NaOH,純度296%）購(gòu)自天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑冇限公司冰合月井（N2H42H2O,純度^80%）購(gòu)自成都聯(lián)合化工試劑研究所.實(shí)驗(yàn)用水為超純水（>；10MQ2cm）.1.2儀器設(shè)備恒溫水浴鍋（DF-101型,河南予華儀器有
7、限公司），電子天平（JT2003型，余姚市金諾天平儀器冇限公司）滇空泵（SHZ?D（III）型，鞏義市瑞德儀器設(shè)備有限公司）,超聲波清洗器（KQ5200DE型，昆山市超聲儀器有限公司）'離心機(jī)（CF16RX型，日本日立公司）擻字式pH計(jì)（PHS?2C型，上海日島科學(xué)儀器冇限公司），超純水系統(tǒng)（UPT-II-10T型,成都超純科技有限公司）。1.3樣品制備采用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨。將lg石墨、23mL98%濃硫酸置于100mL燒杯屮混合均勻并置于冰浴中，攪拌30min,使其充分混合，稱取4gKM
8、nO4加入燒杯中繼續(xù)攪拌lh后，移入40°C的溫水浴中繼續(xù)攪拌30min;向燒杯中加入蒸餡水，控制溫度在100°C以下將反應(yīng)液稀釋至80-100mL后加適量5%H2O乙趁熱過(guò)濾‘用5%HCI和蒸f留水充分洗滌至接近中性，過(guò)濾,60°C烘干，得到氧化石墨。在燒杯中配制pH為11的NaOH溶液，將氧化石墨研碎，加入燒杯屮配制0.3g3L-l氧化石墨懸浮液100mL,置于超聲波清洗器中在200W功率下超聲30min,離
