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1、胸腺上皮性腫瘤的分型:胸腺瘤與胸腺癌青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胸外科王明釗沈毅胸腺的解剖胸腺是位于前縱隔的雙葉狀結(jié)構(gòu),位于胸骨后方,大血管和心包的前方。兩葉不對稱,在中線處融合,形成H型腺體。上極通常位于頭臂靜脈前方,向下頸部延伸,偶爾也可位于頭臂靜脈后方。動(dòng)脈血供很彌散,是來源于甲狀腺下動(dòng)脈和乳內(nèi)動(dòng)脈的多支小血管。靜脈回流相對固定,在中線處匯合成1或2支胸腺靜脈,這些靜脈在兩葉之間向上匯入左頭臂靜脈,偶爾是上腔靜脈。胸腺腫瘤的臨床表現(xiàn)大多數(shù)由于沒有原因的胸片或CT發(fā)現(xiàn),癥狀有胸痛、沉重感,咳嗽,膈神經(jīng)麻痹或上腔靜脈綜合征(通常與惡性相關(guān))。偶爾由于臨床綜合征的全身癥狀發(fā)現(xiàn)如MG。歷史回顧
2、1911年Sauerbrach做了第一例胸腺切除術(shù)。1936年Andrus切除當(dāng)時(shí)最大的胸腺瘤,重2235克。二戰(zhàn)期間,認(rèn)識(shí)到正壓通氣的優(yōu)點(diǎn)和外科醫(yī)生尋求治療MG方法,這兩大進(jìn)步引領(lǐng)著胸腺腫瘤的治療不斷前進(jìn)。在1970年以前,胸腺瘤和胸腺癌并沒有被認(rèn)為是胸腺上皮性腫瘤的不同類型。1976年出版的胸腺腫瘤病理學(xué)沒有將胸腺癌明確的分出來,1978年Levine和Rosai建議將胸腺瘤分為良、惡性,惡性胸腺瘤進(jìn)一步分為Ⅰ(侵襲性胸腺瘤,沒有或很小的不典型增生)和Ⅱ型(細(xì)胞學(xué)上惡性,胸腺癌)。這個(gè)分類方法影響久遠(yuǎn),也解釋了為什么胸腺癌有時(shí)也稱為Ⅱ型胸腺瘤。80年代(1982年Wick等;1987
3、年Lewis等),才把胸腺上皮性腫瘤分為胸腺瘤和胸腺癌。這個(gè)分類方法去掉了胸腺瘤的良惡性亞型,支持應(yīng)用描述性術(shù)語“有包膜的”和“侵襲性”。自此以后,所有其它的分類法都拋棄了組織學(xué)上不精確地把胸腺瘤分為良、惡性亞型方法。有些作者建議一塊去掉“有包膜的”和“侵襲性”,而是根據(jù)細(xì)胞學(xué)表現(xiàn)來分類胸腺瘤的亞型。不幸的是,在談話中和文獻(xiàn)中胸腺瘤仍在繼續(xù)被分為良、惡性。自1916年以來,已有21種不同的分類方法,如今還將會(huì)引起更多的爭論.其中最重要的是1999年的WHO組織學(xué)分類,它主要強(qiáng)調(diào)了不同腫瘤的細(xì)胞學(xué)起源,也是對最常用的分類方法的綜合。分類方法如下:WHO胸腺上皮性腫瘤99年分型1999年WH
4、O通過Müller和Hermelink等提出的胸腺上皮腫瘤(TET)的最新分類標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)為A型和AB型即髓質(zhì)型和混合型胸腺瘤為良性腫瘤,無復(fù)發(fā)危險(xiǎn),即使有包膜浸潤,與其他腫瘤類型比較,術(shù)后很少需要輔助治療。B1型、B2型經(jīng)常合并MG,表現(xiàn)為中度浸潤和顯著的MG晚期復(fù)發(fā)。B3型通常為浸潤性,易復(fù)發(fā)且死亡率高。C型惡性度更高。2004年分型2004年WHO腫瘤分類《肺、胸膜、胸腺和心臟腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》由Travis等主編,全世界一百多位專家參加了編寫。胸腺腫瘤是該書的第3章,由Müller和Hermelink主編,依然遵循了《胸腺腫瘤組織病理學(xué)分類》1999年版分類的原則,明確了胸腺上皮腫
5、瘤新版的臨床意義,重新歸類和定義了部分亞型。99版不是一個(gè)新分類,而是為了便于與許多沿用多年的分類和術(shù)語進(jìn)行比較的分類方案,在預(yù)后評估上的價(jià)值不明確。當(dāng)時(shí)的“胸腺瘤”是指發(fā)生在胸腺上皮細(xì)胞或向胸腺上皮細(xì)胞分化的腫瘤,包括了胸腺瘤和胸腺癌(C型胸腺瘤),而神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤則單獨(dú)另列。04版把胸腺上皮腫瘤歸為起源于胸腺上皮干細(xì)胞,分為胸腺瘤和胸腺癌。將神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤列入了胸腺癌,而且取消了C型胸腺瘤作為胸腺癌的同義詞;鑒于絕大多數(shù)A和AB型胸腺瘤具有良性的生物學(xué)行為,新版建議在診斷中避免使用惡性胸腺瘤(malignantthymoma)這一術(shù)語。04版意義1.明確了胸腺上皮腫瘤新版的臨床意義,
6、重新歸類和定義了部分亞型。2.增加了惡性胸腺上皮性腫瘤TNM分期。以往一直沒有一個(gè)權(quán)威的胸腺上皮腫瘤的TNM分期,新版提出了惡性胸腺上皮腫瘤TNM分期,該臨床分期系統(tǒng)為制定臨床治療方案和判斷預(yù)后提供了依據(jù)。3.出現(xiàn)了以染色體異常命名的腫瘤,體現(xiàn)了遺傳學(xué)在腫瘤分類中的作用。具有t(15;19)易位的癌,是一種組織來源不明的、發(fā)生于青年人縱隔和其他中線器官的侵襲性和致死性的惡性腫瘤。此癌極罕見,目前僅報(bào)道6例,發(fā)生于兒童和青年(5~34歲),多見于女性(女∶男=5∶1)。4.增加了若干新的腫瘤類型。(1)伴淋巴樣間質(zhì)的微結(jié)節(jié)胸腺瘤。(2)化生性胸腺瘤。罕見,男性多見(男∶女=3∶1)。(3)
7、罕見的胸腺瘤:顯微鏡下胸腺瘤,硬化性胸腺瘤,脂肪纖維腺瘤。04版未完善的內(nèi)容1.胸腺瘤的醫(yī)學(xué)系統(tǒng)化命名為英文字母(A、AB、B1、B2、B3),命名問題仍然擱置。2.胸腺瘤亞型的良惡性沒有完全明確,內(nèi)容不統(tǒng)一,可能引起臨床醫(yī)生的誤解,導(dǎo)致對某些胸腺瘤亞型的過度治療。NCCN2008年胸腺惡性腫瘤的診療指南NCCN(NationalComprehensiveCancerNetwork)是21家世界頂級癌癥中心組成的非營利性學(xué)術(shù)聯(lián)盟,其