ASPEN PLUS從混合酚中分離2,6-二甲酚的工藝研究.pdf

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1、化工設(shè)計通訊煤化工與甲醇第43卷第11期ChemicalEngineeringDesignCommunicationsCoalCemicalMethanol2017年11月ASPENPLUS從混合酚中分離2，6-二甲酚的工藝研究孔曉明（湖南化工醫(yī)藥設(shè)計院，湖南長沙410021）摘要：在苯酚和甲醇反應(yīng)生產(chǎn)鄰甲酚的過程中，發(fā)生了少量產(chǎn)品的重質(zhì)化，使得副產(chǎn)品2，6-二甲酚的純度無法達到設(shè)計要求。根據(jù)實驗分析結(jié)果，應(yīng)用ASPENPLUS軟件對從混合酚中分離出高純度的2，6-二甲酚進行了分析研究。關(guān)鍵詞：ASPE

2、NPLUS；2，6-二甲基苯酚；重質(zhì)化中圖分類號：TQ241文獻標志碼：B文章編號：1003–6490（2017）11–0025–02StudyonASPENPLUSSeparationof2，6-XylenolfromMixedPhenolsKongXiao-mingAbstract：IntheprocessofproducingOrthocresolwithphenolandmethanol，asmallamountofproductwasHighboilingsubstance，whichmade

3、thepurityofby-product2，6-dimethylphenolcouldnotmeetthedesignrequirements.Basedontheexperimentalresults，thehighpurity2，6-dimethylphenolwasisolatedfrommixedphenolbyASPENPLUSsoftware.Keywords：ASPENPLUS；2，6-twomethylphenol；heavychemical2，6-二甲苯酚是一種重要的化工原料和精細化

4、工中間體，重組分在本分離過程中基本沒有氣化，故這種簡化和代替是可以用于合成聚苯醚工程塑料（PPO）、甲霜靈、呋霜靈、呋酰胺、合理的。苯酚與鄰甲酚的脫氫偶聯(lián)反應(yīng)如下：反應(yīng)生成2，2-甲呋酰胺、異丁草胺和二甲草胺等農(nóng)藥的中間體，還可作為二羥基二苯甲烷（見式1）。照相用藥劑和一些藥物的原料和中間體，如抗心律失常藥及HOHOHOHOCH3維生素E等，因此其工業(yè)應(yīng)用前景十分廣闊。H2（1）新嶺公司鄰甲酚裝置以工業(yè)苯酚和工業(yè)甲醇為原料，在催化反應(yīng)器上進行氣相烷基化反應(yīng)合成鄰甲酚，其中鄰甲酚選擇4，4-二羥基二苯甲烷

5、結(jié)構(gòu)式如下：性≥90%，鄰甲酚和2，6-二甲酚總選擇性≥99%。在烷基化小試中未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有重質(zhì)化現(xiàn)象；而在工業(yè)裝置中，由于受催HOOH化劑粉化和空氣氧化等因素影響，發(fā)生了產(chǎn)品重質(zhì)化現(xiàn)象，使1.2產(chǎn)品要求得脫除了鄰甲酚后的混合物沸點遠高于純2，6-二甲酚沸點。鄰甲酚裝置主要產(chǎn)品為：鄰甲酚和副產(chǎn)品2，6-二甲酚；經(jīng)過液相色譜分析檢測，該混合物組成除正常的二甲酚和三甲因此這兩種物質(zhì)要求盡量回收并達到99.5%以上的純度。酚外，其中的高沸物主要為酚類物質(zhì)的一級偶聯(lián)物。2混合酚分離工藝路線如果將混合酚作為產(chǎn)品直接

6、外賣，價格低廉，不足2，6-原料混合酚中各組分沸點和相對揮發(fā)度見表2：二甲酚的四分之一；為此有必要進行從混合酚中分離出2，6-表2混合酚原料組成沸點和相對揮發(fā)度二甲酚的研究。本文將以實驗分析數(shù)據(jù)為依據(jù)，采用ASPEN項目沸點（℃）相對揮發(fā)度（絕壓5kPa）PLUS對分離過程進行模擬分析，以確定分離工藝的可行性。鄰甲酚1822.5411原料性質(zhì)和產(chǎn)品要求2，6-二甲酚2012.2201.1混合酚組成對甲酚2021.524通過對鄰甲酚裝置現(xiàn)場取樣的分析，得到混合酚的組成2，4-二甲酚2111.262如下表1

7、：表1混合酚原料典型組成2，4，6-三甲酚2201.0952，3，6-三甲酚2241項目分析結(jié)果（wt%）重組分（二羥基二苯甲烷）3710.0005鄰甲酚5.582，6-二甲酚42.49Nadgir&Liu提出的有序啟發(fā)規(guī)則如下：①在其它情況相對甲酚0.56同時，優(yōu)先考慮能量分離手段（如常規(guī)精餾），避免使用物質(zhì)2，4-二甲酚2.11分離助劑，相對揮發(fā)度小于1.05~1.0時，最好不用常規(guī)精餾；2，4，6-三甲酚7.84②在其他情況相同時，避免在壓力或溫度過高或過低的極端2，3，6-三甲酚0.66條件下操

8、作；③在包含多組分產(chǎn)品的情況下，應(yīng)優(yōu)先考慮產(chǎn)品流線最少的分離順序；④優(yōu)先除去腐蝕性或危險性組分；其他（重組分）40.76⑤在其他條件相同時，最后進行最困難的分離；⑥如果分離總計100.00系數(shù)或相對揮發(fā)度不太低的話，應(yīng)優(yōu)先分離含量最多的組分；根據(jù)液相色譜的分析結(jié)果，重組分組成分別為：苯酚與⑦在組分含量相差不大，而且塔頂、塔底產(chǎn)品對半分離的相鄰甲酚的脫氫偶聯(lián)物（約占10%）；兩個鄰甲酚分子的脫氫偶[1]對揮發(fā)度不太低的話，應(yīng)優(yōu)先完成該步分離。