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《MCCPHBV復(fù)合材料結(jié)晶形態(tài)及動(dòng)力學(xué)研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterStudyofthecrystallizationmorphologyandkineticsofMCC／PHBVcompositesByRuiPengGuoSupervisor：Prof．QianLiMaterialsProcessingEngineering一SchoolofMaterialsScienceandEngineeringMay201原創(chuàng)性聲明．／ll／『／I／l／，ll-／lli孑／i／I／izi／l／9I／ilii7／／／／i3iIIl／f『／7本人鄭重聲明：所呈
2、交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。??：身削易吼訓(xùn)年f月爭(zhēng)日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論
3、文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者：立P日期：>糾1年f月爭(zhēng)日摘要聚D一羥基丁酸戊酸共聚酯PHBV是一種細(xì)菌共聚酯，本文通過(guò)密煉機(jī)混煉的方法制得了微晶纖維素MCC／PHBV復(fù)合材料，并采用偏光顯微鏡和差示掃描量熱儀、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械性能分析儀、廣角X射線衍射等儀器，對(duì)MCC／PHBV復(fù)合材料的結(jié)晶性能進(jìn)行了分析和表征，結(jié)果表明：MCC加入PHBV材料后，在等溫結(jié)晶過(guò)程中，PHBV材料晶核密度隨MCC百分比含量的增加而逐步增大，但球晶的生長(zhǎng)速度卻沒(méi)有減小，結(jié)晶時(shí)間相應(yīng)縮短；與純PHBV材料相比
4、，MCC／PHBV晶粒得到明顯的細(xì)化。對(duì)于相同百分比含量的MCC／PHBV，MCC經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理后，與未處理的相比，其形成晶核密度等未見明顯差異。結(jié)晶動(dòng)力學(xué)分析表明，復(fù)合材料的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)z，，值隨McC百分比含量的增加呈增大趨勢(shì)，說(shuō)明MCC的加入，增大了材料的結(jié)晶速率；隨MCC含量的增加，其n值呈下降趨勢(shì)，說(shuō)明MCC起到了異相成核劑的作用。DSC升溫曲線分析表明，隨著MCC百分比含量的增加，MCC／PHBV復(fù)合材料在降溫過(guò)程中形成的結(jié)晶逐漸增多，且完善程度逐步增加。DMA結(jié)果表明，添加了MCC后，隨著MCC百分比含量的增加，復(fù)合材料儲(chǔ)能模量逐步增加，說(shuō)明MCC的加入，增加了PHBV材料的
5、剛性。廣角X射線分析表明，添加了MCC后，并沒(méi)有新的晶型產(chǎn)生，MCC／PHBV復(fù)合材料的結(jié)晶為P一(3HB)類型的結(jié)晶。關(guān)鍵詞：PHBV微晶纖維素環(huán)帶球晶非等溫結(jié)晶AbstractPoly(1B-hydroxybutyrate-CO-p-hydroxyvalerate)isabacterialcopolymer,MCC／PHBVcompositeswerepreparedbywayofbanburying，Bypolarizedopticalmicroscope(POM)，differentialscanningcalorimetry(DSC)，dynamicmechanicalanalysi
6、s(DMA)andwide-angleX-raydiffraction(WAXD)equipments，crystallizationpropertiesofMCC／PHBVcompositeswereanalyzedandcharacterized，Theresultsshowedthat：Byaddingmicrocrystallinecellulose(MCC)intoPHBVmaterials，Intheprocessofisothermalcrystallization，thenucleationdensityofPHBVincreasedwiththeincreasingofthe
7、contentofMCC．However,thegrowthofthespherulitehasnotbeenhindered，thetimeofCrystallizationisreducedaccordingly,andcomparedwiththepurePHBVmaterials，thegrainsofthecompositeshadbeensignificantlyrefined．For
