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1、第27卷第6期應(yīng)用化學(xué)Vo1．27No．62010年6月CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRYJune2010Zeta電位法選擇農(nóng)藥懸浮劑所需潤(rùn)濕分散劑王莉李麗芳賈猛猛王建偉王冬青(山東農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院泰安271018)摘要采用Zeta電位法對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的吡氟草胺懸浮劑所需潤(rùn)濕分散劑進(jìn)行篩選，以激光粒度分布儀對(duì)實(shí)驗(yàn)體系的平均粒徑(D)進(jìn)行了驗(yàn)證。研究結(jié)果表明，除木質(zhì)素磺酸鈉以外，陰離子型潤(rùn)濕分散劑均可使體系的Zeta電位絕對(duì)值(II)達(dá)到40mV以上，體系較為穩(wěn)定；陰離子型潤(rùn)濕分散劑N
2、NO和MorwetD425復(fù)配后，相同使用量下體系的ll較單一使用NNO和MorwetD425的大；當(dāng)m(NNO)：m(Morwet13425)：1：4，復(fù)配潤(rùn)濕分散劑的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％時(shí)，ll達(dá)到最大值，顆粒平均粒徑最小，熱貯前后變化很小，體系達(dá)到最佳分散效果。因此，Zeta電位表征潤(rùn)濕分散劑在農(nóng)藥懸浮劑中的潤(rùn)濕分散性能與體系顆粒平均粒徑的變化規(guī)律有良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系，故Zeta電位可作為表征潤(rùn)濕分散劑分散性能優(yōu)劣的指標(biāo)。關(guān)鍵詞Zeta電位，懸浮劑，潤(rùn)濕分散劑，吡氟草胺中圖分類號(hào)：0648文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1000-051
3、8(2010)06-0727-05DOI：10．3724／SP．J．1095．2010．90562近年來(lái)，農(nóng)藥懸浮劑成為國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥行業(yè)公認(rèn)的，一度被稱為“劃時(shí)代”的新劑型。因?yàn)樗运疄榻橘|(zhì)，貯運(yùn)安全，環(huán)境友好。但由于懸浮劑屬于多相分散體系，為達(dá)到較好的懸浮穩(wěn)定性，通常分散相粒徑較小，故分散相與分散介質(zhì)間存在巨大的相界面和界面能，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。根據(jù)膠體化學(xué)原理?，這種高度分散的多相體系有自發(fā)減小界面自由能的趨勢(shì)，會(huì)導(dǎo)致體系絮凝、聚結(jié)，并最終導(dǎo)致懸浮體系被破壞。這是農(nóng)藥懸浮劑貯存過(guò)程中物理穩(wěn)定性能變差的根本原因J。選擇合適的
4、潤(rùn)濕分散劑是解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵所在。以往選擇潤(rùn)濕分散劑，主要是測(cè)定粒徑、冷熱貯存穩(wěn)定性(GB／T19137—2003，GB／T19136-2003)、分散性(GB／T14825)等，但后2種方法誤差較大，不易于實(shí)現(xiàn)懸浮劑產(chǎn)品質(zhì)量和性能的指標(biāo)化。Zeta電位作為顆粒選擇分散條件的重要依據(jù)J，已在納米材料_4科學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用，為其在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用提供了依據(jù)。當(dāng)潤(rùn)濕分散劑在原藥粒子上吸附時(shí)，可改變?cè)幈砻娴臐?rùn)濕性能，并使原藥粒子產(chǎn)生空間穩(wěn)定性或靜電穩(wěn)定性，擬或二者均存在。荷電分散劑產(chǎn)生的主要是靜電穩(wěn)定性。在外加電場(chǎng)作用下，
5、荷電顆粒外圍雙電層會(huì)產(chǎn)生分離，形成滑動(dòng)面，此處的動(dòng)電位就叫Zeta電位(電位)。Zeta電位數(shù)值的大小可以衡量潤(rùn)濕分散劑荷電情況以及對(duì)固體吸附的強(qiáng)弱，從而判別潤(rùn)濕分散劑作用的效果以及所形成分散體系的穩(wěn)定性。大量實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，固體顆粒表面電荷密度越高，Zeta電位的絕對(duì)值越大，顆粒間靜電排斥力越強(qiáng)，體系穩(wěn)定越好’。吡氟草胺是一種廣譜選擇性麥田除草劑，主要防除禾本科和闊葉雜草，屬低毒除草劑。從土壤中持效性研究表明，具有較長(zhǎng)的持效期J。其結(jié)構(gòu)式如Scheme1所示。CF3／／N＼／0c。NH一一F一2009-08-27收稿，2009
6、—11JD4修回山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎(jiǎng)勵(lì)基金(2008BS07016)資助項(xiàng)目通訊聯(lián)系人：李麗芳，女，博士，副教授；E—mail：fangll@sdau．edu．cn；研究方向：分散體系及水基農(nóng)藥制劑728應(yīng)Jlj化學(xué)第27卷本文研究了工業(yè)中常見(jiàn)的1O種潤(rùn)濕分散劑對(duì)吡氟草胺除草劑的分散性能，探討了分散體系的Zeta電位與體系顆粒平均粒徑變化規(guī)律問(wèn)的相互關(guān)系，以期為農(nóng)藥懸浮劑所需潤(rùn)濕分散劑的篩選提供一個(gè)準(zhǔn)確可靠、方便易行的方法。1實(shí)驗(yàn)部分1．1試劑和儀器吡氟草胺原藥(含量為98％，江蘇輝豐農(nóng)化股份有限公司提供)；陰離子型潤(rùn)
7、濕分散劑：亞甲基二萘磺酸鈉(NNO)，烷基萘磺酸鹽縮聚物(MorwetI)425)，木質(zhì)素磺酸鈉(木鈉)，亞甲基雙甲基萘磺酸鈉(MF)，聚羧酸鹽類(GY—D)，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯(農(nóng)乳2000)；非離子型潤(rùn)濕分散劑：苯乙基苯酚聚氧乙烯醚(農(nóng)乳601)，烷基芳慕聚氧丙烯聚氧乙烯醚(寧乳33)，苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(農(nóng)乳1601)，蓖麻油聚氧乙烯醚(BY一125)；去離子水(自制)。JL-9200型激光粒度分析儀(山東濟(jì)南徽納儀器有限公司)；JS94H型微電泳儀(上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司)；TGL一20M型高
8、速臺(tái)式冷凍離心機(jī)(湘儀離心機(jī)儀器有限公司)。1．220％吡氟草胺水懸浮劑的制備采用濕法研磨粉碎工藝，具體步驟如下：將毗氟草胺原藥(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％)、潤(rùn)濕分散劑(1．5％)和水(補(bǔ)足至100％)按照一定比例配好，加入等體積直徑為2～3mm的氧化鋁珠，在室溫下砂磨4h后，樣品過(guò)
