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1、第23卷第4期化學(xué)研究中國(guó)科技核心期刊2012年7月CHEMICALRESEARCHhxyj@henu．edu．cn朱砂中汞的生物可接受性及其吸收與排泄霍韜光，王海宇，林欣然。，暢蓓，李維凱，楊卉蕾，張穎花，姜泓¨(1．中國(guó)醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，遼寧沈陽(yáng)110001；2．中國(guó)醫(yī)科大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)院，遼寧沈陽(yáng)110001；3．中國(guó)醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)藥學(xué)院，遼寧沈陽(yáng)1i0001)摘要：研究了朱砂中汞的生物可接受性及其在體內(nèi)的吸收與排泄．采用體外消化透析法測(cè)定了朱砂中汞的生物可接受性；計(jì)算了大鼠灌胃給予臨床劑量(50mg／kg)朱砂后汞的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)；測(cè)定了給予臨床劑量的朱砂后大鼠糞樣中汞
2、的排泄量．結(jié)果表明，朱砂中汞的溶出率為0．011，生物可接受率為0．0033．大鼠灌胃給予臨床劑量的朱砂后，汞的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為：最高血藥濃度()為(6．3-+-】．3)g／L，達(dá)峰時(shí)間(?)為(1．34-0．4)h，半衰期(／2)為(4．2±o．5)h，血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)為(54．7±8．7)g·h·L_。．給予朱砂12h后汞在糞便中排泄量最大，96h后在糞樣中仍可檢測(cè)到少量汞．朱砂中汞的生物可接受性較低，在體內(nèi)吸收少，滯留時(shí)間較長(zhǎng)，排泄緩慢，長(zhǎng)期服用可在體內(nèi)蓄積，產(chǎn)生毒性．關(guān)鍵詞：朱砂；汞；生物可接受性；吸收與排泄中圖分類(lèi)號(hào)：0614．24文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章
3、編號(hào)：1008—1011(2012)04—0052—04Bi0accessibilityaswellasabsorptionandexcretionofmercuryincinnabarHUOTao—guang，WANGHal—yu，LINXin-ran。，CHANGBei，LIWei—kaiYANGHui—lei，ZHANGYing—hua，JIANGHong(1．CollegeofPublicHealth，ChinaMedicalUniversity，Shenyang110001，Liaoning，China；2．CollegeofPreclinicalMedicine
4、，ChinaMedicalUniversity，ShenyangI10001，Liaoning，China；3CollegeofClinicalMedicine，ChinaMedicalUniversity，Shenyangii0001，Liaoning，China)Abstract：Thebioaccessibmtvandabsorptionandexcretionofmercuryincinnabarwerestudied．Thebioaccessibilityofmercuryincinnabarwasevaluatedbyadoptinginvitrodiges—t
5、ionanddialysismethodtosimulatetheconditionsofgastriccompartmentandintestina1com—partmentofmercury．Thepharmacokineticparametersofmercurywithrespecttointragastricadministrationofcinnabarataclinicaldosageof5Omg／kgforratswerecalculated；andtheex—cretionfractionofmercuryinthefecalsampleoftherats
6、afterintragastricadministrationofcinnabarataclinicaldosagewasdetermined．Resultsindicatethat，inthegastriccompartment，thesolubilityofmercuryfromcinnabaris0．011；andthebioaccessibilityofmercuryintheintestinalcompartmentiS0．0033．Thetime-coursepharmacokineticparametersofmercurywhentheratsareintr
7、agastricallygivencinnabarataclinicaldosageof50mg／kgaredeterminedasthemaximumconcentrationinbloodCa(6．3±1．3)t~g／L，timetoreachthemaximumconcentrationt(1．3±0．4)h，half-timeperiodt1／2(4．2±0．5)h，andareaunderthecon—centration—timecurveAUC(54．7±8．7)／xg·h／L．Alargequant
