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1、第5期化’學(xué)世界·257·硅鉬雜多酸光度法測(cè)定藥物中青霉胺溫欣榮，李勇，涂常青(嘉應(yīng)學(xué)院化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，廣東梅州514015)摘要：建立了準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速的硅鉬雜多酸光度法測(cè)定青霉胺的新方法，詳細(xì)探討了硅鉬雜多酸光度法測(cè)定青霉胺的各種影響因素。結(jié)果表明，在最佳條件下，siO；一與Mo02反應(yīng)生成的硅鉬雜多酸[HSi(Mo。0。)]被青霉胺分子中的巰基(一sH)還原為硅鉬藍(lán)[HSi(Mo。0o)z一(Mo。0。)2]，在最大吸收波長(zhǎng)730nm處通過測(cè)定硅鉬藍(lán)的吸光度，可間接測(cè)定青霉胺的含量。該方法用于青霉胺片中青霉胺的含量測(cè)定，其結(jié)果與藥典
2、法一致。關(guān)鍵詞：青霉胺；硅鉬雜多酸；分光光度法中圖分類號(hào)：O657．32文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：0367—6358(2016)05—0257-04SpectrophotometricDeterminationofPenicillamineinPharmaceuticalSamplewithSiliconMolybdenumHeteropolyAcidWENXin—rong，LIYong，TUChang—qing(CollegeofChemistryandEnvironment，JiayingUniversity，GuangdongMeiz
3、hou514015，China)Abstract：Anaccurate，simpleand{astspectrophotometricmethod{orthedeterminationofpenicillaminewithsiliconmolybdenumheteropolyacidwasestablished．Theeffectofvariousfactorsonthespectrophoto—metricdeterminationofpenicillaminewithsiliconmolybdenumheteropolyacidwas
4、investigatedindetail．Theresultsshowedthatunderoptimumreactionconditionssiliconmolybdenumheteropolyacid[H4Si一(Mo3010)4]formedbysiO；一reactedwithMo706-wasreducedbyhydrosulfuryl(一SH)inpenicillaminetoformsⅢcomolybdenumblue[H4Si(Mo30l0)2(Mo309)2]．Theabsorban【ceofsilicomolybdenu
5、mbluewasmeasuredatthemaximalabsorptionwavelengthof730nm，andthecontentofpenicillaminewasdeter—minedbasedonthisabsorbanee．Thisproposedmethodwasappliedtodeterminepenicillamineinrealphar—maceuticals．a(chǎn)ndtheresultsagreedwellwiththepharmacopoeialmethod．Keywords：penicillamine；sil
6、iconmolybdenumheteropolyacid；spectrophotometry。青霉胺(Penicillamine，PA)結(jié)構(gòu)如圖1所示，是s／HI=I一種含有巰基的氨基酸，主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)N、H節(jié)炎、Wilson病、纖維化肺疾病、原發(fā)性膽汁性肝硬o--H化、硬皮病以及作為重金屬中毒的解毒劑。在生命科學(xué)中具有重要的意義。圖1青霉胺分子結(jié)構(gòu)目前，各種不同的方法已用于青霉胺的測(cè)定，法引、流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法、伏安法Ⅲ、毛細(xì)管如：分光光度法、熒光光譜法_6]、流動(dòng)注射分析收稿日期：2015-09—29；修回日期：2016—02
7、—26作者簡(jiǎn)介：溫欣榮(1964一)，男，廣東興寧人，教授，主要從事藥物分析研究。E—mail：wxrong5093@hotmail．corn?！?58·化學(xué)世界電泳法、HPLC法和HPLC—uV法"等。2．2最佳測(cè)定條件的確定本文研究發(fā)現(xiàn)，青霉胺分子中的巰基(一sH)可將由2．2．1最大吸收波長(zhǎng)SiO；與MoO2反應(yīng)生成的硅鉬雜多酸HSi一在波長(zhǎng)550~840rim內(nèi)，以試劑空白作參比測(cè)(Mo。0。)還原為在730nm處有最大吸收的硅鉬得體系中由SiO；、MoO2及青霉胺反應(yīng)的生成物藍(lán)r-FiSi(Mo。0。)(Mo。0。)。]，通過測(cè)
8、定硅鉬藍(lán)的硅鉬藍(lán)r-t-iSi(Mo。0。)：(Mo。0。)]的吸收光譜，結(jié)吸光度，可間接測(cè)定青霉胺的含量，據(jù)此建立了準(zhǔn)果如圖2所示。從圖2可見，硅鉬藍(lán)的最大吸收波確、簡(jiǎn)便、快速的硅鉬藍(lán)光度法
