HGT 2827-1997 工業(yè)氰化亞銅.pdf

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1、HC/T2827-1997前臺本標準等效采用美國軍標MIL-C-51264A:19830989確認)木標準與MIL-C-51264A:1983(1989確認)相比，存在如下差異:1本標準將工業(yè)氰化亞銅分為優(yōu)等品、一等品兩個等級優(yōu)等品等效MIL-C-51264A;1983(1989確認)2本標準增加了以氰化亞銅(CuCN)表示的主含量指標，其原因是多數(shù)用戶的使用習慣和需要。3本標準增加了鐵含量指標，其目的是結合國內生產情況進一步保證產品的內在質量。4除增加的鐵含量指標對應的試驗方法采用GB/T3049-1986外，其他試

2、驗方法等效采用MII.-C-51264A:1983相應方法。本標準的附錄A是標準的附錄本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部技術監(jiān)督司提出。本標準由化學工業(yè)部天津化工研究院歸口。本標準起草單位:化學工業(yè)部天津化工研究院、上海敦煌化工廠、山東淄川雙鳳化工廠、浙江蕭山化學試劑廠、天津市銳成化工有限公司。本標準主要起草人:范國強、沈瑾熙、史祖余、孔慶武、許水明、楊占周。本標準委托化學工業(yè)部無機鹽產品標準化技術歸口單位負責解釋。準標網(wǎng)www.zhunbiao.com免費下載中華人民共和國化工行業(yè)標準工業(yè)氰化亞銅HG/T2827-19

3、97Cuprouscyanideforindustrialuse范圍本標準規(guī)定了工業(yè)氰化亞銅的要求、采樣、試驗方法、標志、包裝、運輸、貯存和安全要求。本標準適用于工業(yè)氰化亞銅，該產品主要用于氰化電鍍分子式:CuCN相對分子質量:89.56(按1993年國際相對原子質量)2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB190-199。危險貨物包裝標志GB/T601-1988化學試劑滴定分析(

4、容量分析)用標準溶液的制備GB/T602-1988化學試劑雜質測定用標準溶液的制備(neqISO6353-1:1982)GB/r603-1988化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備((neqISO6353-1;1982)GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工產品中鐵含量測定的通用方法鄰菲哆琳分光光度法(neqISO6685:1982)GB/T6678-1986化工產品采樣總則GB/T6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)3要求外觀

5、:白色、灰黃色或天藍色粉末或疏松塊狀:_;工業(yè)氰化亞銅應符合表1要求。表1要求指標項目優(yōu)等品一等品銅(CO含量)70.069.6氰化亞銅(CuCN)含量(以Cu含量換算))98.698.0氰化物(以CN計)含量)28.528.0氰化鈉中不溶物(0.200.30鐵(F。)含量簇0.020.04中華人民共和國化學工業(yè)部，997-02-04批準1997-10-01實施HG/T2827-19974采樣4.1甸批產品不超過2to4.2按GB/T66781986中6.6的規(guī)定確定采樣單元數(shù)采樣時.用采樣器從包裝桶的上方斜插至料層3

6、/4處采樣，將所取樣品混合均勻，用四分法縮分至約250g,立即裝人兩個清潔、干燥的廣「〕瓶中密封口瓶上粘貼標簽，注明:生產廠名、產品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名一瓶作為實驗室樣品，另一瓶保存三個月備查4-3試驗結果如有一項指標不符合本標準要求時，應重新自兩倍量的包裝中采樣核驗，核驗結果即使只有一項指標不符合本標準的要求，整批產品為不合格5試驗方法5.1采用GB/T1250-1989中5.2規(guī)定的修約值比較法判定試驗結果是否符合標準。5.2本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T668

7、2-1992中規(guī)定的歲級水試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603規(guī)定制備。5.3銅(Cu)含量的測定5.3.1方法提要試樣加硝酸和澳水分解后，用氨水和乙酸調至弱酸性。加人掩蔽劑氟化鉀，加過量碘化鉀，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定釋出的碘，以淀粉指示劑指示終點。5.32試劑和材料5.3.2.1氨水;5.3.2.2冰乙酸;5.3.2.3氟化鉀;5.3.2.4碘化鉀;5.3.2.5硝酸溶液:1+3;5.3.2.6飽和澳水溶液;5.3.2.7硫代

8、硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na,S,O,)約為0.1mol八;5.3.2-8淀粉指示液,10g/l。533分析步驟稱取約。.3g試樣(精確至。.0001g)。置于250ml錐形瓶中，在通風廚內進行操作。加人10ml.硝酸溶液，加熱至除凈氰化氫和氮的氧化物;加人5ML飽和澳水繼續(xù)加熱5min，直至嗅氣被趕盡用冷水稀釋至25ml，滴加氨