延胡索乙素的提取及含量測定方法研究進展_雷世庸.pdf

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1、!""#年第$%卷第$&期綜述報告延胡索乙素的提取及含量測定方法研究進展雷世庸，張榮發(fā),重慶醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校，重慶-555"5.摘要：延胡索乙素為延胡索的主要鎮(zhèn)痛有效成分，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、抗心律失常等作用。該文對延胡索乙素的提取及含量測定方法的研究進展進行了綜述。關(guān)鍵詞：延胡索乙素；提取；含量測定；綜述中圖分類號：#"$"%&!；’()*!文獻標識碼：+文章編號：!,,*-)./!0",,.1!*-,,$/-,"延胡索為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖，具有活血、利氣和止用’()*法測定氣滯胃痛顆粒中的延胡索乙素含量，色譜柱為痛的功效，臨床主治胸脅及脘腹疼痛、經(jīng)閉痛經(jīng)、產(chǎn)

2、后瘀阻和跌打MNDC5&磷酸調(diào)I’J>24.&檢測腫痛。為了便于更深入的系統(tǒng)研究，現(xiàn)將延胡索乙素的提取及含量波長為4!"EC&流速為$25C)LCBE&柱溫為"5=，結(jié)果延胡索乙測定方法的研究進展做一綜述。素質(zhì)量濃度在42>!?$55205!@LC)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良!提取工藝好,!J52++++.&平均加樣回收率為+!2+51&"#$J42-!1。朱才!"!回流提取法慶等#$5%采用OGGPBC<*色譜柱,405CCH-2>CC&0!C.&以甲醇6$!張莉等#$%以延胡索乙素的提取量為考察指標&用高效液相色水6三乙胺,>

3、0K"0K520.為流動相&檢測波長4!5EC，柱溫"5=，譜（’()*）法測定其含量&采用),"-.正交試驗優(yōu)選提取工藝。結(jié)果流速$25C)LCBE，結(jié)果延胡索乙素進樣量線性范圍是52$54+?+優(yōu)選工藝為，以"倍量/01乙醇回流提取"次&每次提取$203。該$254!!!@&平均加樣回收率及"#$分別為$5$2$/1和$2541。韓提取工藝合理、轉(zhuǎn)移率高。建偉等#$$%采用QDNRCC&0!C.&$!!"#動態(tài)逆流提取法以乙腈6磷酸緩沖鹽溶液,--K0>.為流動相&流速$C)LCBE&檢測肖杰明等#4%采用動態(tài)逆流提取法提取

4、元胡中的延胡索乙素，波長4!4EC，結(jié)果延胡索乙素進樣量線性范圍是5205/?025/5!@并與滲漉法、回流法進行比較，結(jié)果在提高指標成分延胡索乙素的,!J52+++!.&平均回收率和"#$分別為++2!!1和$2/-1。提取率及降低提取液的含固量基礎(chǔ)上，減少溶劑消耗達051以上。#"#反相高效液相色譜（/-+,-.&）法該法具有提取完全、節(jié)省能源、可實現(xiàn)連續(xù)批量生產(chǎn)、縮短生產(chǎn)周采用V(6’()*法測定中成藥中延胡索乙素的含量，具有操期和工藝實用性強等特點，是一種比較科學(xué)的中藥提取方法。作簡便、精密度好、結(jié)果準確、快速、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。李紅艷等#$4%!"$超聲提取法采用

5、(3TEDCTETS)WE<*$!色譜柱,405CCH-2>CC&0!C.&流動相莊建紅等#"%以氨6乙醚為溶劑&采用超聲、冷浸、熱回流"種為甲醇6磷酸鹽緩沖溶液,I’J/2>0&>0K"0.&柱溫"5=，流速方法提取延胡索&并以提取物生物堿中延胡索乙素提取量為考察$25C)LCBE，檢測波長4!$EC&結(jié)果延胡索乙素平均回收率為指標進行比較研究&結(jié)果表明超聲提取方法含量高、操作簡便。$5$2//1&"#$為$2"-1。陸益等#$"%用乙醚提取香術(shù)止痛酊中延!"%超臨界&’#流體萃取（()*+&’#）法胡索乙素&使用QDNRCC&0!

6、C.為分析7896*:4技術(shù)是利用超臨界*:4的高滲透性和高溶解能力柱&以甲醇6水,>/K"".為流動相&流速$25C)LCBE&檢測波長為來提取和分離物質(zhì)的一種新的單元提取分離技術(shù)。陳峰等#-%以延4!5EC，結(jié)果延胡索乙素質(zhì)量濃度線性范圍是$$20>?>+2"/!@LC)胡索乙素轉(zhuǎn)移率為指標，考察了超臨界*:4流體壓力、溫度、夾帶,!J52++++!.，平均回收率為+>2/>1&"#$為$2+$1。陳再興劑用量對萃取效果的影響，結(jié)果最佳工藝條件為壓力$0;(<，溫度等#$-%采用MNDCCC&0!C.，以乙腈6$!-5=，夾帶劑為藥

7、材$20倍量的+01乙醇。該工藝穩(wěn)定可行，具有52$1磷酸溶液,I’J>20.為流動相連續(xù)梯度洗脫&流速$25C)LCBE，操作溫度低、耗能低、時間短、有效成分含量高、無有機殘留等優(yōu)檢測波長4!5EC&柱溫"0=，結(jié)果延胡索乙素進樣量線性范圍為點。7896*:法優(yōu)于傳統(tǒng)溶劑水和甲醇提取法#0%。程建明等#>%以提52$/-?52!/5!@，平均回收率為++2/1&"#$為$2!1。顧秀琰#$0%4取液的得膏率及延胡索乙素的含量為指標，考察了索氏提取法、回采用V(6’()*法對元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量測定進行流提取法、微波