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1、第28卷第1期華中理工大學(xué)學(xué)報(bào)VOL.28NO.12000年1月J.HuazhOnguniv.Ofsci.8Tech.Jan.2000羥基磷灰石牙膏的研究楊越雄(華中理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院D摘要:口腔內(nèi)存在一些與牙菌斑形成有關(guān)的蛋白質(zhì)~氨基酸和脂質(zhì)特別是葡糖基轉(zhuǎn)移酶及其合成的葡聚糖在菌斑形成和齲病牙周病發(fā)生和發(fā)展的過程中起重要作用.羥基磷灰石(HAD具有吸附蛋白質(zhì)~氨基酸~脂質(zhì)和葡聚糖的作用同時(shí)還能促進(jìn)牙釉質(zhì)表面再礦化~增強(qiáng)釉質(zhì)的抗齲力.羥基磷灰石牙膏為預(yù)防兩大口腔疾病提供了一種新的手段.關(guān)鍵詞:羥基磷灰石;牙膏;吸附;牙釉質(zhì)表面再礦化中圖分類號(hào):TO658
2、.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1000-8616(2000D01-0089-04羥基磷灰石(HAD具有吸附蛋白質(zhì)~氨基用.b.形成膏體.按z(CaCO將方解石3D=50%酸~脂質(zhì)和葡聚糖的作用同時(shí)還能促進(jìn)牙釉質(zhì)表加入膠水中再分別加入十二烷基硫酸鈉(k12D~面再礦化~增強(qiáng)釉質(zhì)的抗齲力.羥基磷灰石與牙槽合成性羥基磷灰石粉~香精充分拌勻形成膏體.骨具有良好的生物相容性可以促進(jìn)缺損牙槽骨:.灌裝.將膏體用膠體磨研磨一次置真空度為的修復(fù)有效地防止牙槽骨吸收和萎縮.為了控制0.094Pa的環(huán)境下脫氣~灌裝即為牙膏每支牙和預(yù)防齲病和牙周病的發(fā)生和發(fā)展本課題研制膏質(zhì)量約65g.
3、按GB8327-87中所列的項(xiàng)目及檢出羥基灰石牙膏為預(yù)防兩大口腔疾病提供一種測方法進(jìn)行質(zhì)檢[2].本實(shí)驗(yàn)牙膏各項(xiàng)質(zhì)檢指標(biāo)達(dá)新的手段[1].到國家標(biāo)準(zhǔn).1樣本的制備實(shí)驗(yàn)研究牙膏的原料配方見表1制作步驟為:a.配.1體外吸附試驗(yàn)制膠粘溶液(膠水D.按表1配方中的量將羧甲基a.對(duì)唾液蛋白質(zhì)的吸附.收集正常成人自愿表1本實(shí)驗(yàn)HA牙膏的配方受試者刺激性全唾液離心(5000r/min作用劑原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%10minD取上清液即為無細(xì)胞全唾液.取z(HAD分別為0.5%1.0%2.0%膠合劑TMC1.5保溫劑甘油104.0%和8.0%的HA牙膏及空白牙膏各1g分山梨醇10別加
4、入5mL無細(xì)胞全唾液(蛋白含量為防腐劑多聚甲醛0.052150pg/mLD至上述各管中充分?jǐn)嚢杌靹蛑镁忈寗┫跛徕c0.337水浴10min離心(5000r/min20minD取水玻璃0.3上清液以Beckman蛋白試劑為標(biāo)準(zhǔn)測定樣品調(diào)味劑糖精鈉0.2中的蛋白含量.以唾液總蛋白量減去上清液蛋白香精1.2磨擦劑CaCO350量即為每g牙膏所吸附的蛋白量.HA粉2試驗(yàn)結(jié)果表明羥基磷灰石對(duì)唾液蛋白有明發(fā)泡劑十二烷基硫酸鈉(k12D2顯的吸附作用以z(HAD=2%的HA牙膏組吸溶劑蒸餾水22.45附量為最大(6215pg/gD比對(duì)照組大3985pg/纖維素(TMCD溶入甘油
5、及山梨醇中同時(shí)將多g為對(duì)照組的2.8倍差別有高度顯著性(見表聚甲醛~硝酸鈉~水玻璃~糖溶于蒸餾水中然后將2D.兩種溶液混合充分拌勻室溫下放置8h后備收稿日期:1999-04-18.作者簡介:楊越雄(1963-D男碩士研究生;武漢華中理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院(430074D.90華中理工大學(xué)學(xué)報(bào)2000年表2不同濃度HA牙膏吸附唾液蛋白量進(jìn)行處理,即z(HA)=2%的HA牙膏組,空白上清液含量/牙膏組,生理鹽水組,分別以z(HA)=2%的HA吸附量/(gg-1z(HA)/%-1)(gmL)牙膏,空白牙膏,生理鹽水浸泡,每天更換一次,連085202230續(xù)處理10
6、,取出標(biāo)本后進(jìn)行偏光顯微鏡,掃描電0.588251925鏡觀察及顯微硬度測定.1.092901460b.偏光顯微鏡觀察.將上述處理后的三組標(biāo)2.045356215本縱剖開窗區(qū)制成80100m的磨片,脫水,封4.049105840片,在正交偏光顯微下加石膏板觀察38.071903560(見圖1).t-testp<0.01,n=3b.對(duì)葡聚糖的吸附.配制1mg/mL葡聚糖T2000溶液,取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%,1.0%,2.0%,4.0%和8.0%的HA牙膏及空白牙膏各1g,分別加入5mL葡聚溶液(葡聚糖的含量為1000g/mL)至上述各管中,充分混勻,置37水浴10
7、min離心(50001/min,10min)取上清液,用酚硫酸法測定上清液中葡聚糖量.各管以加入量減去上清液含量即為每g牙膏吸附的葡聚糖圖1涂擦小白鼠頰粘膜光學(xué)顯微照片量.A-用生理鹽水用空白牙膏用HA牙膏試驗(yàn)結(jié)果表明,羥基磷灰石對(duì)葡聚糖有明顯掃描電子顯微鏡觀察.將上述處理后的三組的吸附作用,以z(HA)=2%的HA牙膏組吸附標(biāo)本,去除指甲油后用自來水流水沖洗2h,蒸餾量為最大(1529g/g),比對(duì)照組大1311g/g,水沖洗,置z=2%戊二醛固定液中過夜,乙醇梯為對(duì)照組7倍,差別有高度顯著性(見表3).度脫水,干燥,離子濺射液膜噴金,-1000表3不同濃度的
8、HA牙膏吸附葡聚糖量掃描
