ccl18、mvd在乳腺癌組織中的表達及其與患者預(yù)后的關(guān)系研究

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1、·臨床研究·2013年12月第51卷第36期CCL18、MVD在乳腺癌組織中的表達及其與患者預(yù)后的關(guān)系研究胡祖健-徐海濱1任興昌2何俊玲蘇昆侖1楊歐歐1羅華劉殿雷,1.杭州市中醫(yī)院乳腺科,浙江杭州310007;2.杭州市中醫(yī)院病理科,浙江杭州310007;3.杭州市中醫(yī)院普外科,浙江杭州310007【摘要】目的研究趨化因子配體18(CCL18)與腫瘤微血管密度(MVD)在乳腺癌組織中表達水平及與患者預(yù)后的關(guān)系。方法收集2011年7月~2012年12月我院乳腺外科病理確診為乳腺癌患者癌組織標本90例,癌旁

2、組織標本30例及乳腺良性病變組織30例。應(yīng)用免疫組化法檢測CCL18和MVD在3類組織中表達水平。結(jié)果CCL18在乳腺癌組織組的表達明顯高于癌旁組織組和良性組織組(P=O.ooo),并且乳腺癌的分期越晚CCL18在乳腺癌組織組表達水平越高(P=O.000),乳腺癌組織組MVD的表達明顯高于其余兩組(P=0.ooo),且表達水平在Ⅲ期乳腺癌組織中明顯高于I期和Ⅱ期(P=O.000)。結(jié)論CCL18和MVD均可作為乳腺癌標志物之一,兩者表達水平對于治療和預(yù)后均有重要的意義。f關(guān)鍵詞1乳腺癌;趨化因子18;腫

3、瘤微血管密度;預(yù)后【中圖分類號】R737.9f文獻標識碼】B【文章編號]1673—9701(2013)36—0020-03TheexpressionofCCL18andMVDinbreastcancerandtherelationshipbetweentheirexpressionlevelsandpatients’prognosisHUz∞XUHaibinRENXingchanfHEJunlinfSUKunlunYANGOuouLUOHu~LIUDianlei1.DepartmentofBreastO

4、neology,HospitalofTraditionalChineseMedicineofHangzhouCityinZhejiangProvince,Hangzhou310007,China;2.DepartmentofPathology,HospitalofTraditionalChineseMedicineofHangzhouCityinZh~iangProvince,Hangzhou310007,China;3.DepartmentofGeneralSurgery,HospitalofTrad

5、itionalChineseMedicineofHangzhouCityinZhejiangProvince,Hangzhou310007,China,[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheexpressionofCCL18(chemokineCC-motifligand18)andMVDmicroves—seldensity)inbreastcancerandtherelationshipbetweentheirexpressionlevelsandpatients’p

6、rognosis.MethodsNinetycancertissuesamplesand30periearcinomatissuesamplesfrompatientswithbreastcancer,and30tissuesamplesfrombenignbreastdiseasesdiagnosedinthedepartmentofpathologyinourhospitalwerecollectedfromJuly2011toDecember2012.Immunochemistrywasusedt

7、odetecttheexpressionlevelsofCCL18andMVDinthetissuesamples.ResultsTheexpressionofCCL18wassignificantlyhigherincancertissuesamplesthanthoseinpericarcino—matissuesamplesandsamplesfrombenignbreastdiseases(尸==0.ooo),andtheexpressionlevelofCCL18wasmuchhigherin

8、advancedbreastcancer(尸=0.000).TheexpressionofMVDwassignificantlyhigherincancertissuesamplesthanthoseinperieareinomatissuesamplesandsamplesfrombenignbreastdiseases(P=0.000),andtheexpressionlevelofMVDwasmuchhigherinphaseIUbr

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