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《馬蘭草總生物堿提取工藝的優(yōu)化.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)2014，42(2)：162～164GuizhouAgriculturalSciences[文章編號]1001—3601(2014)02—0102—0162—03馬蘭草總生物堿提取工藝的優(yōu)化賢景春，李志旭(泉州師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，福建泉州362000)[摘要]為獲得含量較高的馬蘭草生物堿，對馬蘭草總生物堿的提取工藝條件進行了優(yōu)化，探討了乙醇濃度、溫度、時間和料液比對總生物堿提取的影響，并研究了其對羥基自由基的清除效果。結(jié)果表明：馬蘭草總生物堿的最佳提取工藝為乙醇濃度40，溫度為5O℃，料液比1：25(g／mL)，提取時間為
2、75min。在該條件下的總生物堿含量為3．33mg／g，提取液對羥自由基具有一定的清除能力，當(dāng)提取液生物堿濃度為0．0400mg／mL時，對·OH的清除率達到42．08。[關(guān)鍵詞]馬蘭草；總生物堿；抗氧化性[中圖分類號]$567．9[文獻標識碼]AExtractionProcessOptimizationofTotalAlkaloidfrOmKcllimerisindicalXIANJingchun，LIZhixu(CollegeofChemistryandLifeScience，QuanzhouNormalCollege，Quanzhou，
3、Fujfian362000，China)Abstract：Tostudyonoptima1conditionsforextractinghighconcentrationoftotalalkaloidfromK．indical，theeffectsofethanolconcentration，temperature，timeandsolid—liquidratioonexactingtota1alkaloidwereexploredandthecleanupeffectonhydroxylradicalwasstudiedeither．The
4、resultsshowedthattheoptimumextractionconditionsincluded40ethanolasextractant，temperatureon50℃，extractiontimeby75min，ratioofmaterialto1iquidon1：25(g／mL)．Inthiscase，thetotalalkaloidcouldreach3．33rag／gandtheextractingsolutionhascertainantioxidativeeffect．Whentheconcentrationof
5、totalalkaloidwas0．0400mg／mL，therateofscavenginghydroxylradicalsreached42．08．Keywords：Kalimerisindical；tota1alkaloid；oxidativestability馬蘭草為菊科馬蘭的全草，別名紫菊、竹節(jié)草、中藥研究所)，雷氏鹽、碘化鉍鉀(天津市光復(fù)精細化魚鰍串、燈盞細辛。大多生長于路邊、田野、山坡，全工研究所)，3O雙氧水、無水乙醇(上海聯(lián)試化工試國大部均有分布，資源豐富。多用于編制草席、汽車劑有限公司)，七水合硫酸亞鐵(汕頭市西隴化工有靠
6、墊、拖鞋等。在《嘉{；占本草》中記載，馬蘭草味辛平限公司)，水楊酸(天津市化工研究所)。無毒，有涼血、清熱、利濕、解毒的功效口]。近年來，1．1．3儀器九陽料理機(九陽股份集團)，循環(huán)已有多家貴州民族藥業(yè)以馬蘭草藥材為原料藥投水真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)，電子天平(上料，其藥材使用量迅猛增加。馬蘭草的藥用功效海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司)，可見分光光度計與其所含的黃酮、多酚、生物堿和鞣質(zhì)等成分有關(guān)。(上海元析儀器有限公司)。天然藥物低毒、無害、無副作用，從天然植物中尋找1．2方法抗菌、抗癌的藥用成分，替代化學(xué)合成且副作用較大1．2．1鹽酸
7、水蘇堿標準工作曲線的繪制分別移的抗生素，是目前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要研究課題。生物取0．2mg／mL的鹽酸水蘇堿0、1．()()mL、堿一般是指存在于植物中天然的堿性含氮化合物，2．O0mL、4．O0mL、6．O0mL和8．O0mL于25mL對人和動物有強烈生理作用的極有價值的藥物]。容量瓶中，各加入新鮮配制的2雷氏鹽3．O0mL，目前，未見馬蘭草生物堿提取及其測定的相關(guān)報道。用0．1mol／L的鹽酸定容，取清液在520nm處測筆者采用乙醇浸提法系統(tǒng)研究了馬蘭草總生物堿的定吸光度。用△A對水蘇堿濃度C作圖，繪制標準提取，并測定了提取液對羥基自由基的清
8、除效果，以曲線(圖1)，得回歸方程為△A一0．4703C+期為馬蘭草作為新的藥用植物資源開發(fā)利用提供理0．0048(△A—A。一A，A。為空白溶液的吸光度，A論依據(jù)
