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《宮頸癌及上皮內(nèi)瘤變組織中HPV感染基因型別標(biāo)桿的建立對(duì)宮頸癌防控的意義.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、22轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志(EJTranslMed)2015,2(2)·臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)·文章編號(hào):20956894(2015)0202202宮頸癌及上皮內(nèi)瘤變組織中HPV感染基因型別標(biāo)桿的建立對(duì)宮頸癌防控的意義夏林(江蘇省揚(yáng)中市人民醫(yī)院,江蘇揚(yáng)中212200)【摘要】目的:研究宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變組織中人乳頭頸上皮內(nèi)瘤變發(fā)生率,提高篩查率.瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情況及其對(duì)宮頸癌防控的意義.方法:選取我
2、院病理科201001/201403診斷為宮頸癌及1資料和方法宮頸上皮內(nèi)瘤變的患者164例,其中,宮頸癌患者56例,宮頸1.1臨床資料選取我院病理科201001/201403上皮內(nèi)瘤變患者108例.所有患者采用基因擴(kuò)增結(jié)合基因芯診斷為宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變的患者164例,其片技術(shù)對(duì)所有患者的組織標(biāo)本進(jìn)行HPV基因分型檢測(cè),共23種基因型,同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行相關(guān)臨床資料的收集與整理,進(jìn)行中,宮頸癌患者56例,宮頸上皮內(nèi)瘤變患者108例.HPV感染基因型別標(biāo)桿的建立.結(jié)果:108例宮頸上皮內(nèi)瘤變?nèi)脒x標(biāo)準(zhǔn)為:年齡
3、21~83(平均45.4±15.5)歲,排除患者的HPV總陽性率為82.41%(89/108),一重感染陽性率妊娠及急性生殖道炎癥,24h內(nèi)無性生活,48h內(nèi)無為42.59%(46/108),多重感染陽性率為35.19%(38/108);陰道用藥史,至少半年內(nèi)未進(jìn)行任何宮頸病變?cè)\斷和56例宮頸癌患者HPV總陽性率為87.50%(49/56),一重感治療方法處理.染陽性率為64.29%(36/56),多重感染陽性率為21.43%1.2方法(12/56).結(jié)論:宮頸癌及上皮內(nèi)瘤變組織中HPV感染基因1.2.1儀器
4、設(shè)備基因擴(kuò)增儀:采用新加坡生產(chǎn)的型別標(biāo)桿的建立對(duì)宮頸癌防控的意義重大,值得臨床推廣.GeneAmpPCRsystem2004型;分子雜交儀:采用江【關(guān)鍵詞】宮頸癌;宮頸上皮內(nèi)瘤變;人乳頭瘤病毒;基因型;蘇省興化市分析儀器廠生產(chǎn)的FYY3型;高速冷凍防控【中圖分類號(hào)】R737.33【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A離心機(jī):采用德國(guó)生產(chǎn)的Eppendorf5810R型;生物安全柜:采用江蘇省蘇州市安泰空氣技術(shù)有限公司生0引言產(chǎn)的BHC1300ⅡA2型;青島海爾有限公司生產(chǎn)的-近年來,宮頸癌的發(fā)病率逐年升高,尤其是在年20°冰箱
5、.輕婦女中的發(fā)生率更是明顯升高.研究顯示[1],20081.2.2標(biāo)本采集標(biāo)本來源為從56例宮頸癌患者年全世界宮頸癌總數(shù)約53萬,死亡27.5萬,發(fā)病率和108例宮預(yù)上皮內(nèi)瘤變患者身體采集的石蠟組織,僅次于乳腺癌(138萬)及結(jié)直腸癌(57萬),其中將每例患者的組織標(biāo)本進(jìn)行相應(yīng)的處理:首先除去其85%以上的宮頸癌發(fā)生于發(fā)展中國(guó)家.隨著宮頸細(xì)病變組織周邊多余的石蠟;然后將其石蠟組織切片,胞學(xué)檢查的廣泛開展與應(yīng)用,宮頸癌及癌前病變的發(fā)切片厚度約4μm,一般切3~5片石蠟組織;其次用病率明顯下降,在過去的60年間,
6、發(fā)達(dá)國(guó)家宮頸癌死專用的鑷子夾取標(biāo)本放入小離心管中,這個(gè)過程需要[2]小心謹(jǐn)慎操作.在切石蠟組織前,刀片及鑷子需要使亡率減少70%~80%,但在發(fā)展中國(guó)家,至今仍是[4]婦科惡性腫瘤第一位.目前我國(guó)的宮頸癌篩查遵循用次氯酸鈉溶液分別擦拭3次.[3]“三階梯”的診療原則,即細(xì)胞學(xué)檢查(必要時(shí)HPV1.2.3檢測(cè)方法將石蠟組織切片放入離心管中,檢查)陰道鏡檢查宮頸活檢.液基細(xì)胞學(xué)的離心管規(guī)格為1.5mL,然后加入150μL裂解液,充應(yīng)用明顯提高了宮頸癌前病變?cè)\斷的準(zhǔn)確性,對(duì)檢查分振蕩、混勻,在100℃金屬浴中加熱1
7、0min,隨后立陽性的患者再行人乳頭瘤病毒(HPV)基因分型檢即13000r/min離心10min,待離心后取中間層DNA[5]測(cè),則可以進(jìn)一步了解其類型,更好地篩查出高危型溶液待用.按說明書對(duì)PCR擴(kuò)增、雜交、孵育以及[5]患者.本文就宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變組織中人乳顯色進(jìn)行規(guī)范操作.頭瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情況及其對(duì)宮頸1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)癌防控的意義進(jìn)行研究,旨在更好地降低宮頸癌及宮據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)2數(shù)資料采用χ檢驗(yàn),以P<0.05表
8、示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)收稿日期:20140725;接受日期:20140810作者簡(jiǎn)介:夏林.Email:xialin2010@163.com意義.轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志(EJTranslMed)2015,2(2)232結(jié)果的趨勢(shì).108例宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的HPV總陽性率為綜上所述,宮頸癌的預(yù)防和篩查意義重大,它是82.41%(89/108),一重感染陽性率為42.59%(46/一個(gè)系統(tǒng)工程.由于HP