n,n-二乙基對苯二胺分光光度法測定飲用水中的游離余氯

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1、第24卷第3期污染防治技術(shù)Vo1．24．NO．62011年6月P0LLUT10NCONTR0LTECHN0L0GYJun．，2011·環(huán)境監(jiān)測·N，N一二乙基對苯二胺分光光度法測定飲用水中的游離余氯黎莉。楊營，馬麗(鎮(zhèn)江市環(huán)境監(jiān)測中心站，江蘇鎮(zhèn)江212004)摘要：文中采用N，N一二乙基對苯二胺分光光度法測定飲用水中的游離余氯，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法可以準(zhǔn)確測定水中的游離余氯且有好的線性，相關(guān)系數(shù)大于99％。方法檢測限為0．0lmg／L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2．47—9．08％，回收率在92．5～105％之間，檢測方法符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749—2006)的要求。關(guān)鍵詞：游離

2、余氯；分光光度法；N，N一二乙基對苯二胺中圖分類號：TQ153．2文獻(xiàn)標(biāo)識碼：ADeterminationofFreeChlorineResidualinDrinkingWaterbyUsingN，N—diethyl一1，4一phenylenediamineSpectrophotometryLILi，YANGLei，MALi(Zhe~iangEnvironmentalMonitoringCenter，Zhenjiang，Jiangsu212004，China)Abstract：Amethodforthedeterminationoffreechlorineresidualindri

3、nkingwaterbyusingspectrophotometrywasstudied．Itwasshownthatthefreechlorinecontentswereinagoodlinearity(r>99％)．Thedetectionlimitwas0．1mg／L，theRSDwas2．47～9．08％．a(chǎn)ndtherecoveryratewas92．5～t05％．Theresultsindicatedthatthemethodcanmeettherequirementsofstandardex·aminationmethodsfordrinkingwater．Keywo

4、rds：freechlorineresidual；spectrophotometry；N，N—diethyl一1，4一phenylenediamine根據(jù)生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生要求，生活飲用水必會產(chǎn)生較大影響，現(xiàn)對可能的影響因素進(jìn)行分析歸須進(jìn)行消毒。由于其經(jīng)濟(jì)、方便、可靠，氯化消毒仍納，從而準(zhǔn)確有效的測定水中游離余氯。是目前廣泛應(yīng)用的生活飲用水消毒方式。在消毒過程中，常導(dǎo)致水中存在過量的游離氯，這些過量1方法原理的氯不僅影響水的口感和氣味，破壞水的品質(zhì)，而DPD與水中游離余氯迅速反應(yīng)，在515am波且能夠與水中的某些有機(jī)物反應(yīng)生成具有致畸、致長下，采用分光光度法測定其吸光度。由于游離氯

5、癌和致突變的“三致”效應(yīng)的一系列如三氯甲烷溴標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定且不易獲得，本法用高錳酸鉀代替仿、溴二氯、氯二溴甲烷等氯代烴類¨。因而游離游離氯做校準(zhǔn)曲線。余氯的測定是水質(zhì)常規(guī)檢測項(xiàng)目之一，《生活飲用2儀器和試劑水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749—2006)中規(guī)定，飲用水2．1儀器中消毒劑在與水接觸30min后，出廠水中氯氣及723PC可見分光光度計(上海欣茂公司)、游離氯制劑(游離氯)≥4mg／L，出廠水中余量10mL具塞比色皿?！?．3mg／L，管網(wǎng)末梢水≥0．05mg／L。N，N一二2．2試劑乙基對苯二胺(DPD)分光光度法是測定游離余氯的經(jīng)典有效的方法，但國內(nèi)對此法的分析研究文獻(xiàn)收稿日期

6、：2011—03—3l報道較少。文中按照DPD法測定水中的游離余作者簡介：黎莉(1978一)，女，江蘇鎮(zhèn)江人，工程師，碩士，主氯，在測定過程中，發(fā)現(xiàn)有些因素對游離余氯測定要從事環(huán)境監(jiān)測工作。2011年6月黎莉等．N，N一二乙基對苯二胺分光光度法測定飲用水中的游離余氯(1)磷酸鹽緩沖溶液(pH=6．5)，稱取24g無3分析步驟水磷酸氫二鈉(NaHPO)、46g無水磷酸二氫鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：吸取0、0．1、0．2、0．5、1、2、4、(KHPO)、0．8g乙二胺四乙酸二鈉(Na一8mL1txg／L氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液置于8支10mL具塞EDTA)和0．02g氯化汞(HgC1)。依次溶解于純比色

7、管中，用高純水稀釋至刻度。各加入pH=6．5水中稀釋至1000mL。的磷酸鹽緩沖溶液0．5mL、1g／LDPD溶液(2)氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液[P(C1：)=1000la,g／0．5mL，混勻，于波長515nm，1cm玻璃比色皿，以mL]：稱取0．8910g優(yōu)級純高錳酸鉀(KMnO)，用高純水為參比，測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。純水溶解并稀釋至1000mL。實(shí)樣檢測：吸取10mL水樣置于10mL比色管(3)氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[P(cI)=1~g／mL]：吸中，加入pH=6．5的磷酸