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《固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析菊花揮發(fā)性化學(xué)成分.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·380·中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志2014年3月第34卷第5期ChinHospPharmJ，Mar2014，Vol34，No．5mg·ml)0．95ml，大黃酸(0．448mg·ml)1．5醇為A相、0．2磷酸溶液為B相進(jìn)行梯度洗脫，達(dá)m1，大黃素(0．448mg·ml)1．4ml，大黃酚(0．622到較好分離效果。3批大黃炭每1克中含蘆薈大黃mg·ml)1．7rnl，大黃素甲醚(0．457nag·ml)素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚總量在1．1nal，精密加入甲醇至25．0nal，按照“2．2．3”項(xiàng)下13．06"-14．11nag之間，總量低于中國(guó)藥典大黃項(xiàng)方法制備供試溶液，在上述色譜條
2、件下測(cè)定，計(jì)算回下的含量標(biāo)準(zhǔn)l_3](總量不低于1．5)，是否由于大黃收率。結(jié)果蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和炮制成炭的影響，有待進(jìn)一步的研究和考證。大黃素甲醚的平均回收率(n=6)分別為98．839／6，在大黃炭5種苷元、沒食子酸含量測(cè)定方法的探99．54，98．999／6，99．179／6，100．27；RSD分別為討過程中發(fā)現(xiàn)，大黃從生大黃炮制成大黃炭后，不僅1．05A0，0．61，1．61，1．83，1．38。有效成分的含量發(fā)生了變化，還有可能有質(zhì)的變化，2．3樣品測(cè)定分別稱取不同批號(hào)的微米大黃炭這為下一步進(jìn)行大黃炭相關(guān)的炮制機(jī)理研究、大黃炭適量，按“2．2．3”項(xiàng)下方法制備供
3、試品溶液，在上述相關(guān)新型制劑的研究提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。色譜條件下測(cè)定，記錄峰面積，按外標(biāo)法計(jì)算含量。參考文獻(xiàn)：結(jié)果見表1。[1]時(shí)昭紅，張書，胡偉，等．微米大黃炭胃鏡下噴灑治療消化性潰瘍出血的臨床觀察[J]．內(nèi)科急危重癥雜志，2007，13(3)：134—135．表13批微米大黃炭樣品含量測(cè)定結(jié)果(mg·g_‘)E2]時(shí)昭紅，張書，侯光．胃鏡下噴灑微米大黃炭聯(lián)合口服治療消化Tab1Contentsdeterminationofthreebatchesofmicron性潰瘍出血的療效觀察[J]．環(huán)球中醫(yī)藥，2009，2(4)：249—252．Rhubarbcharcoa1．samples
4、(mg·g)[3]中國(guó)藥典．一部[s]．20l0：22—23．[4]李先端，毛淑杰，程立平，等．大黃炭飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究_J]．中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，20{)5，6(13)：50—54．[5]王菊，陸兔林，毛春芹，等．高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地莪術(shù)飲片中5種倍半萜類成分的含量EJ]．中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2012，32(24)：1954—1957．3討論[6]陳興田黃金華，HPLC法測(cè)定導(dǎo)赤丸中蘆薈大黃素、大黃酸、采用TLC法對(duì)微米大黃炭樣品進(jìn)行定性鑒別，．大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的含量_J]．中國(guó)醫(yī)藥指南，2011，9(27)：179—181．斑點(diǎn)分離清晰，專屬性強(qiáng)，重復(fù)性好，可作為微米大[
5、7]楊欣文，李俊松，吳德康，等，大黃酒炙前后8種成分的含量比黃炭的有效鑒別方法。較[J]．現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐，2012，26(3)：73—75．[收稿白期"]2013-08—20采用HPLC法對(duì)微米大黃炭進(jìn)行了測(cè)定，以甲固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析菊花揮發(fā)性化學(xué)成分高申蓉，呂翼，盧金清(．湖北省中醫(yī)院藥劑科，湖北武漢430061；2．華中科技大學(xué)協(xié)和醫(yī)院藥劑科，湖北武漢430022；3．湖北中醫(yī)藥大學(xué)，湖北武漢430065)[摘要]目的：分析麻城福田河菊花中揮發(fā)性成分的組成。方法：利用固相微萃取一氣相色譜一質(zhì)譜(SPME／GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對(duì)麻城福田河菊花揮發(fā)性成分進(jìn)行研究。結(jié)果：共分離出68個(gè)
6、峰，并且確認(rèn)了其中64個(gè)化合物。主要化學(xué)成分是樟腦(10．86)，菊酮(9．03)和5一叔丁基一1，3-環(huán)二烯(8．52)。結(jié)論：采用SPME／GC-MS聯(lián)用技術(shù)分析杭白菊中揮發(fā)性成分，為麻城福田河菊花的進(jìn)一步開發(fā)及研究利用提供了科學(xué)依據(jù)。[關(guān)鍵詞]麻城福田河菊花；固相微萃取；氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用；揮發(fā)性成分[中圖分類號(hào)]R942[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1001—5213(2014)05—0380—04DOI：10．13286／j．cnki．chinhosppharmac~．2014．05．13AnalysisofthevolatilechemicalconstituentsofChrys
7、anthemummorifoliumbySPMEcombinedwithGC—MSGAOShen-rong，LVYi，LUJin-qing3(1．DepartmentofPharmacy，HubeiHospitalofTCM，HubeiWuhan430061，China；2．DepartmentofPharmacy，UnionHospitalAffiliatedWiththeTongjiMedicalColl
