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《反相高效液相色譜法測定升麻藥材中升麻苷H-1的含量.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·254·中國實用醫(yī)藥2013年1O月第8卷第3嗍ChinaPracMed，Oct2013，V01．8，No．30反相高效液相色譜法測定升麻藥材中升麻苷H一1的含量郭英【摘要】目的探討采取反相高效液相色譜法測定升麻藥材中升麻苷H一1的準(zhǔn)確性和臨床意義。方法采取反相高效液相色譜法進行測定升麻藥材中升麻苷H一1的含量。色譜柱：HEXPODS—A色譜柱(4．6ram×250．0mm，5．0㈣；流動相：乙腈一水一磷酸(35：65：0．4)；流速：1．0ml／min；柱溫：26~C；波長：203nm。結(jié)果升麻藥材中升麻苷H一1的線性回顧方程為Y=781023X一167
2、83．3，r=O．9999，在0．99～28．6Oedml范圍內(nèi)與峰面積積分值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。結(jié)論采取反相高效液相色譜法進行測定升麻藥材中升麻苷H一1含量具有較高的應(yīng)用效果，操作比較簡單，而且準(zhǔn)確性較高，是控制升麻藥材質(zhì)量的重要方法。【關(guān)鍵詞】升麻；升麻苷H一1；反相高效液相色譜法升麻是臨床中常見的中藥，而且升麻藥材的化學(xué)成主要2．2線性關(guān)系考察精密稱取升麻苷H一1對照品溶液0．5是酚酸類化合物與三萜皂昔類化合物。如何進行有效的控制、1．0、2．0、5．0、10．0山，并將其置入25IIll的量瓶中，升麻藥材質(zhì)量是臨床中常見的一個問題?。本文采取反相高并
3、注入液相色譜儀，并以峰面積對進樣量濃度進行回歸性分效液相色譜法進行測定升麻中升麻苷H一1含量，具有一定的析，回歸方程為Y=781023X一16783．3，r-=0．9999，在0．99-28．6效果，具體的分析如下。In1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。1材料與方法3討論1．1研究材料儀器：Water高效液相色譜儀、KQ5200B升麻的質(zhì)量控制一直是藥品檢測中的一個難點，也是重型超聲清洗儀、HAN—GPINGFA1104型電子天平、VV2000點。而且臨床中有資料顯示，不同的升麻品種中所含的升麻型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。試劑：乙腈作為色譜純，而其他試劑均為分苷H
4、一1含量也不相同。析純。升麻苷H一1對照品(由中國藥品生物制品檢定所而提本次研究顯示，在測定升麻藥材中的升麻苷H一1含量采供)，升麻藥材均購于四川和云南以及安徽與河北等地，且均取反相高效液相色譜法進行測定具有較好的應(yīng)用效果。而且鑒定為升麻。這種方法的測定重復(fù)性比較好，而且可靠性比較強。并且1．2方法此次研究對于升麻中的升麻苷H一1的含量主要本次研究中測定升麻苷H一1在203nm內(nèi)具有較好的吸收效采取反相高效液相色譜法進行測定，其反應(yīng)條件為色譜柱：果。因此，本次研究波長選取為203nln，有效的提高試驗的HEXPODS—A色譜柱(4．6mm×250．0film
5、，5．0I)；流動相：準(zhǔn)確性。本次研究中對于溶液的制備依據(jù)《中國藥典》升麻乙腈一水一磷酸05：65：0．41；流速：1．0ml／min；柱溫：藥材含量的測定方法而制備。并采取乙腈一水一磷酸(35：26oC；波長：203砌。65：0．4)的流動相，而且這種方法也比較方便，重現(xiàn)性也比2結(jié)果較好，有效的提高試驗準(zhǔn)確性。2．1系統(tǒng)適用性試驗在上述條件下選取供試品溶液和對綜上所述，臨床中采取反相高效液相色譜法進行測定升照品溶液以及陰性空白樣品溶液均為20m，而且采集時間為麻藥材中的升麻苷H一1含量均具有較好的應(yīng)用效果。而且60rain。而且色譜圖中升麻苷H一1的保留時
6、間主要為26min，這種操作方法也比較簡單，結(jié)果的準(zhǔn)確性也比較高，重現(xiàn)性且被測峰與其他峰分離較好，理論塔板數(shù)=17000。具體的圖與回收率均比較高。是控制升麻藥材質(zhì)量的重要方法，值得像顯示如下圖1。應(yīng)用。參考文獻[1]姚梅芬，王岳峰，李展，等．升麻飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究．科技導(dǎo)報，l‘～一2009，22(17)：223-224．?一一一一膏。?：???。?j～‘：=[2]潘瑞樂，陳迪華，斯建勇，等．反相高效液相色譜法測定不同注：A為對照品溶液，B為供試品溶液，1為升麻苷H一1品種升麻中27一脫氧升麻亭的含量．中南藥學(xué)，2007，l3)：圖1對照品與供試品反相高效液
7、相色譜圖202-203．[3]郭珉，李珠華，張志勤，等．RP-HPLC法同時測定復(fù)方升麻顆粒作者單位：473400河南省南陽市唐河縣人民醫(yī)院檢驗科中異阿魏酸、葛根素和芍藥苷．中成藥，2012，21(6)：455-456．
