慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf

慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf

ID:54923884

大小:649.42 KB

頁(yè)數(shù):5頁(yè)

時(shí)間:2020-05-04

慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf_第1頁(yè)
慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf_第2頁(yè)
慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf_第3頁(yè)
慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf_第4頁(yè)
慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf_第5頁(yè)
資源描述:

《慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面 HLA-Ⅱ分子表達(dá)模式研究-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、·220·免疫學(xué)雜志2014年3月第30卷第3期IMMUNOLOGICALJOURNALVo1.30No.3Mar.2014·論著·【文章~-]1000—8861(2014)03-0220-05;IDO1]10.13431~.cnki.immuno1.j.20140048慢性乙型肝炎患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面HLA—I1分子表達(dá)模式研究劉娜娜,何韋韋,傅曉嵐,譚文婷,羅曉麗,王莉,陳曉玲,鄧國(guó)宏【摘要】目的觀察經(jīng)典HLA一Ⅱ分子(HLA—DR/DQ/DP)在慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血樹(shù)突狀細(xì)胞表面的表達(dá)組合模式并探討其臨床

2、意義。方法分離來(lái)自健康對(duì)照(HC)、慢性乙型肝炎輕中度(MCHB)、慢性乙型肝炎重度(SCHB)以及慢加急性肝衰竭(ACLF)患者的外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),采用流式細(xì)胞技術(shù)觀察髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞(myeloidDC,mDCs)、漿樣樹(shù)突狀細(xì)胞(plasmacytoidDC,pDCs)及表面HLA—DR/DQ/DP單陽(yáng)、雙陽(yáng)及三陽(yáng)性細(xì)胞比例,分析其與疾病嚴(yán)重程度之間的相關(guān)性。結(jié)果mDC和pDC比例在HC組和MCHB組無(wú)明顯差別(mDC:0.185%+0.191%vs0.162%_+0.175%,P=-0.599;pDC:0.2

3、18%±0.246%s0.158%~0.154%,P=0.247)。但SCHB組(mDC:0.079%±0.049%vs0.185%±0.191%,P=0.023;pDC:0.095%±0.103%us0.218%±0.246%,P:0.027)及ACLF組(mDC:0.076%:t-0.052%vs0.185%±0.191%,P=0.022;pDC:0.109%±0.082%vs0.218%-z-0.246%,P=0.049)均明顯低于HC組。健康對(duì)照和CHB患者mDC表面均呈現(xiàn)HLA—DR/DQ共同高表達(dá)、HLA—DP低表

4、達(dá)的模式;pDC表面HLA一Ⅱ分子在HC組呈現(xiàn)HLA—DR/DQ共同高表達(dá)同時(shí)HLA—DP低表達(dá)模式及HLA—DR/DQ/DP共同低表達(dá)的模式,除此之外CHB患者還存在HLA—DR/DQ/DP共同低表達(dá)及HLA—DP高表達(dá)同時(shí)HLA—DR/DQ共同低表達(dá)的模式。結(jié)論與HC組相比,SCHB組及ACLF組患者的mDC與pDC的比例均明顯下降。CHB患者mDC表面的HLA一Ⅱ分子表達(dá)模式與健康對(duì)照一致,而pDC表面的HLA一Ⅱ分子則呈現(xiàn)出多樣化表達(dá)模式。差異的HLA一Ⅱ分子表達(dá)模式可能對(duì)HBV持續(xù)感染產(chǎn)生重要作用?!娟P(guān)鍵詞】慢性乙型

5、肝炎;HLA一Ⅱ分子;樹(shù)突細(xì)胞;流式細(xì)胞術(shù)【中圖分類號(hào)】R392.12【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】AExpressionpatternsofHLA—IIoncirculatingmDCandpDCinpatientswithhepatitisBLIUNana。,HEWeiwei,F(xiàn)UXiaolan,TANWenting,LUOXiaoli,WANGLi,CHENXiaoling~,DENGGuohong,.ChongqingKeyLaboratoryForResearchofInfectiousDiseases&DepartmentofIn

6、fectiousDiseases.SouthwestHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing40003&China;2.InstituteofImmunology,.ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing40003&ChinaCorrespondingAuthor:DENGGuohong,E-mail:ghdeng@hotmail.com_[Abstract]ThegeneticvariantsintheHLA一Ⅱgenesho

7、wthestrongestgenome-wideassociationwithchronichepatitisBvirus(HBV)infectionandpersistenceorrecoveryinAsians.However,thedifferentexpressionpatternsofHLA—DR/DQ/DPoncellsurfacehadnotbeeninvestigatedforpotentialeffectsonHBVdisease.Hereweaimtoanalyzetheexpressionpatterns

8、ofthese3HLA——1IproteinsoncirculatingmDCandpDCinCHBpatientsandhealthycontrols,andanalyzetheclinicalparametersinpatients.Resultsshowedthatco

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。