復(fù)方茵柏顆粒對四氯化碳肝損傷模型大鼠氧化應(yīng)激的影響-論文.pdf

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1、復(fù)方茵柏顆粒對四氯化碳肝損傷模型大鼠氧化應(yīng)激的影響△楊慶芳H,劉輝,田靜,李兆翌2,蔣小琴27紀(jì)倩(1.浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,杭州310053;2.杭州市西溪醫(yī)院,杭州310023)中圖分類號R285文獻(xiàn)標(biāo)志碼A文章編號1001.0408(2013)47.4429.04DOI10.6039/j.issn.1001—0408.2013.47.04摘要目的:研究復(fù)方茵柏顆粒對四氯化碳(cc1)肝損傷模型大鼠氧化應(yīng)激的影響。方法:48只SD大鼠隨機(jī)分為正常對照(等容生理鹽水)組、模型(等容生理鹽水)組、復(fù)方茵柏合劑(8.65g/kg)組與復(fù)方茵柏顆粒高、中、低劑量(8.64、4.

2、32、2.16g/kg)組。灌胃給藥,每天1次,連續(xù)3周。末次給藥2h后一次性腹腔注射40%CC1的玉米油以復(fù)制大鼠急性肝損傷模型。測定大鼠血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和乳酸脫氫酶(LDH)的活性,總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)的含量;酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測大鼠肝組織勻漿中丙二醛(MDA)和還原型谷胱甘肽(GSH)含量;并對大鼠肝組織作病理學(xué)檢測。結(jié)果:與正常對照組比較,模型組大鼠血清ALT、AST、LDH活性顯著增強(qiáng),TBIL、DBIL含量顯著增加,MDA含量顯著增加,GsH活性顯著減弱(P<0.01);與模型組比

3、較,復(fù)方茵柏顆粒高、中、低劑量組大鼠血清ALT、AST、LDH活性顯著減弱,TBIL、DBIL含量顯著減少,MDA含量顯著減少,GSH活性顯著增強(qiáng)(尸<0.01或P<0.05)。正常對照組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝細(xì)胞索排列規(guī)則,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)及形態(tài)正常,核大而圓,居中,核膜清晰;模型組大鼠大部分肝細(xì)胞明顯水腫,氣球樣變,肝細(xì)胞索排列紊亂,肝小葉內(nèi)中央靜脈和匯管區(qū)出現(xiàn)彌漫性的炎細(xì)胞浸潤;而復(fù)方茵柏顆粒高、中、低劑量組大鼠大部分肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,排列整齊,肝細(xì)胞水腫、氣球樣變及炎細(xì)胞浸潤均明顯減輕。結(jié)論:復(fù)方茵柏顆粒對CC1所致的大鼠急性肝損傷有一定的保護(hù)作用,其機(jī)制可能與其清除自由基

4、、抑制脂質(zhì)過氧化有關(guān)。關(guān)鍵詞復(fù)方茵柏顆粒;急性肝損傷;四氯化碳;保肝機(jī)制;氧化應(yīng)激EffectsofCompoundYinbaiGranulesonOxidativeStressinRatswithLiverInjuryInducedbyCarbonTet-rachlorideYANGQing—fang,LIUHui,TIANJing。,LIZhao—yi,JIANGXiao—qin,JIQian(1.CollegeofPharmacy,Zheji-angUniversityofTCM,Hangzhou310053,China;2.XixiHospitalofHangzho

5、u,Hangzhou310023,China)ABSTRACT0BJECTIVE:ToexploretheeffectsofCompoundyinbaigranulesonoxidativestressinratswithliverinjuryin.ducedbycarbontetrachloride(CCl4).METHODS:48SDratswererandomlydividedintonormalcontrolgroup(constantvolumeofnormalsaline),modelgroup(constantvolumeofnormalsaline),Com

6、poundyinbaimixturegroup(8.65g/kg)andCompoundyinbaigranuleshigh-dose,medium—doseandlow-dosegroups(8.64g/kg,4.32g/kg,2.16g/kg).Theyweregivenmedicinesintra—gastricallyonceadayforconsecutive3weeks.Acuteliverinjurymodelwasinducedbyintraperitonealinjectionofmaizeoilcon-taining4O%CCl42hafterlasta

7、dministration.TheactivityofALT.ASTandLDHandthecontents0fTBILandDBILinserumweredetermined.ELISAwasusedtodetectthecontentsofMDAandGSH:pathologica1testofliverwasconducted.RESULTS:Comparedwithnorma1controlgroup,theactivitiesofALT,ASTandLDH.thecontentsOfTBIL,DBILan

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