DHA對小鼠急性肺損傷的保護(hù)作用及可能的機(jī)制研究-論文.pdf

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1、山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014年7月,第45卷第7期·553·DHA對小鼠急性肺損傷的保護(hù)作用及可能的機(jī)制研究史紅陽,李滿祥,劉昀,方萍,和平,張德信(西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,西安710004)摘要:目的探討二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)對LPS誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷的治療作用及可能的機(jī)制。方法體重20—25g的BALB/c小鼠18只隨機(jī)分為3組:①對照組,氣管內(nèi)滴注PBS;②LPS模型組,氣管內(nèi)滴注LPS(100g/501),作用6h;③DHA組,連續(xù)給予DHA(500ms/kg)灌胃連續(xù)預(yù)處理7d,再氣管內(nèi)滴注LPS(10050)作用

2、6h。觀察各組小鼠肺組織病理組織學(xué)變化,肺泡灌洗液(BALF)中白細(xì)胞總數(shù)及髓過氧化物酶活性變化,以及BALF中促炎性細(xì)胞因子IL一113、IL-6及抗炎性細(xì)胞因子IL一10含量變化。結(jié)果與對照組比較,LPS模型組小鼠的組織病理學(xué)顯示明顯的肺泡壁結(jié)構(gòu)破壞,炎性細(xì)胞浸潤增多及肺組織出血加重,BALF中的白細(xì)胞總數(shù)及肺組織內(nèi)髓過氧化物酶活性明顯增高,BALF中促炎性細(xì)胞因子IL一113、IL-6顯著升高(P<0.O1),保護(hù)性細(xì)胞因子IL.1O較對照組有所升高,但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與LPS模型組比較,DHA預(yù)處理組小鼠的肺泡壁結(jié)構(gòu)破壞受到抑制,炎性細(xì)胞浸潤及組

3、織出血減少,BALF中IL·1B、IL-6濃度顯著下降(P<0.O1),同時BALF中抗炎因子IL一10顯著升高(P<0.01)。結(jié)論DHA通過重建抗炎反應(yīng)和炎癥反應(yīng)的平衡對急性肺損傷發(fā)揮保護(hù)作用。關(guān)鍵詞:急性肺損傷;炎癥反應(yīng);抗炎反應(yīng);DHA;小鼠中圖分類號:R563文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號:1007—6611(2014)07—0553—04DOI:10.13753/j.issn.1007—6611.2014.07.001ResearchontheprotectiveefectandpossiblemechanismofDHAonacutelunginjuryinmiceS

4、HIHongyang,LIManxiang,LIUYun,F(xiàn)ANGPing,HEPing,ZHANGDexin(DepartmentofRespiratoryMedicine,SecondAffiliatedHospitalofMedicalCollege,Xi’anJiaotongUniversity,Xi’an710004,China)Abstract:ORctiveToinvestigatetheprotectiveeffectandpossiblemechanismofDHAonlipopolysaccharide(LPS)一inducedacutelunginju

5、ryinmice.MethodsEighteenmaleBALB/cmice(20—25g)wererandomizedintothreegroups.Themiceincontrolgroupwereintratracheallyinstilledwith50IxlofsterilePBS.ThemiceinLPSmodelgroupwereinstilledintratracheallywithLPS(100g/50tx1)for6h.ThemiceinDHAgroupwereorallyadministeredw.1hdocosahexaenoicacid(DHA)(

6、500ms/kg)for7consecutivedays,thenLPS(100g/50Ix1)instilledintratracheallyfor6h.Histopatholocalchangesoflungtissue,thenumbersoftotalwhitebloodcellsinbmnehoalveolarlavagefluid(BALF)andtheactivityofmyeloperoxidase(MPO)inlungtissueineachgroupwereobserved.Thelevelsofpro—inflammatorycytokines(IL一

7、1p,IL-6)andanti—inflammatorycytokines(IL-10)inBALFweremeasuredbyELISA.ResultsComparedwithcontrolgroup,thedestructionofalveolarwallstructureofmiceinLPSmodelgroupweremoreobvious.Com-paredwithcontrolgroup,theinfiltrationofinflammatoryceilswereincreasedandhemorrha

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