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《乙肝疫苗研究進(jìn)展-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、2014年4月石家莊職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)Apr．2014第26卷第2期JournalofShijiazhuangVocationalTechnologyInstituteVol_26No．2文章編號(hào)：1009—4873(2014)02—0050—03乙肝疫苗研究進(jìn)展馮利，趙歡(河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程系，河北石家莊050091)摘要：乙型肝炎是嚴(yán)重威脅人類健康的三大世界性頑癥之一，推行乙肝疫苗接種是預(yù)防和阻斷乙型肝炎病毒感染的重要措施．分析了目前乙肝疫苗存在的問題，介紹了1018ISS佐劑疫苗
2、、YIC治療疫苗、單劑緩控釋微球的情況，指出簡(jiǎn)化免疫程序、發(fā)展更有免疫效果甚至具有一定治療作用的新型乙肝疫苗是未來的發(fā)展趨勢(shì)．關(guān)鍵詞：乙型肝炎；乙肝疫苗；乙肝病毒中圖分類號(hào)：R186文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A乙型病毒性肝炎，是由乙型肝炎病毒(hepatitis現(xiàn)全程覆蓋的全面疫苗接種，在中東部發(fā)達(dá)地區(qū)三Bvirus，縮寫為HBV)引發(fā)的世界分布性傳染疾病，針全程覆蓋率為809／6～90，而在西部貧困地區(qū)甚目前尚無治愈此病的特效藥物．接種乙肝疫苗是預(yù)至要低于40[r-8]．因此，簡(jiǎn)化免疫程序，發(fā)展更有防和阻斷HB
3、V感染的重要措施．免疫效果，甚至具有一定治療作用的新型乙肝疫苗，目前普遍推行的乙肝疫苗主要是由重組的釀酒已成為各國(guó)近年來關(guān)注的主題之一．本文針對(duì)乙肝酵母、漢遜酵母或中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(chinesehamster疫苗存在的問題，就乙肝疫苗的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述．overy，縮寫為CHo)細(xì)胞表達(dá)的乙型肝炎病毒表面抗11018ISS佐劑疫苗原(hepatitisBsur{aceantigen，縮寫為HBsAg)[1]添加1018免疫刺激序列(1018immunostimulatory到氫氧化鋁或磷酸鋁佐劑中制備
4、而成．全程免疫后，sequence，縮寫為1018ISS)是采用標(biāo)準(zhǔn)的固相化學(xué)95的免疫人群均可產(chǎn)生TH2型體液免疫應(yīng)答，從技術(shù)制備的Toll樣9受體激動(dòng)劑，由22個(gè)堿基組而起到抗感染的保護(hù)作用_2]．然而，它對(duì)于早期細(xì)胞成(5一TGACTGTGAACGTTCGAGGATGA一免疫，阻斷病毒母嬰傳播并不能發(fā)揮有效作用，對(duì)于3)，屬于單鏈的硫代磷酸寡脫氧核苷酸．免疫刺激肝細(xì)胞內(nèi)寄生的HBV，亦不能發(fā)揮細(xì)胞免疫作用，也序列作為信號(hào)分子對(duì)機(jī)體的重要生理功能產(chǎn)生調(diào)控不能有效清除病毒．此外，仍有4％的健康人接
5、種后作用．1018ISS與HBsAg混合同時(shí)接種，能發(fā)揮較體內(nèi)無法達(dá)到保護(hù)性抗體水平(抗體滴度≤1OmIu／好的佐劑效能，增強(qiáng)抗原特異性免疫應(yīng)答水平．特別mL)，一些特定人群如老人、體胖者、煙民、免疫缺陷是對(duì)于低應(yīng)答或無應(yīng)答的特定人群，能顯示出快速病人、慢性腎病或血液透析病人、肝移植患者、腹瀉免疫應(yīng)答和較高的免疫保護(hù)作用．作為一種新疫苗，病人、糖尿病患者等接種疫苗后仍表現(xiàn)為低應(yīng)答或除具有很好的免疫原性外，安全性和反應(yīng)原性也是無應(yīng)答_61．現(xiàn)行乙肝疫苗全程免疫一般需要多次注重要的評(píng)價(jià)參數(shù)．在Ⅱ期和Ⅲ期
6、臨床試驗(yàn)過程中發(fā)射，不斷加強(qiáng)免疫效果，才能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生長(zhǎng)效的免現(xiàn)，注射部位的痛感和紅腫程度與對(duì)照的上市疫苗疫應(yīng)答．但是對(duì)于一些發(fā)展中國(guó)家或地區(qū)，由于條件無顯著差異，除有易疲勞、腹瀉、頭痛、上呼吸道感所限，很難保證全程免疫三針．我國(guó)自2002年開展染、鼻咽炎等個(gè)例外，不良反應(yīng)均比較溫和，發(fā)生的乙肝疫苗計(jì)劃免疫以來，雖然乙肝病毒感染率從頻次和嚴(yán)重程度與對(duì)照的上市疫苗相比無顯著差1992年的9．75下降到2006年的7．2，但仍未實(shí)異，亦無嚴(yán)重不良反應(yīng)產(chǎn)生．它具有很好的市場(chǎng)收稿日期：2014—03—04基
7、金項(xiàng)目：2010年河北省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(10276433)作者簡(jiǎn)介：馮利(1975一)，女，河北石家莊人，河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院副教授，研究方向：高職教育、藥劑學(xué)趙歡(1979一)，女，河北石家莊人，河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院講師，研究方向：高職教育、生物工程第2期馮利等：乙肝疫苗研究進(jìn)展51前景．寫為PLA)、聚乳酸／乙醇酸共聚物(PolylacticCO2YIC治療疫苗glycolicacid，縮寫為PLGA)、聚己內(nèi)酯(Polycapro—重組酵母表達(dá)的HBsAg與其相應(yīng)的高滴度人lactone，縮
8、寫為PCL)等是經(jīng)FDA批準(zhǔn)的可生物降特異性抗一HBs免疫球蛋白(humanhigh—titeranti—解材料，有很好的生物兼容性和非毒性，在體內(nèi)的降HBsimmunoglobin，縮寫為HBIG)的Fab段結(jié)合，解為非酶水解過程．降解過程為：水?dāng)U散進(jìn)入高分子組成免疫復(fù)合物，在鋁佐劑輔佐下制備成YIC治療材料(最先進(jìn)入比較無定型的區(qū)域)，自由水解，高分疫苗(yeast—derivedrecombinantHBsAgcomplexed子材料溶蝕，經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)吞、代謝，高
