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《羅氏E411電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀AFP參考區(qū)間的驗(yàn)證.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、·944·國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志2014年4月第35卷第7期ImJLabMed，April2014，Vo1．35，No．7礙性貧血_7]。malitiesassociatedwithpaediatricHIV／AIDSinLagosAnnalsof綜上所述，掌握AIDS患者血液學(xué)異常改變，警惕各種機(jī)TropicalPaediatrics[J]．IntChildHealth，2006。26(1)：121—125．會(huì)性感染，能幫助醫(yī)務(wù)工作者提早對(duì)AIDs患者采取正確的治[5]LundgrenJD，MocroftA
2、，GatellJM，etal，Aclinicallyprognostic—scoringsystemforpatientsreceivinghighlyactiveantiretroviral療方案，為預(yù)防措施提供依據(jù)。therapy：resultsfromtheEuroSIDAStudyEJ[J]．JInfectDis，參考文獻(xiàn)2002，185(2)：1178—1187．[6]劉志祥，姚忠紅，周芳．AIDS患者和HIV感染者T淋巴細(xì)胞亞群Ill梁委軍．37例艾滋病患者的骨髓象及臨床意義[J]．廣西醫(yī)學(xué)
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5、nor·個(gè)案與短篇·羅氏E411電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀AFP參考區(qū)間的驗(yàn)證惠進(jìn)林，王凡△(1．云南省羅平縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科，云南曲靖655800；2．云南省第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，云南昆明650031)I)131：10．3969／j．issn．1673—4130．2014．07，074文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C文章編號(hào)：1673—4130(2014)07—0944—01檢測(cè)甲胎蛋白(AFP)水平是診斷原發(fā)性肝癌的重要手段3討論之一，為AFP確定一個(gè)可靠而適用于本實(shí)驗(yàn)室的參考區(qū)間非臨床實(shí)驗(yàn)室為所開(kāi)展的檢測(cè)項(xiàng)目確定可靠的參考區(qū)
6、間是常重要，但需要投入大量的人力物力。通過(guò)一些經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的其重要任務(wù)之一，也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要驗(yàn)證程序，把一個(gè)實(shí)驗(yàn)室已建立的參考區(qū)間轉(zhuǎn)移到另一個(gè)實(shí)驗(yàn)求。參考區(qū)間的最廣泛應(yīng)用就是解釋患者的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)室是一個(gè)非常有用的方法。廠家提供血清AFP的參考區(qū)間為果_3]。本研究發(fā)現(xiàn)，2O例樣本AFP的檢測(cè)結(jié)果僅有有1例0．O～5．8IU／mL，本院最近引進(jìn)羅氏E411電化學(xué)發(fā)光免疫分AFP檢測(cè)結(jié)果為6．73Iu／mL，高于廠家提供的AFP參考區(qū)析系統(tǒng)檢測(cè)AFP，所以參照CLSIEP9一A2文件，
7、選擇2O例健間的上限，其余測(cè)量值均在其參考區(qū)間的范圍內(nèi)，所以可以引康體檢人群對(duì)廠家提供的AFP參考區(qū)間進(jìn)行驗(yàn)證?，F(xiàn)分析報(bào)用此參考區(qū)間作為本實(shí)驗(yàn)室AFP的參考區(qū)間，無(wú)需再建立本道如下。實(shí)驗(yàn)室AFP的參考區(qū)間。1資料與方法驗(yàn)證已知的參考區(qū)間是否適用于當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室是所有實(shí)驗(yàn)1．1一般資料選擇2O例(男、女性各1O例)健康體檢人員，室能夠且應(yīng)該完成的工作，此驗(yàn)證方案和實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)便可行，根據(jù)病史及相關(guān)資料排除各種肝炎、肝硬化及其他腫瘤患者。可用于其他電化學(xué)發(fā)光項(xiàng)目的參考區(qū)間驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移。臨床實(shí)1．2儀器與試劑羅氏E4
8、11全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀，試驗(yàn)室引進(jìn)新項(xiàng)目后，為了更好地為臨床服務(wù)，均應(yīng)對(duì)項(xiàng)目的參劑定標(biāo)液及質(zhì)控品為儀器配套產(chǎn)品。儀器經(jīng)校準(zhǔn)，質(zhì)控在控考區(qū)間是否符合本地人群進(jìn)行驗(yàn)證，如不符合，應(yīng)建立本實(shí)驗(yàn)后再進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。室的項(xiàng)目參考區(qū)間。1．3方法健康體檢人員均早晨空腹真空采血管采血3mL，參考文獻(xiàn)3000r／min離心5min分離血清，4h內(nèi)完成檢測(cè)。參照CLSIEP9一A2文件及鄭松柏等[、黃志基等報(bào)道，如果2O例健康[1]鄭松柏，張秀明，莊俊華．
