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《黃瓜黑斑病抗性遺傳研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、黃瓜黑斑病抗性遺傳研究 摘要:以感黑斑病自交系L63和抗黑斑病自交系L9為親本建立了6個世代聯(lián)合群體(P1、P2、F1、BC1S、BC1R、F2),采用植物數(shù)量性狀主基因■多基因混合遺傳模型對群體的黑斑病抗性進(jìn)行多世代聯(lián)合分析。結(jié)果表明,黃瓜抗黑斑病性狀符合D-2遺傳模型,受1對加性主基因■加性■顯性多基因控制;BC1S、BC1R、F2的主基因遺傳率分別為60.23%、60.23%、75.18%,多基因遺傳率均為0。說明控制黃瓜黑斑病的抗性為主基因遺傳,并且遺傳穩(wěn)定,環(huán)境方差占表型方差的比例大于24.82%、小于39.77%,也受到外界環(huán)境的影響。
2、關(guān)鍵詞:黃瓜;黑斑?。贿z傳;主基因■多基因GeneticAnalysisofResistancetoAlternariaLeafSpotinCucumberWANGHui-zhe,LIShu-ju,YANGRui-huan,GUANWei(TianjinKernelCucumberResearchInstitute,Tianjin300192,China)Abstract:TwoinbredlineswithdifferentresistanceofAlternarialeafspotwereusedasparentsanddeveloped5pop
3、ulations(P1,P2,F(xiàn)1,BC1S,BC1R,F(xiàn)2)forthisstudy.Usingthemodelofmajor10genepluspolygeneofquantitativetraits,ajointanalysisofthefivepopulationswascarriedouttoinvestigatetheinheritanceofAlternarialeafspotresistanceincucumber.TheresultsshowedthattheinheritanceofAlternarialeafspotresist
4、ancefittedtothemodelD-2,controlledbyanadditivemajorgeneandadditivedominantpolygenes.HeritabilityofthemajorgenesinBC1S,BC1R,F(xiàn)2were60.23%,60.23%,75.18%,respectively,and0forpolygenes.Theresistanceismainlygovernedbythemajorgene,anditsheritabilityisstable.Varianceofenvironment,24.82
5、%-39.77%,ishighintotalvariance.Keywords:Cucumber;Alternarialeafspot;Genetic;Majorgenepluspolygene黃瓜黑斑?。–ucumberalternarialeafspot,Alternaria10cucumerina)是近幾年發(fā)展起來的一種由瓜鏈格孢菌引起、危害嚴(yán)重的真菌性病害,保護(hù)地、露地栽培均可發(fā)生[1]。俗稱烤葉病、燒葉病,幼苗、成株均可發(fā)病。主要危害葉片,一般先從黃瓜的中、下部葉片開始發(fā)生,而后逐漸向上蔓延,最后僅剩下頂端幾片綠葉,病株似火烤狀。病斑多數(shù)沿
6、葉脈兩側(cè)的葉肉組織發(fā)展,主脈一般不受害。發(fā)病嚴(yán)重時多個病斑連成一片,葉肉組織枯死,葉緣向上卷起,葉子焦枯,但不脫落。一般在4月中旬至5月上、中旬發(fā)生,發(fā)病率在60%以上,減產(chǎn)10%~20%[2]。結(jié)瓜期發(fā)病,如果防治不及時,會造成絕產(chǎn),給種植戶造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。因此,黃瓜的抗黑斑病遺傳研究對于指導(dǎo)育種實踐具有非常重要的意義,本試驗應(yīng)用蓋均鎰等[3]的數(shù)量性狀分析方法對黃瓜黑斑病抗性加以分析,為科學(xué)制定黃瓜抗黑斑病育種選擇策略和利用抗黑斑病資源提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1試驗材料感黑斑病母本L63,抗黑斑病父本L9,及其F1、F2和BC1群體,均由
7、天津科潤黃瓜研究所育種一室提供。供試病菌:試驗采用從田間樣本上分離鑒定、純化并保存的086菌株。接種前,將該菌株轉(zhuǎn)接到PDA平板上,置26℃溫箱中培養(yǎng)5~7d,加適量無菌水洗下分生孢子,紗布濾去菌絲后,配成分生孢子濃度為1×107個·mL-1的懸浮液用于接種。1.2試驗方法1.2.1黃瓜黑斑病苗期人工接種抗病性鑒定(1)育苗和管理:于溫室播種P1、P2、F1、BC1R、BC1S、F26個世代分析群體,高度感病親本P1種植36株,高度抗病親本P2種植57株,F(xiàn)2種植266株,F(xiàn)1種植72株,BC1S種植74株,BC1R種植90株。播種前黃瓜種子用0.1
8、%升汞消毒10min,清水沖洗干凈后45~50℃溫水浸種4~6h后于28~29℃10恒溫箱內(nèi)催芽,出芽后播于