有機(jī)溶劑極性表.pdf

有機(jī)溶劑極性表.pdf

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1、有機(jī)溶劑極性表化合物名稱極性粘度沸點(diǎn)吸收波長i-pentane(異戊烷)0-30-n-pentane(正戊烷)00.2336210Petroleumether(石油醚)0.010.330~60210Hexane(己烷)0.060.3369210Cyclohexane(環(huán)己烷)0.1181210Isooctane(異辛烷)0.10.5399210Trifluoroaceticacid(三氟乙酸)0.1-72-Trimethylpentane(三甲基戊烷)0.10.4799215Cyclopentane(環(huán)戊烷)0.20.4749210n-heptane(庚烷)0.20.4198200Butylc

2、hloride(丁基氯;丁酰氯)10.4678220Trichloroethylene(三氯乙烯;乙炔化三氯)10.5787273Carbontetrachloride(四氯化碳)1.60.9777265Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷)1.90.7148231i-propylether(丙基醚;丙醚)2.40.3768220Toluene(甲苯)2.40.59111285p-xylene(對二甲苯)2.50.65138290Chlorobenzene(氯苯)2.70.8132-o-dichlorobenzene(鄰二氯苯)2.71.33180295Ethyle

3、ther(二乙醚;醚)2.90.2335220Benzene(苯)30.6580280Isobutylalcohol(異丁醇)34.7108220Methylenechloride(二氯甲烷)3.40.4440245Ethylenedichloride(二氯化乙烯)3.50.7884228n-butanol(正丁醇)3.72.95117210n-butylacetate(醋酸丁酯;乙酸丁酯)4-126254n-propanol(丙醇)42.2798210Methylisobutylketone(甲基異丁酮)4.2-119330Tetrahydrofuran(四氫呋喃)4.20.5566220E

4、thylacetate(乙酸乙酯)4.300.4577260i-propanol(異丙醇)4.32.3782210Chloroform(氯仿)4.40.5761245Methylethylketone(甲基乙基酮)4.50.4380330Dioxane(二惡烷;二氧六環(huán);二氧雜環(huán)己烷)4.81.54102220Pyridine(吡啶)5.30.97115305Acetone(丙酮)5.40.3257330Nitromethane(硝基甲烷)60.67101330Aceticacid(乙酸)6.21.28118230Acetonitrile(乙腈)6.20.3782210Aniline(苯胺)6

5、.34.4184-Dimethylformamide(二甲基甲酰胺)6.40.92153270Methanol(甲醇)6.60.665210Ethyleneglycol(乙二醇)6.919.9197210Dimethylsulfoxide(二甲亞砜DMSO)7.22.24189268Water(水)10.21100268下圖是混合有機(jī)溶劑極性順序(由小到大,括號內(nèi)表示的是混合比例)強(qiáng)極性溶劑:甲醇〉乙醇〉異丙醇中等極性溶劑:乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非極性溶劑:環(huán)己烷,石油醚,己烷,戊烷常用混合溶劑:乙酸乙酯/己烷:常用濃度0~30%。但有時(shí)較難在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上完全除去溶劑。乙醚

6、/戊烷體系:濃度為0~40%的比較常用。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上非常容易除去。乙醇/己烷或戊烷:對強(qiáng)極性化合物5~30%比較合適。二氯甲烷/己烷或戊烷:5~30%,當(dāng)其他混合溶劑失敗時(shí)可以考慮使用。3)將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中,在展開池中放置一大塊濾紙。4)將化合物在標(biāo)記過的基線處進(jìn)行點(diǎn)樣。我們用的點(diǎn)樣器是買來的,此外,點(diǎn)樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下(你可以參照UROP)。在跟蹤反應(yīng)進(jìn)行時(shí),一定要點(diǎn)上起始反應(yīng)物、反應(yīng)混合物以及兩者的混合物。5)展開:讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。6)從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標(biāo)注出溶劑到達(dá)的前沿位置。根據(jù)這個(gè)算Rf的數(shù)值。7)讓薄板

7、上的溶劑揮發(fā)掉。8)用非破壞性技術(shù)觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進(jìn)行觀察。將薄板放在紫外燈下,用鉛筆標(biāo)出所有有紫外活性的點(diǎn)。盡管在5.301中不用這種方法,但我們將采用另一常用的無損方法--用碘染色法。(你可以參看UROP)。9)用破壞性方式觀測薄板。當(dāng)化合物沒有紫外活性的時(shí)候,只能采用這種方法。在5.301中,提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時(shí),將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑

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