資源描述：
《鹽脅迫對植物的影響.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在教育資源-天天文庫。
1、鹽脅迫對植物的影響植物的抗鹽性：我國長江以北以及沿海許多地區(qū)，土壤中鹽堿含量往往過高，對植物造成危害。這種由于土壤鹽堿含量過高對植物造成的危害稱為鹽害，植物對鹽害的適應能力叫抗鹽性。根據許多研究報道，土壤含鹽量超過0.2%～0.25％時就會造成危害。鈉鹽是形成鹽分過多的主要鹽類，習慣上把硫酸鈉與碳酸鈉含量較高的土壤叫鹽土，但二者同時存在，不能絕對劃分，實際上把鹽分過多的土壤統稱為堿土。世界上鹽堿土面積很大，估計占灌溉農田的1／3，約4×107ha，而且隨著灌溉農業(yè)的發(fā)展，鹽堿面積將繼續(xù)擴大。我國鹽堿土主要分布于西
2、北、華北、東北和海濱地區(qū)，鹽堿土總面積約2～7×107ha，而且這些地區(qū)都屬平原，鹽地土層深厚，如能改良鹽堿危害，發(fā)展農業(yè)的潛力很大，特別應值得重視。土壤鹽分過多對植物的危害：1.生理干旱：土壤中可溶性鹽類過多，由于滲透勢增高而使土壤水勢降低，根據水從高水勢向低水勢流動的原理，根細胞的水勢必須低于周圍介質的水勢才能吸水，所以土壤鹽分愈多根吸水愈困難，甚至植株體內水分有外滲的危險。因而鹽害的通常表現實際上是旱害，尤其在大氣相對濕度低的情況下，隨蒸騰作用加強，鹽害更為嚴重，一般作物在濕季耐鹽性增強。2.離子的毒害作用
3、：在鹽分過多的土壤中植物生長不良的原因，不完全是生理干旱或吸水困難，而是由于吸收某種鹽類過多而排斥了對另一些營養(yǎng)元素的吸收，產生了類似單鹽毒害的作用。3.破壞正常代謝：鹽分過多對光合作用、呼吸作用和蛋白質代謝影響很大。鹽分過多會抑制葉綠素生物合成和各種酶的產生，尤其是影響葉綠素-蛋白復合體的形成。鹽分過多還會使PEP羧化酶與RuBP羧化酶活性降低，使光呼吸加強。生長在鹽分過多的土壤中的作物（棉花、蠶豆、番茄等），其凈光合速率一般低于淡土的植物，不過鹽分過多對光合作用的影響是初期明顯降低，而后又逐漸恢復，這似乎是一
4、種適應性變化。鹽分過多對呼吸的影響，多數情況下表現為呼吸作用降低，也有些植物增加鹽分具有提高呼吸的效應，如小麥的根。呼吸增高是由于Na＋活化了離子轉移系統，尤其是對質膜上的Na＋、K＋與ATP活化，刺激了呼吸作用。鹽分過多對植物的光合與呼吸的影響盡管不一致，但總的趨勢是呼吸消耗增多，凈光合速度降低，不利于生長。一、實驗目的鹽脅迫對植物生長發(fā)育的各個階段都有不同程度的影響，如種子萌發(fā)、幼苗生長、成株生長等。不同種類的植物受鹽脅迫影響的程度也各不相同。本實驗主要觀察Na2CO3對小麥種子萌發(fā)過程的影響，探討小麥種子在
5、鹽脅迫下的萌發(fā)特性，對小麥的耐鹽能力做出了初步評價。通過實驗了解鹽脅迫對植物（種子萌發(fā)）的影響；掌握種子萌發(fā)過程中發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數、芽長、總長、芽重、總重等各項指標的觀察和計算方法；各項指標在鹽脅迫條件下的變化趨勢，繪制鹽濃度與生長指標相關曲線，并分析鹽脅迫對種子萌發(fā)的影響。二、儀器設備和材料電子天平；培養(yǎng)皿（直徑120mm），濾紙（直徑125mm定量濾紙若干），500ml、200ml燒杯，250ml容量瓶，10ml移液管，玻璃棒，鑷子，毫米刻度尺，剪刀；次氯酸鈉、碳酸鈉；小麥種子等。三、實驗方法和步驟1
6、.預處理（1）種子的預處理：用10%的次氯酸鈉消毒10min，蒸餾水沖洗數次后，于培養(yǎng)皿中做發(fā)芽實驗。（2）器皿準備：取培養(yǎng)皿15套，分別用以下不同濃度值（3）作為編號貼好標簽。（3）配制不同濃度梯度的Na2CO3溶液設置對照（CK）；1、2、3、4g/L4個濃度梯度的Na2CO3溶液，用去離子水各配制250ml。（4）在每個培養(yǎng)皿底部平鋪兩張濾紙。每個濃度梯度處理重復3次，分別標記1、2、3，作為平行樣。2.種子的培養(yǎng)取5種處理溶液各10ml分別注入墊有兩張濾紙，直徑為120mm的培養(yǎng)皿中。挑選健康、飽滿的小麥
7、種子，每個培養(yǎng)皿中擺放100粒，蓋上蓋置實驗室內室溫下培養(yǎng)。從種子置于培養(yǎng)皿內起開始觀察。每天下午15:00左右適當補充相同處理溶液，以維持鹽分濃度的穩(wěn)定。以胚根長達到種子長度的一半時視為發(fā)芽，以具明顯胚芽鞘及胚根作為發(fā)芽標準。（生產上常把小麥的胚根長度與小麥種子長度相等、胚芽長度達到種子長度一半時，定為小麥種子發(fā)芽的標準）。（冬季，小麥種子一般需要7天才能發(fā)芽，即從第7天調查發(fā)芽率）。連續(xù)3d發(fā)芽數不再增長時終止發(fā)芽試驗。如果培養(yǎng)皿中有5%以上的種子發(fā)霉，則應進行消毒或更換培養(yǎng)皿和濾紙。3.實驗記錄從種子萌發(fā)開
8、始，逐日觀察記錄正常萌發(fā)種子數、不萌發(fā)種子數及腐爛種子數。種子萌發(fā)3d后，取正常發(fā)芽種子測其生理指標，之后每次觀察后將正常發(fā)芽種子和腐爛種子取出棄掉。觀測時間為發(fā)芽后1-2周。將觀察結果填入預先設計好的表1中。表1小麥發(fā)芽情況記錄表Na2CO3濃度(g.L-1)平行樣時間/d1234567891011121314012311232123312341234.計算（1）發(fā)芽率
