真核生物與原核生物基因表達調(diào)控的區(qū)別.doc

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1、原核生物和真核生物基因表達調(diào)控特點的比較1.相同點:轉錄起始是基因表達調(diào)控的關鍵環(huán)節(jié)2.不同點:A.原核基因的表達調(diào)控主要包括轉錄和翻譯水平真核基因的表達調(diào)控主要包括染色質活化、轉錄、轉錄后加工、翻譯、翻譯后加工多個層次B.原核基因表達調(diào)控主要為負調(diào)控,真核主要為正調(diào)控C.原核轉錄不需要轉錄因子,RNA聚合酶直接結合啟動子,由sita因子決定基因表的的特異性真核基因轉錄起始需要基礎特異兩類轉錄因子依賴DNA-蛋白質、蛋白質-蛋白質相互作用調(diào)控轉錄激活D.原核基因表達調(diào)控主要采用操縱子模型轉錄出多

2、順反子RNA實現(xiàn)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)真核基因轉錄產(chǎn)物為單順反子RNA功能相關蛋白的協(xié)調(diào)表達機制更為復雜。真核生物基因表達調(diào)控的環(huán)節(jié)主要在轉錄水平其次是翻譯水平。原核生物基因以操縱子的形式存在。轉錄水平調(diào)控涉及到啟動子、sita因子與RNA聚合酶結合、阻遏蛋白負調(diào)控、正調(diào)控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰減子等。翻譯水平的調(diào)控涉及SD序列、mRNA的穩(wěn)定性不穩(wěn)定(5’端和3’端的發(fā)夾結構可保護不被酶水解mRNA的5’端與核糖體結合可明顯提高穩(wěn)定性)、翻譯產(chǎn)物及小分子RNA的調(diào)控作用。真核生物基

3、因表達的調(diào)控環(huán)節(jié)較多在DNA水平上可以通過染色體丟失、基因擴增、基因重排、DNA甲基化、染色體結構改變影響基因表達。在轉錄水平主要通過反式作用因子調(diào)控轉錄因子與TATA盒的結合、RNA聚合酶與轉錄因子-DNA復合物的結合及轉錄起始復合物的形成。在轉錄后水平主要通過RNA修飾、剪接及mRNA運輸?shù)目刂苼碛绊懟虮磉_。在翻譯水平有影響起始翻譯的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非編碼區(qū)長度、mRNA的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)及小分子RNA。真核基因調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是基因轉錄真核生物基因表達需要轉錄因子、啟動子、沉默子和增強

4、子。葡萄糖存在乳糖不存在此時無誘導劑