行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):GBT 3043-2000 棕剛玉化學(xué)分析方法.pdf

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1、GB/r3043--2000前言本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO9285:1997K磨料和結(jié)晶塊電熔剛玉的化學(xué)分析》,以利于對外技術(shù)交流本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T3043-19891棕剛玉化學(xué)分析方法》的修訂。此次修訂增加了二氧化硅、氧化鈣、氧化鎂、二氧化錯等組成的重量法測定和三氧化二鐵的容量法測定改進(jìn)完善了二氧化硅、三氧化二鐵、二氧化欽的比色分析方法,從而達(dá)到與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫符合GB/T1.4-1988(標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時代替GB/T3043-19890本標(biāo)準(zhǔn)由國家機(jī)械工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國磨料磨具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委

2、員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:鄭州磨料磨具磨削研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:苗清、陳文平、王旭、包華ce/T3043-2000ISO前言ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織)是由各國家標(biāo)準(zhǔn)團(tuán)體(IS()成員團(tuán)體)構(gòu)成的世界范圍的聯(lián)合機(jī)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)的制定工作通常是通過ISO技術(shù)委員會進(jìn)行的對某一專業(yè)感興趣的每一個成員團(tuán)體有權(quán)參加該專業(yè)的技術(shù)委員會。與IS()有聯(lián)系的政府或非政府性的國際組織也參加其工作。ISO與國際電工委員會(IEC)在所有的電工標(biāo)準(zhǔn)化方面有著瞬密的聯(lián)系技術(shù)委員會采用的國際標(biāo)準(zhǔn)草案經(jīng)成員團(tuán)體投票。參加投票的成員團(tuán)體至少有75%同意該標(biāo)準(zhǔn)才能作為國際標(biāo)準(zhǔn)出版國際標(biāo)準(zhǔn)IS

3、O9285是由ISO/TC29(小工具技術(shù)委員會)/SOS(磨料磨具分委員會)制定的本國際標(biāo)準(zhǔn)的附錄A僅供參考.中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/e3043--2000棕剛玉化學(xué)分析方法eqvISO9285:1997代替GB/T3043-1989Abrasivegrainsandcrude---Chemicalanalysisofbrownfusedaluminiumoxide1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了棕剛玉磨料及結(jié)晶塊中灼減(或灼增)、二氧化硅、三氧化二鐵、二氧化欽、氧化鈣、氧化鎂、_氧化鉛和三氧化二鋁的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于棕剛玉磨料及結(jié)晶塊化學(xué)成分的測定,不適用于

4、因使用后而發(fā)生成分變化的產(chǎn)品2引用標(biāo)準(zhǔn)「列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用h列標(biāo)準(zhǔn)s.版本的可能性GB/T4676-1984普通磨料取樣方法3分析試樣的制備I飛結(jié)晶塊試樣取具有統(tǒng)計(jì)代表性的結(jié)晶塊,破碎至完全通過2--篩網(wǎng),混勻,用四分法縮分至10-20g繼續(xù)用鈉研缽或剛玉研缽研細(xì)至全部通過150Pro篩網(wǎng)用吸力9.8^-14.7N的磁鐵吸出粉碎中帶入的鐵質(zhì)然后混勻,裝入試樣袋,于105-110℃的烘箱中烘干1h,取出.放入干燥器中冷卻備用3.2磨料試樣依

5、照GB/T4676進(jìn)行取樣和縮分。粒徑>150V-的磨料,先縮分至10-20g,再用剛玉研缽研細(xì)至全部通過150p.篩網(wǎng)混合均勻,裝入試樣袋,烘干放于干燥器中備用較徑蕊150Mm的磨料,縮分至10^20g,裝入試樣袋烘千放于干燥器中備用4灼減(或灼增)的測定4.1分析方法稱取試樣約19,精確至。.0001g,放入預(yù)先在1100C高溫爐中灼燒至恒重的鉑柑禍中,記下柑竭加試樣的質(zhì)量,蓋微啟,置于1100'C的高溫爐中灼燒1h,取出,置十干燥器中冷卻,稱重,反復(fù)灼燒至恒重4.2分析結(jié)果的計(jì)算灼減百分含敏計(jì)算公式如下(m一陰)灼減=丫100%式中,1—灼燒前增鍋

6、加試樣的質(zhì)量,9;國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局2000-02一18批準(zhǔn)2000-06-01實(shí)施GB/1'3043-2000。一灼燒后增禍加試樣的質(zhì)量,9m—試樣的質(zhì)量,g注:如果灼增,則計(jì)算公式如下nit一二竺裔些xloo/(少)4.3允許誤差按表1之規(guī)定=氧化硅的測定5門重量法此方法適合于任何二氧化硅含量的棕剛玉樣品分析5.1.1方法原理試樣經(jīng)硼砂一碳酸鈉熔融分解,用硫酸浸出并蒸發(fā)至冒自煙使硅酸脫水,經(jīng)灼燒而成二氧化硅然后用氫氟酸處理使二氧化硅以四氟化硅形式除去,氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中二氧化硅的量5.1.2試劑5.1.2.1氫氟酸(切%)5.1.2.2

7、硫酸:(1+4),(1+1),(2+98)5.1.2.3混合熔劑一份無水碳酸鈉與一份硼砂研細(xì)棍勻。5.1.3分析方法稱取試樣約1g,精確至。.。。。1g放置于事先盛有5g混合熔劑(5.1.2.3)的鉑給禍中,混勻,再檢蓋1g混合熔劑,加蓋,于1。。?!嫒廴诩s1h,取出;轉(zhuǎn)動柑禍,使熔融物附于柑竭內(nèi)壁,冷卻,洗凈琳竭外壁,置于250-L燒杯中,加硫酸(十4)100mL,加熱溶解熔塊,洗出增鍋及蓋小心蒸發(fā)溶液至冒三氧化硫白煙,冷卻。加100ml水,煮沸溶解鹽類,用無灰中速濾紙過濾,用熱的硫酸(2+98)洗凈濾紙及沉淀。保留濾液A用于三氧化二鐵、二氧化欽、氧化

8、鈣、氧化鎂的測定。轉(zhuǎn)移濾紙和沉淀于鉑增鍋中低溫灰化,再逐漸升溫至1000C,灼燒

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