行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：GB-T1270-1996 化學(xué)試劑 六水合氯化鈷(氯化鈷).pdf

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1、GB/T1270-1996前言本標(biāo)準(zhǔn)給出分析純、化學(xué)純兩個級別，其中分析純等效采用ISO6353-3:1987《化學(xué)分析試劑—第3部分:規(guī)格—第二批》中R55“六水合抓化鉆”。差異如下:1標(biāo)準(zhǔn)編寫根據(jù)我國國情，本標(biāo)準(zhǔn)增列了性狀、檢驗規(guī)則和包裝及標(biāo)志三章。2規(guī)格2.1項目根據(jù)我國國情，本標(biāo)準(zhǔn)比國際標(biāo)準(zhǔn)多列硝酸鹽、錳、鐵三項。2.2指標(biāo)分析純的鎳和硫化按不沉淀物兩項嚴于國際標(biāo)準(zhǔn)，其他各項與國際標(biāo)準(zhǔn)相同.3試驗本標(biāo)準(zhǔn)含量、硫酸鹽、硫化按不沉淀物的測定方法與國際標(biāo)準(zhǔn)墓本相同，但存在測定條件上的差異，‘實驗表明，結(jié)果無顯著差異

2、。其他項目均引用我國已制定的一套化學(xué)試劑通用試驗方法標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。這套標(biāo)準(zhǔn)基本上是采用ISO6353-1:1982《化學(xué)分析試荊—第1部分:通角試驗方法》制定的。本標(biāo)準(zhǔn)修訂并取代了GB1270-85《化學(xué)試劑抓化鉆》，與前版本相比，取消丫優(yōu)級純的級別，為采用國際標(biāo)準(zhǔn)，在規(guī)格及試驗方法上作了相應(yīng)的變動。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時代替GB1270-85,本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由北京化學(xué)試劑總廠歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海試劑二廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人，孫筱林、孫鳴鳳。本標(biāo)準(zhǔn)于1960年首次發(fā)布.于197

3、7年、1985年兩次修訂。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試劑六水合抓化鉆(氮化鉆)GB/T1270一1996Chemicalre叩cut代替GB1270-85Cobalt(】)chloridehexahydrate分子式:Coo,·61120相對分子質(zhì)量，237.931范圈本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)試劑六水合抓化鉆的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和包裝及標(biāo)志.2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

4、GB/T601-88化學(xué)試劑滴定分析(容it分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T602-88化學(xué)試劑雜質(zhì)側(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備.GB/T603-88化學(xué)試荊試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T619-88化學(xué)試劑采樣及驗收規(guī)則GB6682-92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696,1987)GB/T9723-88化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T9738-88化學(xué)試劑水不溶物側(cè)定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB15346-94化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志3性狀本試劑為紅色或紅紫色結(jié)晶，溶于水及乙酸

5、。4規(guī)格抓化鉆的規(guī)格應(yīng)符合表1的規(guī)定.表1名稱分析純化學(xué)純含f(COClz·6H,O).0/,)99.0)98.0水不溶物，%<0.01

6、以硫酸鹽計〕。%<02}035試驗本章中除另有規(guī)定外，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的規(guī)定制備，實驗用水應(yīng)符合GB6682中三級水規(guī)格，樣品均按精確至0.01g稱量。5.1含量稱取。.4g樣品，精確至。.0001g,溶于50ml,水中，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至終點前約1mL時，加10mL氮一抓化鐵級沖將掖甲(pH-1o)及。.2g紫脈酸按指示劑，繼續(xù)滴定至溶液呈紫紅色。含量按下式計算:V·‘X237.9‘__

7、X二一--氣六，獷代萬刃二-.xluu刀aX1uuu式中:X—六水合抓化鉆的質(zhì)量百分含量，%，V—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;c—乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L,237.9—六水合抓化鉆的率爾質(zhì)R[M(COCI,·6H,0)],g/mol;m—樣品的質(zhì)量,g,5.2水不溶物稱取log樣品，溶于100mL沸水中，冷卻至室溫后，按GB/T9738的規(guī)定測定。5.3硫酸鹽5.3.1不含硫酸鹽的六水合抓化鉆溶液的制備稱取1g樣品，溶于20mL水中，加10mL95%乙醉,2mL鹽酸溶液(10腸)，

8、在不斷振搖下滴加5mL抓化鋇溶液(250g/L),稀釋至50mL，搖勻，放置12h-18h，過濾。5.3.2測定方法稱取19樣品，溶于水，稀釋至50mL,取10ML，加5mL95%乙醉,1.mL鹽酸榕液〔10%)，在不斷振搖下滴加3mL抓化鋇溶液(250g/L),稀釋至25mL，搖勻，放里10rain.溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)比對溶液。標(biāo)準(zhǔn)比對