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1、安徽農(nóng)業(yè)科學,JournalofAnhuiAgr.iSc.i2010,38(30):16778-16780,16957責任編輯王強責任校對況玲玲SCAR分子標記在植物抗病育種中的應用*畢波,王瑜,袁慶華(中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所,北京100193)摘要測序擴增區(qū)段(SCAR)標記是基于PCR技術的單基因位點多態(tài)性標記,具有開發(fā)成本低,穩(wěn)定性高,單位點多態(tài)等特點,被廣泛用于分子標記輔助選擇、抗病基因連鎖定位、高密度遺傳圖譜構建、種質純度及品種鑒別等方面?；仡櫫私陙韲鴥韧怅P于SCAR標記的研究進展,著重闡述SCAR標記在植物
2、抗病性方面的研究。關鍵詞測序擴增區(qū)段標記;抗病基因;應用中圖分類號S332.2文獻標識碼A文章編號0517-6611(2010)30-16778-03ResearchDevelopmentofSCARMolecularMarkersinPlantResistanceBreedingBIBoetal(InstituteofAnmialSciences,CAAS,Beijing100193)AbstractSequencecharacterizedamplifiedregion(SCAR)isanewmolecularsin
3、glesitemarkersbasedonPCR.Ithassuchmeritaslowprice,highstability,sitespecificandsoon.Ithasbeenappliedinmolecularassistedselection,linkageanalysis,preciselylocationoftargetgene,discrmiinateincultivarsandsooninrecentyears.AfterbriefreviewonrecentdevelopmentofSCARonplan,titi
4、shighlysuggestedthatresearchstudiedonapplicationofSCARinplantresistance.KeywordsSequencecharacterizedamplifiedregion;Resistancegene;Application植物病害是制約農(nóng)作物高產(chǎn)、優(yōu)質的重要因素。據(jù)聯(lián)合簡單易用、DNA質量要求低、重復性好等優(yōu)點(表1),不需要國糧農(nóng)組織(FAO)估計,全世界每年因植物病害造成的損失酶切、連接、PAGE電泳、銀染顯色、放射顯影等過程,只需簡約占糧食總產(chǎn)量的10%,特別是在
5、植物病害發(fā)生非常嚴重的單的PCR和瓊脂糖凝膠電泳就能進行大規(guī)模檢測。SCAR地區(qū),會導致部分農(nóng)作物絕收,品質下降甚至威脅到環(huán)境及標記揭示的信息量大,有利于構建高密度的遺傳圖譜,此標[1-2]人類健康。選育或培育抗病品種是防治植物病害的有記技術類似于STS,可作為遺傳圖譜和物理圖譜之間的錨定[11]效措施之一,選育抗病品種的有效方法是建立快速檢測植物點,并能進行比較圖譜研究或種間同源性研究。病害的技術體系,保留有價值的品系,縮短育種時間和實現(xiàn)3SCAR分子標記的應用[3-4]多基因聚合。序列特征化擴增區(qū)域(SCAR)標記是由3.1目的基因
6、的輔助選擇分子標記輔助育種(MAS)能夠Paran等于1993年提出的一種基于PCR技術的單基因位點克服性狀基因和表現(xiàn)型鑒定的困難,進行早期選擇,提高回多態(tài)性遺傳標記,能夠快速對植物進行抗性鑒定和遺傳資源交育種效率?？共∮N常用人工接種法進行篩選,但是植物[5]篩選,提高抗病育種效率。目前,SCAR標記已被廣泛應用發(fā)病受多種因素的影響,利用與抗病基因連鎖的分子標記對[6-9]于小麥、花生、菜豆、黃瓜等作物的抗病育種上。隨著研其進行輔助選擇能夠避免人工接種的局限性,并可有效提高究工作的發(fā)展,會有越來越多重要作物性狀的SCAR標記被抗性育種的
7、效率。開發(fā)出來,將在分子標記輔助育種、構建高密度的遺傳圖譜目前,SCAR標記已成為分子標記在育種實踐中直接應等方面發(fā)揮巨大作用。用的首選方法。在抗病基因標記研究中,SCAR標記轉化成1SCAR標記的原理功且在轉育后代中得到了較好驗證。目前已將甘蔗抗黑穗為了提高RAPD標記穩(wěn)定性,把目標RAPD片段(如與病基因(S620)和大豆的抗灰斑病基因(OPS03620﹠580)RAPD某目的基因連鎖的RAPD片段)進行克隆和測序,根據(jù)原標記等轉化為SCAR標記[12-13]。姜立杰用RAPD指紋分析RAPD片段2末端的序列設計特定引物(一般比RAP
8、D引物得到控制桃果實有毛/無毛基因緊密連鎖的標記,多態(tài)性擴長,通常18~24個堿基),再進行PCR特異擴增,把與原增片段OPP202258與有毛、無毛基因的遺傳距離為11.3R
